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Intervención mejorada del equipo adjunto para mejorar las prácticas basadas en la evidencia para la prevención del suicidio en la atención primaria

21 de abril de 2023 actualizado por: Syracuse VA Medical Center
El propósito del estudio propuesto es evaluar la viabilidad y aceptabilidad de una intervención educativa breve (TEACH) que incluye estrategias basadas en evidencia diseñadas para mejorar el trabajo en equipo específico de la tarea y su impacto (vs. práctica estándar) sobre el trabajo en equipo entre los miembros del equipo de atención primaria y sobre la atención de prevención del suicidio basada en la evidencia brindada a los veteranos en atención primaria.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Para lograr una reducción del 20% en las tasas de suicidio para 2025, los esfuerzos exitosos de prevención del suicidio deben optimizar la atención brindada por los equipos de atención primaria debido a su mayor probabilidad de tener contacto con los pacientes antes de los intentos de suicidio. Existen varias recomendaciones basadas en la evidencia en las guías de práctica clínica para que los miembros del equipo de atención primaria mejoren la prevención del suicidio en cada visita con un paciente en riesgo (es decir, el paciente tiene un factor de riesgo de suicidio, como el diagnóstico de uso de sustancias). Sin embargo, investigaciones anteriores han demostrado que hay oportunidades de mejora. La implementación exitosa de estas pautas se basa en el conocimiento y la entrega de los elementos de la atención basada en la evidencia, que a menudo involucra a varios miembros del equipo de atención primaria que trabajan juntos. Además, la entrega debe estar centrada en el paciente para mejorar el éxito de un paciente que se sienta lo suficientemente cómodo para compartir con honestidad. Ambas son áreas de déficit. Por lo tanto, aprovechar el equipo para utilizar los conjuntos de habilidades del equipo para el aprendizaje interactivo para mejorar el conocimiento, la atención centrada en el paciente y abordar los procesos del equipo puede ser ideal para superar las barreras informadas por el proveedor para brindar atención basada en evidencia, como la falta de autoeficacia. La investigación propuesta examinará el uso de estrategias basadas en la evidencia para mejorar los procesos de equipo de tareas específicas dentro de una breve intervención educativa interprofesional interactiva llamada Educación en equipo para adoptar cambios en la atención médica (TEACH). Coincidiendo con el formato de reunión de atención primaria comúnmente utilizado a menudo para que el equipo revise a los pacientes antes de participar en los servicios clínicos, TEACH implica 4 reuniones breves (~20 minutos) del equipo con todos los miembros del equipo de atención primaria, incluido el número cada vez mayor de integrado proveedores de salud del comportamiento en atención primaria para hablar sobre la prevención del suicidio. Los investigadores llevarán a cabo un pequeño ensayo clínico aleatorizado, que examinará la viabilidad, aceptabilidad y eficacia de TEACH para mejorar la atención de prevención del suicidio basada en evidencia (según lo evaluado a través de componentes en el registro médico electrónico), así como los procesos de equipo (según lo evaluado por la medida de desarrollo del equipo) en comparación con la práctica estándar (es decir, didáctica obligatoria, soporte de registros médicos electrónicos) dentro de 8 equipos de atención primaria. Además, los investigadores evaluarán la viabilidad de reclutar veteranos en riesgo para completar una entrevista estructurada sobre su experiencia de los esfuerzos de prevención del suicidio del equipo durante una visita y brindar una medición objetiva de la atención basada en evidencia a través de la grabación de audio de una visita reciente. Este trabajo tiene como objetivo proporcionar datos preliminares que respalden el uso de TEACH como una estrategia educativa complementaria para mejorar la atención de prevención del suicidio basada en la evidencia y centrada en el paciente. Si tiene éxito, el trabajo futuro continuará examinando la efectividad de TEACH y trabajará para examinar las estrategias de implementación para ayudar a facilitar la aceptación de TEACH en la atención primaria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

27

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210
        • Syracuse VA Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Equipos de atención primaria actuales del mismo equipo dentro de las clínicas de atención primaria de VA del norte del estado de Nueva York
  • Debe demostrar un empleo estable en un entorno de atención primaria (empleado en atención primaria más de 3 meses)

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Práctica estándar más ENSEÑANZA
Los equipos de atención primaria recibirán educación y apoyo organizacional estándar con respecto a la prevención del suicidio y también participarán en reuniones de Educación en equipo para adoptar cambios en la atención médica (TEACH).
TEACH, una estrategia educativa que incluye estrategias basadas en evidencia para mejorar el trabajo en equipo de tareas específicas, se llevará a cabo en 4 breves (20-30 minutos) reuniones de equipo durante un período de 12 semanas.
Sin intervención: Práctica estándar
La condición de práctica estándar implicará el soporte basado en evidencia actual incluido en capacitaciones de proveedores basadas en la web y recordatorios/plantillas de registros médicos electrónicos que son estándar dentro de una organización

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la puntuación total en la escala de calificación de expectativas
Periodo de tiempo: línea de base y 12 semanas
Cuestionario autoinformado con escala de Likert de 4 ítems, Expectancy Rating Scale (ERS) que evalúa la viabilidad percibida de TEACH por parte del equipo de atención primaria. El puntaje total varía de 0 a 40; los puntajes más altos indican una mayor viabilidad.
línea de base y 12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la puntuación total en la Medida de desarrollo del equipo
Periodo de tiempo: línea de base y 12 semanas
Cuestionario de autoinforme escala Likert de 31 ítems llamado Medida de desarrollo del equipo (TDM) que evalúa elementos del nivel percibido de trabajo en equipo que ocurre dentro del equipo de atención primaria que varían en puntajes de 31 a 124 con puntajes más altos que indican un mayor trabajo en equipo
línea de base y 12 semanas
Cambio en el número de pacientes que reciben prácticas de prevención del suicidio basadas en evidencia basadas en guías
Periodo de tiempo: línea de base y 16 semanas
Datos de la historia clínica electrónica que indiquen que los pacientes recibieron (o no) prácticas basadas en evidencia
línea de base y 16 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

17 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

28 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SRG-0-064-19

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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