건강한 사람의 25(OH)D 혈청 검사를 대체하는 25(OH)D 타액 검사의 사용
2020년 12월 1일 업데이트: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
건강한 사람의 25(OH)D 혈청 검사 대신 25(OH)D 타액 검사의 사용
비타민 D 수치의 정기 검사는 순환하는 비타민 D 수치를 나타내는 혈청 25(OH)D 수치를 확인하여 수행됩니다.
혈청 1.25(OH)D 수치는 덜 자주 사용되지만 비타민 D의 활성 형태를 나타내며 비타민 D 수치를 확인하는 대신 사용할 수 있습니다.
본 연구는 타액의 비타민 D 검사에서 혈청 25(OH)D 및 1.25(OH)D 수준과 상관관계가 있는 타액의 비타민 D 수준, 즉 25(OH)D 및 1.25(OH)D 사이의 상관관계를 찾는 것을 목적으로 한다. 혈청 비타민 D 수치를 확인하는 대신 사용할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
비타민 D 수치의 정기 검사는 순환하는 비타민 D 수치를 나타내는 혈청 25(OH)D 수치를 확인하여 수행됩니다.
혈청 1.25(OH)D 수치는 자주 사용되지 않지만 비타민 D의 활성 형태를 나타내며 비타민 D 수치를 확인하는 대신 사용할 수 있습니다. 이 연구는 비타민 D 수치, 즉 25(OH)D 사이의 상관 관계를 찾는 것을 목표로 합니다. 및 1.25(OH)D 타액은 타액 비타민 D 검사에서 혈청 25(OH)D 및 1.25(OH)D 수준과 관련이 있으며 혈청 비타민 D 수준 확인을 대신할 수 있습니다. 이 연구는 교차 -인도네시아 북부 수마트라 주 바투바라 지구 리마 풀루 마을의 20~50세 건강한 남성과 여성을 대상으로 한 부분 연구.
연구된 매개변수는 타액과 혈청의 25(OH)D 및 1.25(OH)D 수준이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Sumatra
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Medan, North Sumatra, 인도네시아, 20155
- Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 현재 만성 통증, 신장 문제, 간 문제 또는 기타 호르몬 장애를 겪고 있지 않은 18-60세의 남녀.
제외 기준:
- 정기적으로 비타민 D 보충제를 섭취하거나 임신 중이거나 모유 수유 중인 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료군
현재 만성 통증, 신장 문제, 간 문제 또는 기타 호르몬 장애를 경험하지 않은 18-60세의 남녀
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수행된 테스트는 혈청 및 타액의 25(OH)D 및 1.25(OH)D 수준의 검사, 인구 통계학적 데이터 검사 및 기타 인체 측정이었습니다.
검사는 혈액 5mL와 타액 2mL를 채취하여 혈청과 타액 농도를 25(OH)D와 1.25(OH)D로 확인하였다. 검사를 받기 전 최소 90분 동안 음식이나 음료를 마셔야 합니다.
원심분리(2500g, 10분)를 수행하고 제품을 즉시 -20oC에 보관했습니다.
혈청 검사에서 혈액을 채취한 후 원심분리를 수행하고 25(OH)D 및 1.25(OH) 타액 수준을 추가로 측정하기 위해 제품을 -20 oC에서 보관했습니다.
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활성 비교기: 정기적으로 그룹화
정기적으로 비타민 D 보충제를 섭취하거나 임신 중이거나 모유 수유 중인 피험자.
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수행된 테스트는 혈청 및 타액의 25(OH)D 및 1.25(OH)D 수준의 검사, 인구 통계학적 데이터 검사 및 기타 인체 측정이었습니다.
검사는 혈액 5mL와 타액 2mL를 채취하여 혈중 및 타액 농도를 25(OH)D와 1.25(OH)D로 확인하였다. 검사를 받기 전 최소 90분 동안 음식이나 음료를 마셔야 합니다.
원심분리(2500g, 10분)를 수행하고 제품을 즉시 -20oC에 보관했습니다.
혈청 검사에서 혈액을 채취한 후 원심분리를 수행하고 제품을 -20 oC에서 보관하여 25(OH)D 및 1.25(OH) 타액 수준을 추가로 측정했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타액 25(OH)D
기간: 최대 2주
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타액 25(OH)D 분석은 비침습적 대안으로 건강한 사람의 혈청 25(OH)D 분석을 대체하는 데 사용할 수 있습니다.
혈청 검사를 대신하여 타액을 사용하는 검사는 25(OH)D의 검사를 용이하게 할 것으로 기대됩니다.
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최대 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 11일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 8일
연구 완료 (실제)
2020년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 1일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
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