Clínicas de asma ajudando a expandir as conversas sobre custos (Asthma CHECC)
27 de setembro de 2021 atualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill
Desenvolvendo e avaliando uma intervenção para melhorar o trabalho das equipes de atendimento especializado em asma para ajudar as famílias na navegação de custos
Os custos de saúde são uma barreira crítica para a capacidade das famílias americanas de acessar os cuidados preventivos necessários para controlar a asma de seus filhos.
As equipes de atendimento especializado em asma estão posicionadas de maneira única para ajudar as famílias a superar essas barreiras de custo, mas carecem de abordagens estruturadas para discutir esse tópico delicado e complexo.
Este estudo treinará equipes de atendimento especializado em asma para identificar famílias em risco de sobrecarga financeira e participar de conversas sobre estratégias para gerenciar os custos de tratamento da asma.
A equipe do estudo avaliará o impacto do treinamento de um profissional de saúde na frequência das conversas sobre navegação de custos.
Os investigadores levantam a hipótese de que o treinamento do profissional de saúde aumentará a frequência de conversas sobre custos relatados pelos pais na clínica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
65
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Carolina
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Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27607
- North Carolina Children's Allergy and Asthma Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os cuidadores elegíveis irão:
- comparecer a uma consulta de rotina de cuidados com a asma para uma criança de 4 a 17 anos
- rastrear positivo para possível carga financeira relacionada ao custo do tratamento da asma
Os prestadores de cuidados de saúde elegíveis irão:
- ser membros de uma equipe de atendimento especializado em asma pediátrica
Critério de exclusão:
Os cuidadores não serão elegíveis se:
- compareça a uma consulta para condições diferentes dos cuidados de asma de rotina
- não triagem positivo para possível carga financeira relacionada ao custo do tratamento da asma
Os profissionais de saúde não serão elegíveis se:
- não fazem parte da equipe de atendimento especializado em asma pediátrica na clínica participante
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Intervenção de treinamento de navegação de custo
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Os profissionais de saúde e educadores em asma em uma clínica de asma pediátrica receberão um treinamento on-line sobre a importância das conversas sobre o custo dos cuidados, como iniciar conversas sobre os custos dos cuidados com as famílias, como encaminhar as famílias para os recursos de navegação de custos e como liderar a especialidade em asma equipes de atendimento na navegação de custos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na frequência das conversas sobre custos que ocorrem durante as consultas de atendimento especializado em asma
Prazo: Linha de base, 6 semanas após a conclusão da intervenção
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Mudança na frequência dos cuidadores relatando conversas sobre o custo dos cuidados com a equipe de cuidados especializados em asma durante as consultas de rotina de cuidados com a asma
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Linha de base, 6 semanas após a conclusão da intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
21 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
20 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
16 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de setembro de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20-2616
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados quantitativos individuais não identificados que suportam os resultados serão compartilhados a partir de 9 a 36 meses após a publicação, desde que o investigador que se propõe a usar os dados tenha aprovação de um Conselho de Revisão Institucional (IRB), Comitê de Ética Independente (IEC) ou Conselho de Ética em Pesquisa ( REB), conforme aplicável, e celebra um contrato de uso/compartilhamento de dados com a UNC.
Prazo de Compartilhamento de IPD
9 a 36 meses após a publicação
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
O investigador que se propõe a usar os dados tem a aprovação do IRB, IEC ou REB, conforme aplicável, e um contrato de uso/compartilhamento de dados firmado com a UNC.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .