補助チームは、プライマリケアにおけるエビデンスに基づく自殺予防の実践を改善するための介入を強化しました
2023年4月21日 更新者:Syracuse VA Medical Center
提案された研究の目的は、タスク固有のチームワークとその影響 (vs.
標準的な実践)プライマリケアチームメンバー間のチームワーク、およびプライマリケアの退役軍人に提供されるエビデンスに基づく自殺予防ケアについて。
調査の概要
詳細な説明
2025 年までに自殺率を 20% 削減するには、自殺未遂の前に患者と接触する可能性が高くなるため、プライマリ ケア チームが提供するケアを最適化する必要があります。
プライマリケアチームのメンバーがリスクのある患者(つまり、患者は物質使用診断などの自殺の危険因子を持っている)を訪問するたびに自殺予防を改善するための臨床診療ガイドラインには、証拠に基づいた推奨事項がいくつかあります。
しかし、過去の調査では、改善の余地があることが示されています。
これらのガイドラインの実施の成功は、エビデンスに基づくケアの要素の知識と提供にかかっています。これには、多くの場合、複数のプライマリ ケア チーム メンバーが協力して取り組んでいます。
さらに、患者が正直に共有できるほど快適に感じられる成功を改善するために、配信は患者中心でなければなりません。
どちらも赤字分野です。
したがって、チームを活用してインタラクティブな学習にチームのスキルセットを活用し、知識を向上させ、患者中心のケアを行い、チーム プロセスに対処することは、自己効力感の欠如など、エビデンスに基づくケアを提供することに対するプロバイダーの報告された障壁を克服するのに理想的である可能性があります。
提案された研究では、ヘルスケアにおける変更を採用するためのチーム教育(TEACH)と呼ばれる簡単なインタラクティブな専門職間の教育的介入内にパッケージ化された、タスク固有のチームプロセスを改善するための証拠に基づく戦略の使用を検討します。
チームが臨床サービスに従事する前に患者を確認するために毎日よく使用される、一般的に使用されるプライマリケアのハドル形式に合わせて、TEACH にはプライマリケアチームレットのすべてのメンバーとの 4 つの短い (~20 分) チームミーティングが含まれます。自殺予防について話し合うためのプライマリケアの問題行動医療提供者。
治験責任医師は小規模な無作為化臨床試験を実施し、科学的根拠に基づいた自殺予防ケア (電子カルテのコンポーネントを介して評価) およびチームプロセス (によって評価) の改善に対する TEACH の実現可能性、受容性、および有効性を調べます。 8 つのプライマリ ケア チームレット内の標準的な実践 (義務付けられた教訓、電子カルテ サポート) と比較したチーム開発尺度)。
さらに、調査官は、リスクのある退役軍人を募集して、訪問中のチームの自殺防止努力の経験に関する構造化されたインタビューを完了し、最近の訪問の録音を通じて証拠に基づくケアの客観的な測定を提供することの実現可能性を評価します。
この作業は、患者中心のエビデンスに基づく自殺予防ケアを改善するための補助的な教育戦略としての TEACH の使用をサポートする予備データを提供することを目的としています。
成功した場合、今後の作業は TEACH の有効性を調査し、プライマリ ケアでの TEACH の採用を促進するための実施戦略の調査に向けて作業を続けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Jennifer S Funderburk, PhD
- 電話番号:315-425-4400
- メール:Jennifer.Funderburk@va.gov
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Michael Kubala
- メール:Michael.Kubala@va.gov
研究場所
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New York
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Syracuse、New York、アメリカ、13210
- Syracuse VA Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- Upstate New York VA プライマリ ケア クリニック内の同じチームの現在のプライマリ ケア チームレット
- プライマリケア環境での安定した雇用を証明する必要があります(プライマリケアで3か月以上雇用されています)
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:標準的な練習と教える
プライマリケアのチームレットは、自殺防止に関する標準的な組織教育とサポートを受け、また、ヘルスケアの変更を採用するためのチーム教育 (TEACH) の集まりに参加します。
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タスク固有のチームワークを改善するための証拠に基づく戦略を含む教育戦略である TEACH は、12 週間にわたって 4 回の短い (20 ~ 30 分) チームミーティングで行われます。
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介入なし:標準的な慣行
標準的な実践条件には、組織内で標準的な Web ベースのプロバイダー トレーニングおよび電子カルテ リマインダー/テンプレートに含まれる、現在の証拠に基づくサポートが含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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期待度評価尺度の合計スコアの変化
時間枠:ベースラインと12週間
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4 項目のリッカート尺度の自己報告アンケート、期待評価尺度 (ERS) は、プライマリ ケア チームが認識している TEACH の実現可能性を評価します。
合計スコアは 0 ~ 40 の範囲で、スコアが高いほど実現可能性が高いことを示します。
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ベースラインと12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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チーム開発メジャーの合計スコアの変化
時間枠:ベースラインと12週間
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チーム開発尺度 (TDM) と呼ばれる 31 項目のリッカート尺度の自己報告アンケート。これは、プライマリ ケア チームレット内で発生するチームワークの認識レベルの要素を評価するもので、スコアが 31 から 124 までの範囲であり、スコアが高いほどチームワークが優れていることを示します。
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ベースラインと12週間
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ガイドラインに基づくエビデンスに基づいた自殺予防実践を受けている患者数の推移
時間枠:ベースラインと 16 週間
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エビデンスに基づく診療を患者が受けているか否かを示す電子カルテデータ
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ベースラインと 16 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月24日
一次修了 (実際)
2022年9月30日
研究の完了 (実際)
2023年4月17日
試験登録日
最初に提出
2020年9月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月23日
最初の投稿 (実際)
2020年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月21日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。