- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04606173
Intervention améliorée de l'équipe auxiliaire pour améliorer les pratiques fondées sur des données probantes en matière de prévention du suicide dans les soins primaires
21 avril 2023 mis à jour par: Syracuse VA Medical Center
Le but de l'étude proposée est d'évaluer la faisabilité et l'acceptabilité d'une brève intervention éducative (TEACH) qui comprend des stratégies fondées sur des preuves conçues pour améliorer le travail d'équipe spécifique à une tâche et son impact (vs.
pratique courante) sur le travail d'équipe entre les membres de l'équipe de soins primaires et sur les soins de prévention du suicide fondés sur des données probantes fournis aux vétérans en soins primaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Afin d'atteindre une réduction de 20 % des taux de suicide d'ici 2025, les efforts de prévention du suicide réussis doivent optimiser les soins dispensés par les équipes de soins primaires en raison de leur probabilité accrue d'avoir des contacts avec les patients avant les tentatives de suicide.
Plusieurs recommandations fondées sur des données probantes existent dans les directives de pratique clinique pour les membres de l'équipe de soins primaires afin d'améliorer la prévention du suicide à chaque visite avec un patient à risque (c'est-à-dire que le patient présente un facteur de risque de suicide, tel qu'un diagnostic de consommation de substances).
Cependant, des recherches antérieures ont montré qu'il existe des possibilités d'amélioration.
La mise en œuvre réussie de ces lignes directrices repose sur la connaissance et la prestation des éléments des soins fondés sur des données probantes, ce qui implique souvent la collaboration de plusieurs membres de l'équipe de soins primaires.
De plus, la livraison doit être centrée sur le patient pour améliorer le succès d'un patient se sentant suffisamment à l'aise pour partager honnêtement.
Les deux sont des zones déficitaires.
Ainsi, tirer parti de l'équipe pour utiliser les compétences de l'équipe pour un apprentissage interactif afin d'améliorer les connaissances, les soins centrés sur le patient et les processus d'équipe d'adresse peut être idéal pour surmonter les obstacles signalés par le fournisseur à la prestation de soins fondés sur des données probantes, comme le manque d'auto-efficacité.
La recherche proposée examinera l'utilisation de stratégies fondées sur des données probantes pour améliorer les processus d'équipe spécifiques à une tâche dans une brève intervention éducative interprofessionnelle interactive appelée Team Education for Adopting Changes in Healthcare (TEACH).
Correspondant au format de caucus de soins primaires couramment utilisé quotidiennement par l'équipe pour examiner les patients avant de s'engager dans des services cliniques, TEACH implique 4 brèves réunions d'équipe (~ 20 minutes) avec tous les membres de l'équipe de soins primaires, y compris le nombre croissant de fournisseurs de soins de santé comportementaux en soins primaires pour discuter de la prévention du suicide.
Les enquêteurs mèneront un petit essai clinique randomisé, qui examinera la faisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité de TEACH sur l'amélioration des soins de prévention du suicide fondés sur des preuves (tel qu'évalué via les composants du dossier médical électronique) ainsi que les processus d'équipe (tel qu'évalué par la mesure de développement d'équipe) par rapport à la pratique standard (c'est-à-dire didactique obligatoire, support de dossier médical électronique) au sein de 8 équipes de soins primaires.
De plus, les enquêteurs évalueront la faisabilité de recruter des vétérans à risque pour effectuer une entrevue structurée concernant leur expérience des efforts de prévention du suicide de l'équipe lors d'une visite et fourniront une mesure objective des soins fondés sur des données probantes via l'enregistrement audio d'une visite récente.
Ce travail vise à fournir des données préliminaires à l'appui de l'utilisation de TEACH comme stratégie éducative complémentaire pour améliorer les soins de prévention du suicide fondés sur des données probantes et centrés sur le patient.
En cas de succès, les travaux futurs continueraient d'examiner l'efficacité de TEACH et de travailler à l'examen des stratégies de mise en œuvre pour aider à faciliter l'adoption de TEACH dans les soins primaires.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
27
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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New York
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Syracuse, New York, États-Unis, 13210
- Syracuse VA Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Équipes de soins primaires actuelles de la même équipe dans les cliniques de soins primaires du nord de l'État de New York en Virginie
- Doit démontrer un emploi stable dans le milieu des soins primaires (employé dans les soins primaires plus de 3 mois)
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Pratique standard plus TEACH
Les équipes de soins primaires recevront une formation et un soutien organisationnels standard en matière de prévention du suicide et participeront également à des réunions d'équipe de formation pour l'adoption de changements dans les soins de santé (TEACH).
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TEACH, une stratégie éducative qui comprend des stratégies fondées sur des preuves pour améliorer le travail d'équipe spécifique à une tâche, se déroulera au cours de 4 brèves réunions d'équipe (20 à 30 minutes) sur une période de 12 semaines.
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Aucune intervention: Pratique standard
La condition de pratique standard impliquera le soutien actuel fondé sur des preuves inclus dans les formations des prestataires en ligne et les rappels/modèles de dossiers médicaux électroniques qui sont standard au sein d'une organisation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement du score total sur l'échelle d'évaluation des attentes
Délai: ligne de base et 12 semaines
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Questionnaire autodéclaré à l'échelle de Likert à 4 éléments, échelle d'évaluation des attentes (ERS) évaluant la faisabilité perçue de TEACH par l'équipe de soins primaires.
Le score total varie de 0 à 40, les scores les plus élevés indiquant une faisabilité plus élevée.
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ligne de base et 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement du score total sur la mesure de développement d'équipe
Délai: ligne de base et 12 semaines
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Questionnaire d'auto-évaluation à l'échelle de Likert de 31 items appelé la mesure de développement d'équipe (TDM) qui évalue les éléments du niveau perçu de travail d'équipe au sein de l'équipe de soins primaires et dont les scores varient de 31 à 124, les scores les plus élevés indiquant un plus grand travail d'équipe
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ligne de base et 12 semaines
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Changement du nombre de patients bénéficiant de pratiques de prévention du suicide fondées sur des données probantes et basées sur des lignes directrices
Délai: de base et 16 semaines
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Données du dossier médical électronique indiquant que les patients ont reçu (ou non) des pratiques fondées sur des preuves
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de base et 16 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
17 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2020
Première publication (Réel)
28 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SRG-0-064-19
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .