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참조 센터에서 Tedizolid 억제 항균 요법 (TediSAT)

2021년 6월 15일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

Tedizolid 억제 항균 요법

이 연구의 목적은 억제 항생제 요법으로 tedizolid로 치료받은 골관절염 환자의 관리 및 결과를 설명하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

17

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69004
        • Hospices Civils de Lyon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CRIOAc LYON, Croix-Rousse 병원에서 관리되는 항생제 억제 요법으로 tedizolid로 치료받은 골관절염 환자

설명

포함 기준:

  • 억제 항생제 요법으로 tedizolid로 치료받은 골관절염 환자

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
억제 항생제 요법으로 tedizolid로 치료받은 BJI/PJI를 받은 환자
억제 항생제 요법으로 tedizolid로 관리되는 골관절 감염에 대한 설명

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
억제 항생제 요법으로 tedizolid로 치료받은 BJI/PJI를 받은 환자의 비율
기간: 2016년에서 2021년 사이
억제 항생제 요법으로 tedizolid를 사용하는 환자의 비율
2016년에서 2021년 사이
억제 항생제로 tedizolid로 치료한 BJI/PJI를 받은 환자의 실패율
기간: 2 년
항생 억제 요법으로 테디졸리드 치료에 실패한 환자의 비율
2 년
억제제로 tedizolid로 치료한 BJI/PJI를 받은 환자의 부작용 발생률
기간: 학업 수료까지 평균 1년
항생억제요법으로 테디졸리드를 사용했을 때 부작용이 발생한 환자의 비율
학업 수료까지 평균 1년
억제제로 tedizolid로 BJI/PJI 치료를 받은 환자에 대한 설명
기간: 2 년
환자 유형: 연령, CMI, 동반 질환...
2 년
억제제로 tedizolid로 치료한 BJI/PJI에 대한 설명
기간: 2 년
이식 여부, 급성/만성, 세균학
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 232

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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