Astmakliniker hjälper till att utöka kostnadssamtal (Asthma CHECC)
27 september 2021 uppdaterad av: University of North Carolina, Chapel Hill
Utveckla och utvärdera en insats för att förbättra arbetet för astmaspecialistvårdsteam för att hjälpa familjer i kostnadsnavigering
Sjukvårdskostnader är ett avgörande hinder för amerikanska familjers möjlighet att få tillgång till den förebyggande vård som behövs för att hantera sina barns astma.
Specialvårdsteam för astma är unikt positionerade för att hjälpa familjer att navigera i dessa kostnadsbarriärer, men saknar strukturerade metoder för att diskutera detta känsliga och komplexa ämne.
Denna studie kommer att utbilda astmaspecialistvårdsteam för att identifiera familjer som riskerar att drabbas av ekonomisk börda och delta i samtal om strategier för att hantera kostnader för astmavård.
Studiegruppen kommer att utvärdera effekten av en vårdgivares utbildning på frekvensen av kostnadsnavigeringssamtal.
Utredarna antar att vårdgivarens utbildning kommer att öka frekvensen av föräldrarapporterade kostnadssamtal på kliniken.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
65
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Förenta staterna, 27607
- North Carolina Children's Allergy and Asthma Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Berättigade vårdgivare kommer att:
- delta i ett rutinsamtal för astmavård för ett 4-17 år gammalt barn
- screening positiv för eventuell ekonomisk börda relaterad till kostnaden för astmavård
Berättigade vårdgivare kommer att:
- vara medlemmar i ett specialvårdsteam för pediatrisk astma
Exklusions kriterier:
Vårdgivare kommer inte att vara berättigade om de:
- besöka ett möte för andra tillstånd än rutinmässig astmavård
- screena inte positivt för eventuell ekonomisk börda relaterad till kostnaden för astmavård
Sjukvårdsleverantörer kommer inte att vara berättigade om de:
- ingår inte i specialvårdsteamet för barnastma på den deltagande kliniken
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Kostnad för navigeringsträning
|
Vårdgivare och astmapedagoger på en pediatrisk astmaklinik kommer att få en onlineutbildning om vikten av kostnad för vårdsamtal, hur man startar kostnadssamtal med familjer, hur man hänvisar familjer till kostnadsnavigeringsresurser och hur man leder astmaspecialiteten vårdteam inom kostnadsnavigering.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i frekvens av kostnadssamtal som inträffar under astmaspecialistvårdsbesök
Tidsram: Baslinje, 6 veckor efter avslutad intervention
|
Förändring i frekvensen av vårdgivare som rapporterar kostnader för vårdsamtal med astmaspecialvårdsteamet under rutinmässiga astmavårdsbesök
|
Baslinje, 6 veckor efter avslutad intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
4 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
21 juni 2021
Avslutad studie (Faktisk)
20 juli 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 december 2020
Första postat (Faktisk)
16 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 september 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 september 2021
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20-2616
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Avidentifierade individuella kvantitativa data som stöder resultaten kommer att delas med början 9 till 36 månader efter publicering förutsatt att utredaren som föreslår att använda uppgifterna har godkännande från en institutionell granskningsnämnd (IRB), oberoende etikkommitté (IEC) eller forskningsetisk nämnd ( REB), i förekommande fall, och utför ett dataanvändnings-/delningsavtal med UNC.
Tidsram för IPD-delning
9 till 36 månader efter publicering
Kriterier för IPD Sharing Access
Utredare som föreslår att använda data har IRB-, IEC- eller REB-godkännande, beroende på vad som är tillämpligt, och ett avtal om dataanvändning/delning med UNC.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .