Астматические клиники помогают расширить обсуждение затрат (Asthma CHECC)
27 сентября 2021 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill
Разработка и оценка вмешательства для улучшения работы групп специализированной помощи при астме в помощи семьям в управлении затратами
Расходы на здравоохранение являются серьезным препятствием для доступа семей в США к профилактической помощи, необходимой для лечения астмы у их детей.
Бригады специализированной помощи при астме имеют уникальную возможность помочь семьям преодолеть эти финансовые барьеры, но им не хватает структурированных подходов к обсуждению этой деликатной и сложной темы.
В рамках этого исследования бригады специалистов по лечению астмы будут обучаться выявлению семей, подверженных риску финансового бремени, и участвовать в обсуждении стратегий управления расходами на лечение астмы.
Исследовательская группа оценит влияние обучения поставщиков медицинских услуг на частоту разговоров о стоимости навигации.
Исследователи предполагают, что обучение поставщиков медицинских услуг увеличит частоту разговоров о расходах в клинике, о которых сообщают родители.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
65
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Соединенные Штаты, 27607
- North Carolina Children's Allergy and Asthma Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Приемлемые опекуны будут:
- посещать плановый прием по уходу за астмой для ребенка 4-17 лет
- положительный результат скрининга на возможное финансовое бремя, связанное со стоимостью лечения астмы
Приемлемые поставщики медицинских услуг будут:
- быть членом бригады специалистов по педиатрической помощи при астме
Критерий исключения:
Воспитатели не будут иметь права, если они:
- посещать прием по поводу состояний, отличных от обычного лечения астмы
- не проверяйте положительный результат на возможное финансовое бремя, связанное со стоимостью лечения астмы
Поставщики медицинских услуг не будут иметь права, если они:
- не входят в группу специалистов по педиатрической помощи при астме в участвующей клинике
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Вмешательство по обучению навигации по стоимости
|
Поставщики медицинских услуг и преподаватели астмы в детской клинике астмы пройдут онлайн-обучение о важности разговоров о стоимости лечения, о том, как начинать разговоры о стоимости лечения с семьями, как направлять семьи к ресурсам навигации по стоимости и как вести специализацию по астме. бригады по уходу в навигации по затратам.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение частоты разговоров о стоимости во время посещений специалистов по лечению астмы
Временное ограничение: Исходный уровень, через 6 недель после завершения вмешательства
|
Изменение частоты общения лиц, осуществляющих уход, о разговорах о стоимости лечения с командой специалистов по лечению астмы во время обычных посещений по уходу за больными астмой
|
Исходный уровень, через 6 недель после завершения вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20-2616
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Обезличенные индивидуальные количественные данные, подтверждающие результаты, будут доступны через 9–36 месяцев после публикации при условии, что исследователь, предлагающий использовать данные, получил одобрение Институционального наблюдательного совета (IRB), Независимого комитета по этике (IEC) или Совета по этике исследований ( REB), если применимо, и заключает соглашение об использовании/обмене данными с UNC.
Сроки обмена IPD
От 9 до 36 месяцев после публикации
Критерии совместного доступа к IPD
Исследователь, который предлагает использовать данные, имеет одобрение IRB, IEC или REB, в зависимости от обстоятельств, и подписанное соглашение об использовании/обмене данными с UNC.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .