Влияние TECAR на лечение стрессового недержания мочи
27 октября 2020 г. обновлено: eman elhosary
Стрессовое недержание мочи (СНМ) определяется как подтекание мочи при физической нагрузке, чаще всего при кашле, смехе или чихании.
Это оказывает глубокое психосоциальное воздействие не только на пациентов, но и на их семьи и лиц, осуществляющих уход, что приводит к потере самостоятельных функций, сексуальной дисфункции. пожилые женщины и их социальное неловкое состояние, вызывающее социально-психологические проблемы, инвалидность и зависимость с более высокими экономическими последствиями и основанное на терапии TECAR, имели лучшее восстановление мышечной силы и функции в дополнение к тому, что нет исследования, оценивающего влияние лечения TECAR на стресс недержание мочи, наше исследование направлено на оценку эффективности TECAR в лечении таких случаев, чтобы сократить время лечения и обеспечить хорошие результаты для пациентов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения: Участники в возрасте от 30 до 50 лет с ИМТ не более 30 кг/см2. Все субъекты жалуются на легкий СНМ из-за гипермобильности шейки мочевого пузыря и слабости при выполнении упражнений на тазовое дно.
-
Критерий исключения:
- Людям с неврологическими заболеваниями, диабетической невропатией, врожденными урологическими заболеваниями, раком мочевого пузыря и нейрогенным мочевым пузырем, гиперактивностью детрузора и предшествующей операцией на мочевом пузыре или уретре.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа А
женщины жалуются на СНМ, вылеченный TECAR и упражнениями для мышц тазового дна
|
Генератор сигнала представлял собой РЧ-устройство INDIBA® 448 кГц (вагина/прямая кишка) (INDIBA SA, Барселона, Испания).
|
|
Активный компаратор: группа Б
женщины лечатся только упражнениями для мышц тазового дна
|
Пациентам будет предложено сокращать мышцы тазового дна, не сокращая соседние мышцы, такие как мышцы живота, ягодичные мышцы и приводящие мышцы бедра. Двадцать повторений состояли из сокращения и сжатия мышц десять секунд, за которыми следовало расслабление в течение двадцати секунд, а затем отдых в течение двух минут.
Программа упражнений длилась 45 мин.
разделить на 5 мин.
разминка, 35 мин.
фактическое лечение и 5 мин.
охлаждение, три раза в неделю в течение восьми недель подряд.
Пациента научат сокращать мышцы тазового дна перед кашлем или чиханием, чтобы предотвратить подтекание.
Домашние упражнения, продолжая практиковать эти сокращения как можно чаще, в зависимости от ее способностей, рано утром перед тем, как встать с постели, из положения лежа, днем из положения сидя и стоя, вечером из положения сидя и стоя и, наконец, ночью перед сном. из положения лежа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
прочность тазового дна
Временное ограничение: через 4 недели
|
сила мышц тазового дна измеряется перинеометром до лечения и через 4 недели
|
через 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тяжесть СНМ
Временное ограничение: через 4 недели
|
измеряется по визуальной аналоговой шкале
|
через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: eman elhosary, Kafr Elshekh university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- tecar & stress incontinence
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .