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복압성 요실금 치료에 대한 TECAR의 효과

2020년 10월 27일 업데이트: eman elhosary
복압성 요실금(SUI)은 신체적 활동, 가장 일반적으로 기침, 웃음 또는 재채기를 할 때 소변이 새는 것으로 정의됩니다. 이는 환자뿐만 아니라 그 가족과 보호자에게도 심대한 심리사회적 영향을 미쳐 자간 상실, 성기능 장애를 초래합니다. 가임기 여성의 30%, 여성의 경우 TECAR 치료에 기초하여 사회심리학적 문제, 장애 및 의존성을 유발하는 사회적 부끄러운 상태와 TECAR 치료에 기반하여 근력 및 기능 회복이 더 좋았으며 TECAR 치료가 스트레스에 미치는 영향을 평가한 연구는 없습니다. 요실금과 관련하여 본 연구의 목적은 치료 시간을 단축하고 환자에게 좋은 결과를 제공하기 위해 이러한 경우의 치료에서 TECAR의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준: 30세에서 50세 사이이고 BMI가 30kg/cm2를 초과하지 않는 참가자. 모든 대상자는 방광경부의 과운동성 및 골반기저근 운동의 약화로 인한 가벼운 SUI를 호소

-

제외 기준:

  • 신경계 질환, 당뇨병성 신경병증, 선천성 비뇨기 질환, 방광암 및 신경인성 방광, 배뇨근 기능 항진 및 방광 또는 요도 수술 경험이 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
여성은 TECAR 및 골반저 운동으로 치료된 SUI에서 불평합니다.
신호 발생기는 INDIBA® 448kHz RF 장치(질/직장)(INDIBA SA, 스페인 바르셀로나)였습니다.
활성 비교기: 그룹 B
골반기저근 운동으로만 치료받는 여성
환자는 복부, 둔근 및 엉덩이 내전근과 같은 인접한 근육을 수축하지 않고 골반저 근육을 수축하도록 지시받을 것입니다. 운동 프로그램은 45분 동안 지속되었습니다. 5분으로 나뉜다. 워밍업, 35분. 실제 치료 및 5 분. 연속 8주 동안 일주일에 세 번 식히십시오. 환자는 기침이나 재채기를 하기 전에 골반저 근육을 수축하여 누출을 방지하도록 가르칠 것입니다. 가능한 한 자주 이러한 수축을 그녀의 능력에 따라 지속적으로 연습하여 집에서 운동하십시오. 이른 아침에 침대에서 일어나 장독대에서 일어나기 전, 오후에 앉고 서 있는 자세에서, 저녁에 앉고 서 있는 자세에서 그리고 마지막으로 밤에 취침 시간에 수행합니다. crock 거짓말 위치에서.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골반기저근의 힘
기간: 4주 후
치료 전과 치료 4주 후 회음계로 측정한 골반기저근의 근력
4주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SUI의 심각성
기간: 4주 후
시각적 아날로그 스케일로 측정
4주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: eman elhosary, Kafr Elshekh university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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