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고관절 및 무릎 감염 진단을 위한 Zonulin 바이오마커

2020년 12월 8일 업데이트: Rothman Institute Orthopaedics

조눌린 수치는 높은 감염 위험과 관련이 있습니까?

수술 부위 감염(SSI)의 병인을 조사한 이전 연구에서는 전통적으로 감염이 발생하는 세 가지 주요 방법을 제안했습니다. 수술 중 발생하는 국소 오염, 수반되는 균혈증 동안 박테리아의 혈행성 전좌, 감염 진행에 의한 인접한 감염 조직으로부터의 오염입니다. 프로세스. SSI에 대한 대부분의 연구는 수술 당시 병원균의 근원을 최소화하는 데 중점을 두었지만, 새로운 증거는 급성 및 만성 SSI가 균혈증 또는 위장관과 같은 신체의 다른 조직에서 어떻게 더 자주 나타날 수 있는지를 보여줍니다. dysbiosis 및 높은 투과성이 검색됩니다.

세포간 밀착연접(TJ)은 세포간 항원 밀매를 엄격하게 조절합니다. TJ는 생리학적 및 병리학적 상황 모두에서 장 상피의 몇 가지 중요한 기능에서 작동하는 매우 역동적인 구조입니다. 이 패러다임은 1993년에 occludin, claudins, junctional adhesion molecules(JAMs), tricellulin, 그리고 앙굴린. 그러나 세포간 TJ의 구성과 기능에 대한 우리의 지식이 크게 발전했음에도 불구하고 TJ가 조절되는 메커니즘은 여전히 ​​불완전하게 이해되고 있습니다. 건강과 질병에서 장 투과성의 역할을 이해하는 돌파구 중 하나는 지금까지 설명한 유일한 생리학적 장 투과성 조절제인 조눌린의 발견이었습니다.

그 이후로 조눌린은 증가된 장 투과성에 대한 마커로 사용되어 왔으며 수용성 CD14(sCD14) 및 리포폴리사카라이드(LPS), 수술 합병증, 염증 및 박테리아 전좌와 관련된 다른 일반적인 마커와 관련되어 있습니다.

이와 같이 Zonulin은 감염, 풀림, 고통스러운 증상과 관련된 기계적 합병증과 같은 관절 전치환술 후 중장기 합병증에 대한 바이오마커가 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • Rothman Orthopaedic Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 또는 무균 고관절 또는 슬관절 전치환술을 받는 환자 및 감염으로 인한 고관절 또는 슬관절 치환술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 1차 또는 무균 교정 고관절 및 슬관절 전치환술을 받은 환자.
  • 감염을 이유로 고관절 및 슬관절 재치환술을 받은 환자
  • 18세 이상 환자

제외 기준:

- 만 18세 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감염 진단의 정확도
기간: 90일
조눌린 수치는 조눌린 수치와 수술 후 감염 발생 사이에 상관관계가 있는지 알아보기 위해 고관절 또는 슬관절 재치환술 동안 폐기된 혈액/수액에 대해 테스트됩니다.
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 15일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • JPAR06D.229

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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