초음파 유도와 해부학적 징후를 이용한 폐쇄 신경 차단의 비교
2022년 1월 24일 업데이트: Eylem Yaşar, Muğla Sıtkı Koçman University
요도경유절제술을 받은 환자에서 초음파 유도를 통한 폐쇄신경차단과 해부학적 징후의 비교
방광 종양으로 인해 경요도 절제술을 받는 환자에서 폐색 신경 블록의 비교, 기술적으로 초음파 유도 또는 해부학적 징후로 맹검 사용
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목적은 ONB 기술을 초음파 유도 또는 블라인드 기술로 수행한 성공률을 비교하는 것입니다.
2차 목적은 수술 후 3개월에 수행된 수술 중 출혈과 대조 방광경 검사가 재발성 종양의 존재에 미치는 영향을 비교하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
116
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eylem Yaşar, MD
- 전화번호: 00905332392622
- 이메일: eylemtarakci@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: eylem yasar
- 이메일: eylemtarakci@gmail.com
연구 장소
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Mugla, 칠면조, 48000
- 모병
- Mugla Sitki Kocman University
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연락하다:
- Eylem Yaşar, MD
- 전화번호: 00905332392622
- 이메일: eylemtarakci@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA I-II 환자
제외 기준:
- 방광의 완전성을 방해하는 종양,
- 방광 바닥 종양,
- 응고 장애,
- 하지의 모터
- 감각 장애로,
- 비협조적인 환자,
- 국소 마취제에 대한 알려진 알레르기
- 시술 부위에 국소 감염이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 초음파유도 폐쇄신경차단군
초음파 탐침을 치골결핵과 대퇴동맥 중간, 사타구니 인대 아래 5-6 cm 위치에 위치시키고 0.5% 부피바카인 5 mL를 바늘로 ON의 전방 및 후방 가지에 주입합니다.
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초음파 탐침을 치골결핵과 대퇴동맥 중간, 사타구니 인대 아래 5-6 cm 위치에 위치시키고 0.5% 부피바카인 5 mL를 바늘로 ON의 전방 및 후방 가지에 주입합니다.
두 번째 그룹에서는 환자를 쇄석술 위치에 놓은 후 1.5cm 측면 치골과 1.5cm 꼬리를 표시하고 바늘을 삽입하고 0.5% bupivacaine을 10mL 주입합니다.
첫 번째 바늘 삽입 및 국소 마취 주사가 완료될 때까지의 경과 시간을 적용 시간으로 기록합니다.
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활성 비교기: 해부학적 지표가 있는 폐쇄신경차단
두 번째 그룹에서는 환자를 쇄석술 위치에 놓은 후 1.5cm 측면 치골과 1.5cm 꼬리를 표시하고 바늘을 삽입하고 0.5% bupivacaine을 10mL 주입합니다.
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초음파 탐침을 치골결핵과 대퇴동맥 중간, 사타구니 인대 아래 5-6 cm 위치에 위치시키고 0.5% 부피바카인 5 mL를 바늘로 ON의 전방 및 후방 가지에 주입합니다.
두 번째 그룹에서는 환자를 쇄석술 위치에 놓은 후 1.5cm 측면 치골과 1.5cm 꼬리를 표시하고 바늘을 삽입하고 0.5% bupivacaine을 10mL 주입합니다.
첫 번째 바늘 삽입 및 국소 마취 주사가 완료될 때까지의 경과 시간을 적용 시간으로 기록합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전 성공적인 폐색 신경 차단
기간: 작동 시간
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수술중 내전근 경련
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작동 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 출혈, 수술 후 3개월째 재발성 종양 유무
기간: 3 개월
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수술 후 출혈, 수술 후 3개월 재발 시 방광경으로 조절 종양 크기
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eylem Yaşar, Muğla Sıtkı Koçman University
- 연구 의자: Ali İhsan Uysal, Mugla Sitki Kocman University Department of Anesthesia
- 연구 의자: İlker Akarken, Mugla Sitki Kocman University Department of Urology
- 연구 의자: basak altiparmak, Mugla Sitki Kocman University Department of Anesthesia
- 연구 의자: semra demirbilek, Mugla Sitki Kocman University Department of Anesthesia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 16일
기본 완료 (예상)
2022년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
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