- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04606173
Intervenção aprimorada da equipe adjuvante para melhorar as práticas baseadas em evidências na prevenção do suicídio na atenção primária
21 de abril de 2023 atualizado por: Syracuse VA Medical Center
O objetivo do estudo proposto é avaliar a viabilidade e aceitabilidade de uma intervenção educacional breve (TEACH) que inclui estratégias baseadas em evidências projetadas para melhorar o trabalho em equipe específico para tarefas e seu impacto (vs.
prática padrão) no trabalho em equipe entre os membros da equipe de cuidados primários e nos cuidados de prevenção do suicídio baseados em evidências fornecidos aos veteranos na atenção primária.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Para alcançar uma redução de 20% nas taxas de suicídio até 2025, os esforços bem-sucedidos de prevenção do suicídio precisam otimizar o atendimento prestado pelas equipes de atenção primária devido ao aumento da probabilidade de contato com pacientes antes das tentativas de suicídio.
Existem várias recomendações baseadas em evidências nas diretrizes de prática clínica para os membros da equipe de cuidados primários para melhorar a prevenção do suicídio em cada visita com um paciente de risco (ou seja, o paciente tem um fator de risco para suicídio, como diagnóstico de uso de substâncias).
No entanto, pesquisas anteriores mostraram que há oportunidades de melhoria.
A implementação bem-sucedida dessas diretrizes depende do conhecimento e da prestação dos elementos de cuidados baseados em evidências, que geralmente envolvem vários membros da equipe de atenção primária trabalhando juntos.
Além disso, a entrega deve ser centrada no paciente para melhorar o sucesso de um paciente que se sinta confortável o suficiente para compartilhar honestamente.
Ambas são áreas de déficit.
Assim, alavancar a equipe para utilizar as habilidades da equipe para aprendizagem interativa para melhorar o conhecimento, o cuidado centrado no paciente e abordar os processos da equipe pode ser ideal para superar as barreiras relatadas pelo provedor para fornecer cuidados baseados em evidências, como a falta de autoeficácia.
A pesquisa proposta examinará o uso de estratégias baseadas em evidências para melhorar os processos de equipe específicos de tarefas empacotados em uma breve intervenção educacional interprofissional interativa chamada Team Education for Adopting Changes in Healthcare (TEACH).
Combinando com o formato de reunião de cuidados primários comumente usado diariamente para a equipe revisar os pacientes antes de se envolver em serviços clínicos, o TEACH envolve 4 reuniões breves (~ 20 minutos) da equipe com todos os membros da equipe de cuidados primários, incluindo o número crescente de profissionais de saúde comportamental na atenção primária para discutir a prevenção do suicídio.
Os investigadores conduzirão um pequeno ensaio clínico randomizado, que examinará a viabilidade, aceitabilidade e eficácia do TEACH na melhoria dos cuidados de prevenção do suicídio baseados em evidências (conforme avaliado por meio de componentes no prontuário eletrônico), bem como processos de equipe (conforme avaliado por a medida de desenvolvimento da equipe) em comparação com a prática padrão (ou seja, didática obrigatória, suporte de registro médico eletrônico) em 8 equipes de cuidados primários.
Além disso, os investigadores avaliarão a viabilidade de recrutar veteranos em risco para concluir uma entrevista estruturada sobre sua experiência nos esforços de prevenção do suicídio da equipe durante uma visita e fornecer uma medição objetiva do atendimento baseado em evidências por meio de gravação de áudio de uma visita recente.
Este trabalho tem como objetivo fornecer dados preliminares que apoiem o uso do TEACH como uma estratégia educacional adjuvante para melhorar os cuidados de prevenção do suicídio baseados em evidências e centrados no paciente.
Se for bem-sucedido, o trabalho futuro continuará a examinar a eficácia do TEACH e trabalhará no sentido de examinar as estratégias de implementação para ajudar a facilitar a aceitação do TEACH na atenção primária.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
27
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
New York
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Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210
- Syracuse VA Medical Center
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Atuais equipes de cuidados primários da mesma equipe nas clínicas de cuidados primários do estado de Nova York VA
- Deve demonstrar emprego estável em ambiente de cuidados primários (empregado em cuidados primários por mais de 3 meses)
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Prática Padrão mais ENSINO
As equipes de cuidados primários receberão educação organizacional padrão e suporte em relação à prevenção do suicídio e também se envolverão em grupos de Educação da Equipe para Adotar Mudanças na Saúde (TEACH).
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TEACH, uma estratégia educacional que inclui estratégias baseadas em evidências para melhorar o trabalho em equipe de tarefas específicas, ocorrerá em 4 breves (20 a 30 minutos) reuniões de equipe durante um período de 12 semanas.
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Sem intervenção: Prática padrão
A condição de prática padrão envolverá o suporte atual baseado em evidências incluído em treinamentos de provedores baseados na web e lembretes/modelos de registros médicos eletrônicos que são padrão dentro de uma organização
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na Pontuação Total na Escala de Avaliação de Expectativa
Prazo: linha de base e 12 semanas
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Questionário autorreferido em escala Likert de 4 itens, Expectancy Rating Scale (ERS) avaliando a viabilidade percebida do TEACH pela equipe de atenção primária.
A pontuação total varia de 0 a 40, com pontuações mais altas indicando maior viabilidade.
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linha de base e 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na pontuação total na Medida de Desenvolvimento de Equipe
Prazo: linha de base e 12 semanas
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Questionário de autorrelato em escala Likert de 31 itens chamado Medida de Desenvolvimento de Equipe (TDM) que avalia elementos do nível percebido de trabalho em equipe que ocorre dentro da equipe de cuidados primários que variam em pontuações de 31 a 124 com pontuações mais altas indicando maior trabalho em equipe
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linha de base e 12 semanas
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Mudança no número de pacientes que recebem práticas de prevenção de suicídio baseadas em evidências com base em diretrizes
Prazo: linha de base e 16 semanas
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Dados do prontuário eletrônico que indicam o recebimento (ou não) do paciente de práticas baseadas em evidências
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linha de base e 16 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
17 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
28 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SRG-0-064-19
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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