Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Astmaklinikker hjælper med at udvide omkostningssamtaler (Asthma CHECC)

27. september 2021 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill

Udvikling og evaluering af en intervention til at forbedre arbejdet for astma-specialplejeteams med at hjælpe familier med omkostningsnavigation

Udgifter til sundhedspleje er en kritisk barriere for amerikanske familiers mulighed for at få adgang til den forebyggende pleje, der er nødvendig for at håndtere deres børns astma. Astma-specialplejeteams er unikt positioneret til at hjælpe familier med at navigere i disse omkostningsbarrierer, men mangler strukturerede tilgange til at diskutere dette følsomme og komplekse emne. Denne undersøgelse vil træne astma-specialplejeteams til at identificere familier, der er i risiko for økonomisk byrde, og engagere sig i samtaler om strategier til at håndtere omkostningerne til astmapleje. Undersøgelsesholdet vil evaluere virkningen af ​​en uddannelse fra en sundhedsudbyder på hyppigheden af ​​omkostningsnavigationssamtaler. Efterforskerne antager, at sundhedsplejerskens uddannelse vil øge hyppigheden af ​​forældrerapporterede omkostningssamtaler i klinikken.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Forenede Stater, 27607
        • North Carolina Children's Allergy and Asthma Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kvalificerede plejere vil:

  • deltage i en rutinemæssig astmapleje for et 4-17-årigt barn
  • screening positiv for mulig økonomisk byrde relateret til omkostningerne ved astmabehandling

Kvalificerede sundhedsudbydere vil:

  • være medlemmer af et specialplejeteam for pædiatrisk astma

Ekskluderingskriterier:

Pårørende vil ikke være berettiget, hvis de:

  • deltage i en aftale for andre forhold end rutinemæssig astmabehandling
  • screen ikke positivt for mulig økonomisk byrde relateret til omkostningerne ved astmabehandling

Sundhedsudbydere vil ikke være berettigede, hvis de:

  • er ikke en del af det pædiatriske astma-specialplejeteam i den deltagende klinik

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Koste navigationstræningsintervention
Adfærdsmæssigt: Sundhedsudbyder koster navigationsuddannelse
Sundhedsudbydere og astma-pædagoger i en pædiatrisk astmaklinik vil modtage en online træning om vigtigheden af ​​samtaler om omkostninger ved pleje, hvordan man starter samtaler med familier om omkostninger, hvordan man henviser familier til omkostningsnavigationsressourcer og hvordan man leder astmaspecialet plejeteams i omkostningsnavigation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hyppigheden af ​​omkostningssamtaler, der opstår under astma-specialplejebesøg
Tidsramme: Baseline, 6 uger efter interventionsafslutning
Ændring i hyppigheden af ​​plejepersonale, der indberetter omkostninger til plejesamtaler med astmaspecialplejeteamet under rutinemæssige astmaplejebesøg
Baseline, 6 uger efter interventionsafslutning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Samarbejdspartnere

Harvard Pilgrim Health Care
Robert Wood Johnson Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2020

Først opslået (Faktiske)

16. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20-2616

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle kvantitative data, der understøtter resultaterne, vil blive delt fra 9 til 36 måneder efter offentliggørelsen, forudsat at den efterforsker, der foreslår at bruge dataene, har godkendelse fra et Institutional Review Board (IRB), Independent Ethics Committee (IEC) eller Research Ethics Board ( REB), hvor det er relevant, og udfører en aftale om databrug/deling med UNC.

IPD-delingstidsramme

9 til 36 måneder efter offentliggørelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Efterforsker, der foreslår at bruge dataene, har IRB-, IEC- eller REB-godkendelse, alt efter hvad der er relevant, og en gennemført aftale om databrug/deling med UNC.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Astma hos børn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner