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1차 진료에서 자살 예방 증거 기반 관행을 개선하기 위한 보조 팀 개입 강화

2023년 4월 21일 업데이트: Syracuse VA Medical Center
제안된 연구의 목적은 과제별 팀워크와 그 영향을 개선하기 위해 고안된 증거 기반 전략을 포함하는 간단한 교육 개입(TEACH)의 타당성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다. 표준 관행) 1차 진료 팀 구성원 간의 팀워크 및 1차 진료 재향군인에게 제공되는 증거 기반 자살 예방 진료에 관한 것입니다.

연구 개요

상세 설명

2025년까지 자살률을 20% 감소시키려면 성공적인 자살 예방 노력은 자살 시도 전에 환자와 접촉할 가능성이 높기 때문에 1차 진료 팀이 제공하는 치료를 최적화해야 합니다. 위험에 처한 환자(즉, 물질 사용 진단과 같은 자살 위험 요소가 있는 환자)를 방문할 때마다 자살 예방을 개선하기 위해 1차 진료 팀 구성원을 위한 몇 가지 증거 기반 권장 사항이 임상 진료 지침에 존재합니다. 그러나 과거 연구에서는 개선의 기회가 있음을 보여주었습니다. 이러한 지침의 성공적인 구현은 증거 기반 치료 요소에 대한 지식과 전달에 달려 있으며, 여기에는 종종 여러 일차 진료 팀 구성원이 함께 작업합니다. 또한 환자가 솔직하게 나눌 수 있을 만큼 편안함을 느끼도록 전달이 환자 중심적이어야 합니다. 둘 다 적자 영역입니다. 따라서 팀을 활용하여 쌍방향 학습을 위한 팀 기술 세트를 활용하여 지식, 환자 중심 치료를 개선하고 팀 프로세스를 해결하는 것은 자기 효능감 부족과 같은 증거 기반 치료 제공에 대한 공급자의 보고된 장벽을 극복하는 데 이상적일 수 있습니다. 제안된 연구는 TEACH(Team Education for Adopting Changes in Healthcare)라는 짧은 대화형 전문가 간 교육 개입 내에서 패키지된 작업별 팀 프로세스를 개선하기 위해 증거 기반 전략의 사용을 조사할 것입니다. 팀이 임상 서비스에 참여하기 전에 환자를 검토하기 위해 매일 자주 사용하는 일반적으로 사용되는 1차 진료 허들 형식과 일치하는 TEACH는 1차 진료 팀의 모든 구성원과 함께 4회의 간단한(~20분) 팀 회의를 포함합니다. 자살 예방을 논의하기 위해 일차 진료의 행동 건강 제공자. 조사관은 소규모 무작위 임상 시험을 수행하여 증거 기반 자살 예방 치료(전자 의료 기록의 구성 요소를 통해 평가됨) 및 팀 프로세스(에 의해 평가됨) 개선에 대한 TEACH의 타당성, 수용성 및 효과를 조사할 것입니다. 8개의 1차 진료팀 내에서 표준 관행(즉, 의무 교육, 전자 의료 기록 지원)과 비교한 팀 개발 측정. 또한 조사관은 방문 중 팀의 자살 예방 노력 경험에 대한 구조화된 인터뷰를 완료하고 최근 방문의 오디오 녹음을 통해 증거 기반 치료의 객관적인 측정을 제공하기 위해 위험에 처한 재향군인을 모집하는 타당성을 평가할 것입니다. 이 작업은 환자 중심의 증거 기반 자살 예방 치료를 개선하기 위한 보조 교육 전략으로 TEACH 사용을 지원하는 예비 데이터를 제공하는 것을 목표로 합니다. 성공한다면 향후 작업은 계속해서 TEACH의 효과를 조사하고 1차 진료에서 TEACH의 활용을 촉진하는 데 도움이 되는 구현 전략을 검토하는 방향으로 노력할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Syracuse, New York, 미국, 13210
        • Syracuse VA Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • Upstate New York VA 1차 진료 클리닉 내의 동일한 팀의 현재 1차 진료 팀
  • 1차 진료 환경에서 안정적인 고용을 입증해야 합니다(1차 진료에서 3개월 이상 근무).

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표준 실습 플러스 TEACH
1차 진료 팀은 자살 예방에 관한 표준 조직 교육 및 지원을 받고 의료 변화 채택을 위한 팀 교육(TEACH) 허들에도 참여합니다.
과제별 팀워크를 개선하기 위한 증거 기반 전략을 포함하는 교육 전략인 TEACH는 12주 동안 4회의 짧은(20-30분) 팀 회의에서 발생합니다.
간섭 없음: 표준 관행
표준 진료 조건에는 조직 내 표준인 웹 기반 제공자 교육 및 전자 의료 기록 알림/템플릿에 포함된 현재 증거 기반 지원이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기대 평가 척도의 총점 변화
기간: 기준선 및 12주
4개 항목 리커트 척도 자체 보고 설문지, 1차 진료 팀의 TEACH에 대한 인지된 타당성을 평가하는 기대 등급 척도(ERS). 총 점수 범위는 0에서 40까지이며 점수가 높을수록 실행 가능성이 높음을 나타냅니다.
기준선 및 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팀 개발 측정의 총점 변경
기간: 기준선 및 12주
팀 개발 측정(TDM)이라고 하는 31개 항목 리커트 척도 자체 보고 설문지는 31~124점 범위의 1차 진료 팀 내에서 발생하는 인지된 팀워크 수준 요소를 평가하며 점수가 높을수록 더 큰 팀워크를 나타냅니다.
기준선 및 12주
지침에 따라 증거 기반 자살 예방 치료를 받는 환자 수의 변화
기간: 기준선 및 16주
환자가 증거 기반 진료를 받았는지 여부를 나타내는 전자 의료 기록 데이터
기준선 및 16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 24일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SRG-0-064-19

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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