비용 대화를 확장하는 데 도움이 되는 천식 클리닉 (Asthma CHECC)
2021년 9월 27일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill
비용 탐색에서 가족을 돕는 천식 전문 치료 팀의 작업을 향상시키기 위한 개입 개발 및 평가
의료 비용은 자녀의 천식을 관리하는 데 필요한 예방 치료에 접근할 수 있는 미국 가족의 능력에 중요한 장벽입니다.
천식 전문 치료팀은 가족이 이러한 비용 장벽을 극복하도록 도울 수 있는 고유한 위치에 있지만 이 민감하고 복잡한 주제를 논의하기 위한 구조화된 접근 방식이 부족합니다.
이 연구는 천식 전문 치료 팀을 교육하여 재정적 부담의 위험이 있는 가족을 식별하고 천식 치료 비용 관리 전략에 대한 대화에 참여할 것입니다.
연구 팀은 비용 탐색 대화의 빈도에 대한 의료 제공자 교육의 영향을 평가할 것입니다.
조사관은 의료 제공자 교육이 클리닉에서 부모 보고 비용 대화의 빈도를 증가시킬 것이라는 가설을 세웁니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
65
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Raleigh, North Carolina, 미국, 27607
- North Carolina Children's Allergy and Asthma Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
적격 간병인은 다음을 수행합니다.
- 4-17세 어린이를 위한 일상적인 천식 치료 예약에 참석
- 천식 치료 비용과 관련된 재정적 부담 가능성에 대해 양성 선별 검사
적격 의료 서비스 제공자는 다음을 수행합니다.
- 소아 천식 전문 치료 팀의 일원이어야 합니다.
제외 기준:
간병인은 다음과 같은 경우 자격이 없습니다.
- 일상적인 천식 치료 이외의 조건에 대한 약속에 참석
- 천식 치료 비용과 관련된 가능한 재정적 부담에 대해 긍정적으로 선별하지 마십시오.
의료 서비스 제공자는 다음과 같은 경우 자격이 없습니다.
- 참여 클리닉의 소아 천식 전문 치료 팀의 일원이 아닙니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 비용 탐색 교육 개입
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소아 천식 클리닉의 의료 제공자와 천식 교육자는 치료 비용 대화의 중요성, 가족과 치료 비용 대화를 시작하는 방법, 가족에게 비용 탐색 리소스를 추천하는 방법, 천식 전문 분야를 이끄는 방법에 대한 온라인 교육을 받게 됩니다. 비용 탐색의 케어 팀.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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천식 전문 진료 방문 중 발생하는 비용 대화 빈도의 변화
기간: 기준선, 중재 완료 후 6주
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일상적인 천식 치료 방문 중 간병인이 천식 전문 치료 팀과 치료 비용 대화를 보고하는 빈도의 변화
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기준선, 중재 완료 후 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 4일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 21일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 14일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 27일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 20-2616
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
결과를 뒷받침하는 비식별화된 개별 양적 데이터는 데이터 사용을 제안하는 연구자가 IRB(Institutional Review Board), IEC(Independent Ethics Committee) 또는 연구 윤리 위원회( REB), UNC와 데이터 사용/공유 계약을 체결합니다.
IPD 공유 기간
출판 후 9~36개월
IPD 공유 액세스 기준
데이터 사용을 제안하는 조사자는 해당하는 경우 IRB, IEC 또는 REB 승인을 받았으며 UNC와 데이터 사용/공유 계약을 체결했습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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