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Covid-19 팬데믹이 진단 지연으로 인한 대장암 예방에 미치는 영향: 글로벌 연구 (COVID_CRC)

2022년 6월 7일 업데이트: Istituto Clinico Humanitas

스크리닝 프로그램은 종양 전 병변의 내시경 절제술 및 초기 침윤성 암의 발견을 통해 대장암(CRC) 사망률의 실질적인 감소와 관련이 있습니다.

2020년 3월 세계보건기구(WHO)는 SARS-CoV-2로 인한 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)의 발병에 대해 팬데믹을 선언했습니다. 그 이후로 SARS-CoV-2는 확산을 멈추지 않았으며 전 세계 대부분의 국가에서 매우 제한적인 고려 사항이 있는 전례 없는 상황을 초래했습니다.

의료 시설은 COVID-19의 영향을 받은 환자를 지원하기 위해 막대한 노력을 기울이고 있으며 환자와 의료 전문가를 위한 안전한 환경을 유지하기 위한 조치를 채택하고 있습니다. 그 결과 내시경 부서의 일반적인 작업 흐름이 크게 바뀌었고 취소된 절차가 증가했으며 진단 지연으로 인한 대장암의 향후 부담이 가중되었을 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
    • Milano
      • Rozzano, Milano, 이탈리아, 20089
        • Endoscopy Unit, Humanitas Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2020년 10월 1일부터 2020년 12월 31일 사이에 대장내시경 검사를 받은 모든 환자(전염병 코호트) 및 2019년 10월 1일부터 2019년 12월 31일 사이에 대장내시경 검사를 받은 모든 환자(전유행병 코호트).

설명

  • 2020년 10월 1일부터 2020년 12월 31일 사이에 대장내시경을 받은 환자(팬데믹 코호트)
  • 2019년 10월 1일부터 2019년 12월 31일 사이에 대장내시경 검사를 받은 환자(전염병 코호트)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대장암 예방
기간: 3 개월
COVID-19 팬데믹이 전 세계적으로 대장암 예방에 미치는 영향을 조사합니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istituto Clinico Humanitas

수사관

  • 수석 연구원: Alessandro Repici, MD, IRCSS Humanitas Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 16일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 100

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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