- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04606173
Tilläggsteam förbättrad intervention för att förbättra suicidförebyggande evidensbaserad praxis i primärvården
21 april 2023 uppdaterad av: Syracuse VA Medical Center
Syftet med den föreslagna studien är att utvärdera genomförbarheten och acceptansen av en kort pedagogisk intervention (TEACH) som inkluderar evidensbaserade strategier utformade för att förbättra uppgiftsspecifikt lagarbete och dess effekt (vs.
standardpraxis) om lagarbete bland primärvårdsteammedlemmar och om evidensbaserad suicidförebyggande vård som ges till veteraner i primärvården.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
För att uppnå en 20-procentig minskning av självmordsfrekvensen till 2025 måste framgångsrika suicidförebyggande insatser optimera vården som tillhandahålls av primärvårdsteam på grund av deras ökade sannolikhet att ha kontakt med patienter före självmordsförsök.
Flera evidensbaserade rekommendationer finns i riktlinjerna för klinisk praxis för medlemmar i primärvårdsteamet för att förbättra suicidpreventionen vid varje besök hos en riskpatient (dvs patienten har en riskfaktor för självmord, såsom missbruksdiagnos).
Men tidigare forskning har visat att det finns möjligheter till förbättringar.
Framgångsrik implementering av dessa riktlinjer är beroende av kunskap och leverans av delarna av evidensbaserad vård, vilket ofta involverar flera primärvårdsteam som arbetar tillsammans.
Dessutom måste leveransen vara patientcentrerad för att förbättra framgången för en patient som känner sig tillräckligt bekväm för att dela ärligt.
Båda är områden med underskott.
Att utnyttja teamet för att använda teamets färdigheter för interaktivt lärande för att förbättra kunskap, patientcentrerad vård och ta itu med teamprocesser kan vara idealiskt för att övervinna leverantörens rapporterade hinder för att tillhandahålla evidensbaserad vård, såsom brist på själveffektivitet.
Den föreslagna forskningen kommer att undersöka användningen av evidensbaserade strategier för att förbättra uppgiftsspecifika teamprocesser paketerade i en kort interaktiv interprofessionell pedagogisk intervention som kallas Team Education for Adopting Changes in Healthcare (TEACH).
TEACH, som matchar det vanligast använda huddle-formatet för primärvården som ofta används dagligen för att teamet ska granska patienter innan de engagerar sig i kliniska tjänster, omfattar fyra korta (~20 minuter) teammöten med alla medlemmar i primärvårdsteamet, inklusive det ökande antalet inbäddade beteendevårdare i primärvården för att diskutera suicidprevention.
Utredarna kommer att genomföra en liten randomiserad klinisk prövning, som kommer att undersöka genomförbarheten, acceptansen och effektiviteten av TEACH för att förbättra evidensbaserad suicidförebyggande vård (som bedöms via komponenter i den elektroniska journalen) såväl som teamprocesser (som bedöms av Team Development-åtgärden) jämfört med standardpraxis (d.v.s. obligatorisk didaktik, elektroniskt journalstöd) inom 8 primärvårdsteam.
Dessutom kommer utredarna att bedöma möjligheten att rekrytera riskfyllda veteraner för att genomföra en strukturerad intervju angående deras erfarenhet av teamets suicidförebyggande insatser under ett besök och ge objektiv mätning av evidensbaserad vård via ljudinspelning av ett besök nyligen.
Detta arbete syftar till att tillhandahålla preliminära data som stödjer användningen av TEACH som en kompletterande utbildningsstrategi för att förbättra patientcentrerad evidensbaserad suicidförebyggande vård.
Om det lyckas, skulle det framtida arbetet fortsätta att undersöka effektiviteten av TEACH och arbeta för att undersöka implementeringsstrategier för att underlätta användningen av TEACH i primärvården.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
27
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Förenta staterna, 13210
- Syracuse VA Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nuvarande primärvårdsteam från samma team inom primärvårdsklinikerna i Upstate New York VA
- Måste uppvisa stabil anställning i primärvården (anställd i primärvården mer än 3 månader)
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Standardövning plus TEACH
Primärvårdsteam kommer att få standardiserad organisatorisk utbildning och stöd angående suicidprevention och även engagera sig i Team Education for Adopting Changes in Healthcare (TEACH) huddles.
|
TEACH, en utbildningsstrategi som inkluderar evidensbaserade strategier för att förbättra uppgiftsspecifikt lagarbete, kommer att ske under fyra korta (20-30 minuter) teammöten under en 12-veckorsperiod.
|
|
Inget ingripande: Standardpraxis
Standardpraxis kommer att involvera det aktuella evidensbaserade stödet som ingår i webbaserade leverantörsutbildningar och elektroniska journalpåminnelser/mallar som är standard inom en organisation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av totalpoäng på förväntansgradsskalan
Tidsram: baslinje och 12 veckor
|
4-punkts Likert-skala självrapporterat frågeformulär, Expectancy Rating Scale (ERS) som bedömer primärvårdsteamets upplevda genomförbarhet av TEACH.
Den totala poängen varierar från 0 till 40 med högre poäng som indikerar högre genomförbarhet.
|
baslinje och 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av totalpoäng på Team Development Measure
Tidsram: baslinje och 12 veckor
|
31-objekt Likert-skala självrapporteringsfrågeformulär kallat Team Development Measure (TDM) som bedömer delar av upplevd nivå av lagarbete som förekommer inom primärvårdsteamet som varierar i poäng från 31 till 124 med högre poäng som indikerar större lagarbete
|
baslinje och 12 veckor
|
|
Förändring i antal patienter som får evidensbaserade självmordspraxis baserad på riktlinjer
Tidsram: baslinje och 16 veckor
|
Elektronisk journaldata som indikerar att patienten fått (eller inte) evidensbaserad praxis
|
baslinje och 16 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 juni 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2022
Avslutad studie (Faktisk)
17 april 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 september 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 oktober 2020
Första postat (Faktisk)
28 oktober 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SRG-0-064-19
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .