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辅助团队加强干预以改善初级保健中基于证据的自杀预防实践

2023年4月21日 更新者:Syracuse VA Medical Center
拟议研究的目的是评估简短教育干预 (TEACH) 的可行性和可接受性,其中包括旨在改善特定任务团队合作及其影响的循证策略(与 标准做法)关于初级保健团队成员之间的团队合作以及为初级保健中的退伍军人提供的基于证据的自杀预防护理。

研究概览

详细说明

为了到 2025 年将自杀率降低 20%,成功的自杀预防工作需要优化初级保健团队提供的护理,因为初级保健团队在自杀未遂前与患者接触的可能性增加。 初级保健团队成员的临床实践指南中存在几项基于证据的建议,以在每次拜访高危患者(即患者具有自杀风险因素,例如物质使用诊断)时改善自杀预防。 然而,过去的研究表明存在改进的机会。 这些指南的成功实施依赖于对循证护理要素的了解和提供,这通常涉及多个初级保健团队成员的共同努力。 此外,交付必须以患者为中心,以提高患者的成功率,让患者感到足够舒服,可以诚实地分享。 两者都是赤字领域。 因此,利用团队利用团队技能集进行交互式学习以提高知识、以患者为中心的护理和解决团队流程可能是克服提供者报告的提供循证护理障碍(例如缺乏自我效能)的理想选择。 拟议的研究将检查基于证据的策略的使用,以改进特定任务的团队流程,这些流程包含在一个简短的交互式跨专业教育干预中,称为采用医疗保健变革的团队教育 (TEACH)。 TEACH 与团队日常使用的常用初级保健会议形式相匹配,以便在参与临床服务之前审查患者,TEACH 涉及与初级保健团队所有成员的 4 次简短(约 20 分钟)团队会议,包括越来越多的嵌入式初级保健中的行为健康提供者讨论自杀预防。 研究人员将进行一项小型随机临床试验,该试验将检验 TEACH 在改善循证自杀预防护理(通过电子病历中的组件评估)以及团队流程(通过评估)方面的可行性、可接受性和有效性团队发展措施)与 8 个初级保健团队中的标准做法(即强制教学、电子病历支持)进行比较。 此外,调查人员将评估招募高危退伍军人完成结构化访谈的可行性,了解他们在访问期间对团队自杀预防工作的经验,并通过最近一次访问的录音提供对循证护理的客观衡量。 这项工作旨在提供支持使用 TEACH 作为辅助教育策略的初步数据,以改善以患者为中心的循证自杀预防护理。 如果成功,未来的工作将继续检查 TEACH 的有效性,并努力检查实施策略,以帮助促进 TEACH 在初级保健中的采用。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

27

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Syracuse、New York、美国、13210
        • Syracuse VA Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 纽约州北部 VA 初级保健诊所内同一团队的当前初级保健团队
  • 必须证明在初级保健环境中有稳定的工作(在初级保健中工作超过 3 个月)

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:标准实践加教
初级保健团队将接受有关自杀预防的标准组织教育和支持,并参与采用医疗保健变革的团队教育 (TEACH) 会议。
TEACH 是一种教育策略,其中包括改进特定任务团队合作的循证策略,将在 12 周的时间内通过 4 次简短(20-30 分钟)的团队会议进行。
无干预:标准做法
标准实践条件将涉及基于网络的提供者培训中包含的当前基于证据的支持和组织内标准的电子病历提醒/模板

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
期望等级量表总分的变化
大体时间:基线和 12 周
4 项李克特量表的自我报告问卷,期望评级量表 (ERS) 评估初级保健团队对 TEACH 的感知可行性。 总分范围从 0 到 40,分数越高表明可行性越高。
基线和 12 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
团队发展措施总分的变化
大体时间:基线和 12 周
称为团队发展措施 (TDM) 的 31 项李克特量表自我报告问卷评估初级保健小组内发生的团队合作感知水平的要素,分数范围从 31 到 124,分数越高表明团队合作程度越高
基线和 12 周
根据指南接受循证自杀预防措施的患者数量变化
大体时间:基线和 16 周
表明患者接受(或不接受)循证实践的电子病历数据
基线和 16 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月24日

初级完成 (实际的)

2022年9月30日

研究完成 (实际的)

2023年4月17日

研究注册日期

首次提交

2020年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月23日

首次发布 (实际的)

2020年10月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月21日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SRG-0-064-19

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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