哮喘诊所帮助扩大成本对话 (Asthma CHECC)
2021年9月27日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
开发和评估干预措施以加强哮喘专业护理团队帮助家庭进行成本导航的工作
医疗保健费用是美国家庭获得控制孩子哮喘所需的预防保健能力的主要障碍。
哮喘专业护理团队在帮助家庭克服这些成本障碍方面处于独特的地位，但缺乏结构化的方法来讨论这个敏感而复杂的话题。
这项研究将培训哮喘专科护理团队，以识别面临经济负担风险的家庭，并参与有关管理哮喘护理成本的策略的对话。
研究小组将评估医疗保健提供者培训对成本导航对话频率的影响。
调查人员假设，医疗保健提供者培训将增加诊所中父母报告的费用对话的频率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
65
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Raleigh、North Carolina、美国、27607
- North Carolina Children's Allergy and Asthma Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
符合条件的看护人将：
- 参加 4-17 岁儿童的常规哮喘护理预约
- 筛查与哮喘护理费用相关的可能经济负担呈阳性
符合条件的医疗保健提供者将：
- 成为小儿哮喘专业护理团队的成员
排除标准：
如果看护人符合以下条件，则他们将不符合资格：
- 参加除常规哮喘护理以外的其他情况的预约
- 对于与哮喘护理费用相关的可能的经济负担，不要筛查阳性
如果医疗保健提供者符合以下条件，则他们将不符合资格：
- 不属于参与诊所的儿科哮喘专业护理团队
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：成本导航培训干预
|
儿科哮喘诊所的医疗保健提供者和哮喘教育工作者将接受在线培训，内容涉及护理成本对话的重要性、如何开始与家庭进行护理成本对话、如何向家庭推荐成本导航资源以及如何领导哮喘专业成本导航中的护理团队。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
哮喘专业护理就诊期间发生的费用对话频率的变化
大体时间：基线，干预完成后 6 周
|
在常规哮喘护理访问期间，护理人员报告与哮喘专业护理团队的护理成本对话的频率变化
|
基线，干预完成后 6 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Melissa B Gilkey, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月4日
初级完成 (实际的)
2021年6月21日
研究完成 (实际的)
2021年7月20日
研究注册日期
首次提交
2020年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月14日
首次发布 (实际的)
2020年12月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月27日
最后验证
2021年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 20-2616
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
如果提议使用数据的研究者获得机构审查委员会 (IRB)、独立伦理委员会 (IEC) 或研究伦理委员会的批准，则支持结果的去识别化个人定量数据将在发表后 9 至 36 个月内共享（ REB），如适用，并与 UNC 执行数据使用/共享协议。
IPD 共享时间框架
发表后 9 至 36 个月
IPD 共享访问标准
提议使用数据的研究者已获得 IRB、IEC 或 REB 批准（如适用），并与 UNC 签署了数据使用/共享协议。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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