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코로나19 팬데믹 정상화 과정에서 소아 내시경 시술

2020년 10월 28일 업데이트: Prof. masallah Baran, Tepecik Training and Research Hospital

코로나19 팬데믹 정상화 과정에서 내시경 시술을 받은 아동의 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

내시경 방법은 어린이의 위장관계 병리 진단에 자주 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

내시경 방법은 어린이의 위장관계 병리 진단에 자주 사용됩니다. 대유행 병원인 조사관 센터에서는 대유행 기간 동안 응급 내시경 시술만 시행하고 정상화 과정에서는 보건부의 권고에 따라 응급 및 선택적 내시경 시술을 시행하고 있다. 내시경실의 직원과 환자는 공기 중의 비말 흡입, 결막 접촉 및 잠재적인 분변-구강 오염으로 인해 COVID-19 감염 위험이 있습니다. 유럽 ​​소화기 내시경 협회(ESGE)의 권장 사항에 따라 오염 위험을 줄이기 위해; 내시경 장치의 적절한 세척, 일회용 장치의 재사용 금지, 소독액으로 내시경 홀 청소, 시술 중 가운 FFP2 / 3 마스크 및 장신구 사용, 각 시술 전후에 비누로 손씻기 및 손 소독을 권장합니다. 또한, 내시경 시술을 받은 환자는 코로나19 감염 진행과 관련하여 7일과 14일에 추적 관찰하거나 의사소통을 하는 것이 좋습니다.

내시경 검사 전에 COVID-19 감염에 대해 환자에게 질문하는 것이 권장되지만 신속한 항원 검사 및 혈청 검사는 일상적으로 권장되지 않습니다. 분자진단(PCR, 증폭) 검사는 COVID-19 감염 위험이 있는 환자에게 권장됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

77

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • İ̇zmi̇r
      • İzmir, İ̇zmi̇r, 칠면조, 35170
        • Tepecik Trh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급 또는 선택적 내시경 시술을 받은 1세에서 18세 사이의 환자가 연구에 포함됩니다. 환자의 인구통계학적 특성, 절차의 적응증, 날짜, 수술 장소, 수행된 절차 및 내시경 진단이 기록됩니다. 시술 전과 시술 후 7일, 14일에 환자에게 연락하여 COVID-19 감염에 대한 증상 및 임상 소견을 질문하고 기록합니다. 전체 혈구 수, CRP, 응고 프로필, COVID-19 PCR, 흉부 방사선 촬영 및 흉부 컴퓨터 단층 촬영의 결과는 환자에게 수행된 경우 기록됩니다.

설명

포함 기준:

  • 내시경 시술을 받는 1-18세 어린이
  • 시술 전, 시술 후 7일, 14일에 코로나19 감염 여부를 질문할 수 있는 환자
  • 연구를 자원한 환자

제외 기준:

  • 1세 미만 18세 이상
  • 시술 전과 시술 후 7일, 14일에 코로나19 감염 여부를 질문하지 못한 환자
  • 연구에 자원하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
내시경 시술을 받은 소아
  • 내시경 시술을 받은 1~18세 어린이
  • 시술 전, 시술 후 7일, 14일에 코로나19 감염 여부를 질문할 수 있는 환자
  • 연구를 자원한 환자
절차: 내시경 시술
식도위내시경 및 대장내시경

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Covid-19에 감염된 참가자 수. 코로나19 팬데믹 정상화 과정
기간: 14 일
내시경 시술 후 코로나19에 감염된 참가자 수.
14 일
참가자의 내시경 시술 후 코로나19 감염이 관찰된 시간.
기간: 14 일
참가자의 내시경 시술 후 코로나 19 감염의 발달 시간.
14 일
코로나19 감염 환자의 특징.
기간: 14 일
참가자의 내시경 시술 후 Covid-19 감염 환자의 특성.
14 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tepecik Training and Research Hospital

수사관

  • 연구 의자: BETÜL AKSOY, MD, Yes
  • 연구 의자: YELİZ ÇAĞAN APPAK, MD, Yes
  • 연구 의자: DİLEK YILMAZ ÇİFTDOĞAN, PROFESSOR, Yes
  • 수석 연구원: MAŞALLAH BARAN, PROFESSOR, Yes
  • 연구 의자: ŞENAY ONBAŞI KARABAĞ, MD, Yes

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TepecikTRH1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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