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CRISOL Contigo: 필라델피아의 라틴계 커뮤니티에서 COVID-19의 불균형한 피해를 줄이기 위한 다단계 개입. (CRISOL Contigo)

2023년 6월 15일 업데이트: Ana Martinez Donate, Drexel University

CRISOL: 젊은 라티노 이민자들을 괴롭히는 병적 건강 상태를 이해하고 해결하기 위한 지역사회 회복력 구축 및 통합 노력

라틴계는 COVID-19 팬데믹의 영향을 가장 많이 받는 인종/민족 그룹 중 하나이며, 팬데믹을 억제하고 격차를 줄이며 그 영향을 완화하기 위한 효과적인 전략의 증거가 부족하고 매우 시급합니다.

이 경쟁 개정의 목표는 필라델피아의 라틴계 이민자 커뮤니티에서 COVID19의 다차원적 피해를 완화하기 위해 다단계 개입을 조정, 구현 및 평가하기 위해 진행 중인 학계-커뮤니티 파트너십을 확장하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 경쟁 개정의 목표는 필라델피아의 라틴계 이민자 커뮤니티에서 COVID19의 다차원적 피해를 완화하기 위해 다단계 개입을 조정, 구현 및 평가하기 위해 원래 프로젝트를 확장하는 것입니다. 전염병을 억제하고 격차를 줄이며 그 영향을 완화하기 위한 효과적인 전략의 증거가 부족하고 매우 시급합니다. 미국에서 라틴계 이민자는 이 팬데믹으로 가장 큰 타격을 입은 그룹 중 하나이며, 최근 이 그룹에서 COVID-19 사망자가 급격히 증가하여 감염 위험이 계속 증가하고 취약성이 증가하고 있음을 입증합니다. 라틴계 이민자들은 당뇨병, 비만 및 고혈압, COVID-19 관련 심각성을 증가시키는 것으로 알려진 요인, 약물 남용, 폭력 노출, HIV/AIDS 및 MEntal 건강(SAVAME) 증상에서 오랫동안 불균형을 보여왔습니다. 이러한 증상은 COVID-19와 관련하여 악화되었습니다. 라틴계 이민자는 접근하기 어렵고 소외된 인구로 적절한 의료 서비스 및 안전망에 대한 접근이 극히 제한적입니다. 이 그룹은 COVID-19 테스트 및 치료 서비스에 접근하고 COVID-19 확산을 줄이기 위한 공중 보건 개입 및 조치를 준수하는 데 방해가 되는 많은 구조적 장벽과 사회적 취약성에 직면해 있습니다. 라틴계 사람들은 종종 가늘고 파편화된 의료 및 사회 서비스 조직 네트워크에 의존합니다. COVID-19가 이 인구에 미치는 영향을 완화하기 위한 개입은 광범위한 이해관계자 참여가 필요하고 광범위한 건강 결정 요인을 다루어야 합니다. 동료 주도 개입은 라틴계 인구 중 HIV, STI와 같은 전염병의 예방 및 통제에 효과적이었습니다. 커뮤니티 구성원과 이러한 조직 간의 연결을 강화하고 라틴계 커뮤니티의 종합적인 건강, 행동, 경제적 및 법적 요구를 충족하기 위해 조직 간 조정을 촉진하는 것은 COVID-19가 자원이 부족한 인구에 미치는 영향을 완화하는 데 필수적인 요소입니다. NOT-MD-20-022/PAR PA-18-935에 대한 직접적인 응답으로, 우리의 지속적인 커뮤니티-학계 파트너십은 COVID- 필라델피아 라틴계 커뮤니티의 19 팬데믹. CRISOL Contigo에는 동료 주도 프로그램과 라틴계 서비스 조직의 동원이 포함됩니다. 목표 1에서 조사팀은 COVID-19 및 SAVAME 신데믹과 관련된 고유한 건강, 사회 및 경제적 요구를 해결하기 위해 진행 중인 대중 여론 리더(POL) 프로그램을 채택할 것입니다. 목표 2에서 조사팀은 CRISOL Contigo의 효능을 평가하여 COVID-19 관련 예방적 건강 행동과 COVID-19 관련 검사 및 치료에 대한 사용 및 접근을 개선할 것입니다(공동 1차 결과). 목표 3에서 조사 팀은 커뮤니티 자산, 기관 간 협력 및 필라델피아의 라틴계 서비스 조직 간의 조정에 대한 CRISOL Contigo의 영향을 조사할 것입니다. 미국에는 약 2천만 명의 라티노 이민자가 있으며 그들은 미국 경제의 중요한 부분을 유지하는 데 중심적인 역할을 합니다. 이 불우한 인구에 대한 COVID-19의 발병.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

