Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расширенное вмешательство дополнительной команды для улучшения доказательной практики предотвращения самоубийств в первичной медико-санитарной помощи

21 апреля 2023 г. обновлено: Syracuse VA Medical Center
Цель предлагаемого исследования состоит в том, чтобы оценить осуществимость и приемлемость краткого образовательного вмешательства (TEACH), которое включает основанные на фактических данных стратегии, разработанные для улучшения совместной работы над конкретным заданием и ее воздействия (по сравнению с практикой). стандартная практика) о совместной работе членов бригады первичной медико-санитарной помощи и о доказательной помощи по предотвращению самоубийств, предоставляемой ветеранам в первичной медико-санитарной помощи.

Обзор исследования

Подробное описание

Чтобы к 2025 году добиться снижения уровня самоубийств на 20%, успешные усилия по предотвращению самоубийств должны оптимизировать помощь, оказываемую бригадами первичной медико-санитарной помощи из-за повышенной вероятности их контакта с пациентами до попытки самоубийства. В руководствах по клинической практике для членов бригад первичной медико-санитарной помощи существует несколько основанных на фактических данных рекомендаций по улучшению профилактики самоубийств при каждом посещении пациента из группы риска (т. е. у пациента есть фактор риска самоубийства, например, диагноз употребления психоактивных веществ). Однако прошлые исследования показали, что есть возможности для улучшения. Успешная реализация этих руководящих принципов зависит от знания и предоставления элементов доказательной помощи, которая часто включает совместную работу нескольких членов бригады первичной медико-санитарной помощи. Кроме того, доставка должна быть ориентирована на пациента, чтобы пациент чувствовал себя достаточно комфортно, чтобы честно поделиться. Обе области дефицитны. Таким образом, использование команды для использования наборов навыков команды для интерактивного обучения для улучшения знаний, ухода, ориентированного на пациента, и решения командных процессов может быть идеальным для преодоления препятствий, о которых сообщают поставщики, для предоставления основанной на фактических данных помощи, таких как отсутствие самоэффективности. В предлагаемом исследовании будет изучено использование основанных на фактических данных стратегий для улучшения командных процессов, связанных с конкретными задачами, в рамках краткого интерактивного межпрофессионального образовательного вмешательства под названием «Командное обучение для принятия изменений в здравоохранении» (TEACH). Соответствуя широко используемому формату совещаний первичной медицинской помощи, который часто используется командой ежедневно для рассмотрения пациентов перед привлечением к клиническим услугам, TEACH включает 4 коротких (~ 20 минут) групповых встреч со всеми членами бригады первичной помощи, включая растущее число встроенных провайдеры поведенческого здоровья в первичной медико-санитарной помощи, чтобы обсудить профилактику самоубийств. Исследователи проведут небольшое рандомизированное клиническое исследование, в ходе которого будут изучены осуществимость, приемлемость и эффективность TEACH для улучшения доказательной помощи по предотвращению самоубийств (по оценке с помощью компонентов электронной медицинской карты), а также командных процессов (по оценке меры по развитию группы) по сравнению со стандартной практикой (т. е. обязательная дидактика, поддержка электронных медицинских карт) в рамках 8 групп первичной медико-санитарной помощи. Кроме того, следователи оценят возможность набора ветеранов из группы риска для проведения структурированного интервью относительно их опыта работы группы по предотвращению самоубийств во время визита и предоставят объективную оценку доказательной помощи с помощью аудиозаписи недавнего визита. Эта работа направлена ​​на предоставление предварительных данных, поддерживающих использование TEACH в качестве дополнительной образовательной стратегии для улучшения доказательной помощи по предотвращению самоубийств, ориентированной на пациента. В случае успеха будущая работа будет продолжена для изучения эффективности TEACH и работы по изучению стратегий реализации, которые помогут облегчить использование TEACH в первичной медико-санитарной помощи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Текущие бригады первичной медико-санитарной помощи одной и той же бригады в клиниках первичной медико-санитарной помощи штата Нью-Йорк в северной части штата Нью-Йорк.
  • Должен продемонстрировать стабильную занятость в учреждениях первичной медико-санитарной помощи (работает в первичной медико-санитарной помощи более 3 месяцев)

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Стандартная практика плюс ОБУЧЕНИЕ
Команды первичной медико-санитарной помощи получат стандартное организационное обучение и поддержку в отношении предотвращения самоубийств, а также примут участие в совещании по групповому обучению для принятия изменений в здравоохранении (TEACH).
TEACH, образовательная стратегия, которая включает в себя основанные на фактических данных стратегии для улучшения совместной работы над конкретными задачами, будет проводиться в течение 4 коротких (20–30 минут) групповых собраний в течение 12-недельного периода.
Без вмешательства: Общепринятая практика
Условие стандартной практики будет включать в себя текущую поддержку, основанную на фактических данных, включенную в онлайн-обучение поставщиков медицинских услуг, а также электронные напоминания / шаблоны медицинских карт, которые являются стандартными в организации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение общего балла по шкале оценки ожидания
Временное ограничение: исходный уровень и 12 недель
Опросник с самооценкой, состоящий из 4 пунктов по шкале Лайкерта, Шкала оценки ожидания (ERS), оценивающая предполагаемую осуществимость TEACH командой первичной медико-санитарной помощи. Общий балл колеблется от 0 до 40, причем более высокие баллы указывают на более высокую осуществимость.
исходный уровень и 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение общего балла по показателю развития команды
Временное ограничение: исходный уровень и 12 недель
Анкета самоотчета по шкале Лайкерта из 31 пункта, называемая «Измерение развития команды» (TDM), которая оценивает элементы воспринимаемого уровня командной работы, возникающие в группе первичной помощи, которые варьируются в баллах от 31 до 124, где более высокие баллы указывают на большую командную работу.
исходный уровень и 12 недель
Изменение числа пациентов, получающих научно обоснованные методы профилактики самоубийств на основе руководств
Временное ограничение: исходный уровень и 16 недель
Данные электронной медицинской карты, указывающие на то, что пациенты получали (или не получали) доказательную практику
исходный уровень и 16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SRG-0-064-19

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться