EoE의 프로스타글란딘 및 칸나비노이드 수용체
2025년 4월 29일 업데이트: Medical University of Graz
호산구성 식도염 발병 시 프로스타글란딘 및 칸나비노이드 수용체
이 연구의 목적은 호산구성 식도염(EoE)에서 프로스타글란딘 및 칸나비노이드 수용체와 이들의 내인성 리간드를 조사하는 것입니다.
프로스타글란딘 D2 수용체 길항제는 EoE에서 생체 활성 지질에 대한 조절 역할을 시사하는 질병 증상을 개선하는 것으로 나타났습니다.
프로스타글란딘 D2 및 E2, 엔도카나비노이드는 EoE 발달에 중요한 면역 세포의 기능 및 염증 행동을 관장하는 지질 매개체입니다.
프로스타글란딘 D2 및 E2 수용체 축, 엔도카나비노이드 성분이 EoE의 병인에 관여할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
프로스타글란딘 D2 및 E2 수용체, 엔도카나비노이드 시스템(카나비노이드 수용체 및 엔도카나비노이드 대사 효소)의 구성 요소는 EoE 환자(급성 및 관해 상태), 위식도 역류가 있는 개인 및 식도 역류가 없는 개인의 점막 식도 생검 및 혈액 백혈구에서 검사됩니다. 질병.
이들 성분의 발현은 폴리머라제 연쇄 반응, 웨스턴 블롯, 유세포 분석 및 면역조직화학적 방법에 의해 모든 코호트 간에 비교된다.
EoE 질병 활동은 점막 생검의 조직학적 절편에서 증상 점수 및 고배율 장(hpf)당 호산구 수를 결정하여 평가됩니다.
또한 내시경 참조 점수(EREFS)가 사용됩니다.
질병 활동은 칸나비노이드/프로스타글란딘 D2 및 E2 수용체 발현과 상관관계가 있습니다.
유세포 측정 실험을 위해 혈액을 수집하고 즉시 처리합니다.
프로스타글란딘 및 엔도카나비노이드는 질량 분석법에 의해 모든 코호트의 혈장 및 식도 점막 생검 샘플에서 측정됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
45
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Graz, 오스트리아, 8036
- Medical University of Graz
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
그라츠 의과대학 외래진료소에서 위내시경 검사를 받는 피험자
설명
포함 기준:
- 진단되거나 의심되는 EoE 또는 GERD
- 식도 질환 없이
- 서명된 정보에 입각한 동의서
제외 기준:
- 바이러스 또는 기생충 질병(예: 헤르페스, 칸디다증)
- 호산구성 위장염, 과호산구성 증후군, 크론병
- 자가 면역 질환
- 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
- 면역억제 요법
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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EoE 그룹
호산구성 식도염이 확인된 환자
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식도 점막 생검은 위경 검사 중에 수집됩니다.
혈액은 정맥 천자에 의해 구연산염 또는 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 함유 진공채취관과 혈청관으로 채취됩니다.
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GERD 그룹
위식도 역류질환 환자
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식도 점막 생검은 위경 검사 중에 수집됩니다.
혈액은 정맥 천자에 의해 구연산염 또는 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 함유 진공채취관과 혈청관으로 채취됩니다.
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대조군
식도질환이 없는 자
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식도 점막 생검은 위경 검사 중에 수집됩니다.
혈액은 정맥 천자에 의해 구연산염 또는 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 함유 진공채취관과 혈청관으로 채취됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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칸나비노이드 수용체 - 단백질 함량 분석
기간: 48개월 이내
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칸나비노이드 수용체(단백질)는 EoE(급성 및 관해 상태) 환자 및 대조군 개인의 혈액 백혈구에서 유세포 분석법으로 측정됩니다.
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48개월 이내
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칸나비노이드 수용체-전사체 분석
기간: 48개월 이내
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카나비노이드 수용체의 전사물은 EoE(급성 및 관해 상태), GERD 환자의 식도 점막 생검 및 중합효소 연쇄 반응에 의한 대조군 개인에서 측정됩니다.
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48개월 이내
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프로스타글란딘 D2 수용체 - 단백질 함량 분석
기간: 48개월 이내
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프로스타글란딘 D2 수용체(단백질)는 EoE(급성 및 관해 상태) 환자 및 대조군 개인의 혈액 백혈구에서 유세포 분석법으로 측정됩니다.
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48개월 이내
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프로스타글란딘 D2 수용체의 분석 - 성적표
기간: 48개월 이내
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프로스타글란딘 D2 수용체의 전사물은 EoE(급성 및 관해 상태), GERD 환자의 식도 점막 생검 및 중합효소 연쇄 반응에 의한 대조군 개체에서 측정됩니다.
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48개월 이내
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프로스타글란딘 E2 수용체-단백질 함량 분석
기간: 48개월 이내
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프로스타글란딘 E2 수용체(단백질)는 EoE(급성 및 관해 상태) 환자 및 대조군 개인의 혈액 백혈구에서 유세포 분석법으로 측정됩니다.
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48개월 이내
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프로스타글란딘 E2 수용체-전사체 분석
기간: 48개월 이내
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프로스타글란딘 E2 수용체의 전사물은 EoE(급성 및 관해 상태), GERD 환자의 식도 점막 생검 및 중합효소 연쇄 반응에 의한 대조군 개체에서 측정됩니다.
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48개월 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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내시경 참조 점수
기간: 48개월 이내
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내시경 참조 점수의 평가: 내시경 소견은 EoE Endoscopic Reference Score(EREFS)(Hirano et al. 배짱. 2013년; 62:489-495) 5개의 분류 범주로 구성되어 있다. 분류 기능에는 부종, 고정 고리, 삼출물, 고랑 및 협착이 포함되며 여기서 등급 0은 기능의 부재를 나타내고 등급 2 및 3은 기능의 중증도 증가를 나타냅니다. |
48개월 이내
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질병 활동 점수
기간: 48개월 이내
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질병 활동 점수의 평가: 질병 활동 점수는 위식도 역류 질환-건강 관련 삶의 질(GERD-HRQL) 기기(Dis Esophagus. 2007;20(2):130-4) 0에서 5까지 등급이 매겨진 설문지로 구성되어 있으며 0은 증상이 없음을 나타내고 5는 심한 속쓰림 증상과 삼키기 어려움으로 일상적인 활동을 할 수 없음을 나타냅니다. |
48개월 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rudolf Schicho, PhD, Medical University of Graz
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
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