178

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Drexel University Dornsife School of Public Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 자칭 라틴계 또는 히스패닉
  • 필라델피아 거주

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 커뮤니티 인기 오피니언 리더(POL)
새로운 COVID-19 교육 모듈을 성공적으로 완료한 후 POL은 소셜 네트워크 회원에게 연락하여 COVID-19 감염 및 전파 위험을 줄이기 위한 사회적 규범을 모델링 및 확산하고 COVID-19에 대한 증상 및 상담을 선별합니다. SAVAME syndemic 요인, 그리고 위험에 처해 있거나 영향을 받는 개인을 적절한 커뮤니티 서비스(예: 무료 COVID-19 검사 및 치료, 정신 건강 서비스, 약물 남용 서비스, 폭력 예방, 지원 그룹 등). 다른 POL 기반 개입 및 실용적인 시험에서와 마찬가지로 POL은 지역사회 담당자에게 후속 조치를 취하여 상황을 모니터링하고 추가 지원을 제공해야 하지만 확인된 요구사항과 커뮤니티 연락처의 선호도. POL은 대면 격주 부스터 세션(COVID-19 상황에서 필요한 경우) 또는 줌을 통해 연구팀이 지속적으로 지원합니다.
COVID-19 위험, 전파, 검사 및 치료에 대한 접근, COVID-19의 영향 감소, 약물 남용, 폭력, HIV/AIDS 및 MEntal health(SAVAME) 커뮤니티의 신데믹. POL은 COVID-19 및 SAVAME 요인에 관한 상담 네트워크 내에서 상호 작용합니다. POL은 개인을 적절한 커뮤니티 서비스에 추천합니다. POL은 모든 커뮤니티 연락처의 기본 사회인구학적 특성, 해결된 문제 및 이에 대한 응답을 기록합니다. 처음 300명의 커뮤니티 연락처는 기본 및 3개월 후속 설문 조사(인터넷 또는 전화를 통해)를 완료하도록 초대됩니다. 설문 조사 내용은 다음을 포함합니다. 1) COVID-19 관련 질문(지식, 영향, 증상, 위험 요인, 검사 및 치료에 대한 접근성, 접촉 추적 수용 가능성, 백신) 2) 생물학적 위험 요인, 3) 건강의 사회적 결정 요인, 4 ) SAVAME 결과 및 서비스 이용.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5가지 보호 COVID-19 위험 조치의 평균 수
기간: 기준선 및 3개월
이 조치는 마스크 사용, 손 자주 씻기, 사회적 거리두기(재택 근무 및 붐비는 실내 공간 피하기 포함), 고위험 개인과의 접촉 피하기 등 5가지 COVID-19 위험 보호 조치의 합계입니다. 척도 범위(0-5). 점수가 높을수록 보호 행동이 많음
기준선 및 3개월
건강 관리에 접근할 수 없는 참여자 수
기간: 기준선 및 3개월
이 척도는 건강 보험이 없거나 정기적인 1차 진료 제공자가 없음을 나타내는 복합 이분형 결과 변수입니다.
기준선 및 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SAVAME(약물 남용, 폭력, HIV/AIDS, 정신 건강) 관련 요인이 있는 참가자 수
기간: 기준선 및 3개월
폭음(각각 여성과 남성의 경우 한 번에 4잔 이상 또는 5잔 이상)으로 정의되는 약물 남용(예/아니오) 또는 의학적 이유로 필요한 것 이외의 약물 사용(적어도 일주일에 한 번) ). 언어적 또는 신체적 폭력을 경험하는 것으로 정의되는 친밀한 파트너 폭력(예/아니오)은 다음 질문에 대한 답변을 사용하여 분류됩니다. 자신에 대해 나쁘게 느끼거나, 다른 사람들 앞에서 창피하게 하거나, 겁먹게 했나요? 결코 아닌 것 이외의 대답은 예라고 간주되었습니다. HIV/AIDS(예/아니오), 양성 테스트 이력이 있는 것으로 정의됨. 우울(CES-D-10 >=10) 또는 불안(GAD-7 >=5) 증상으로 정의되는 정신 건강(예/아니오).
기준선 및 3개월
SAVAME 서비스에 대한 액세스 부족
기간: 기준선 및 3개월
전체 참가자 중 SAVAME(약물 남용, 친밀한 파트너 폭력, HIV/AIDS 또는 정신 건강 증상) 서비스에 대한 접근성 부족을 자가 보고
기준선 및 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 4일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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