Astmaklinikat auttavat laajentamaan kustannuskeskusteluja (Asthma CHECC)
maanantai 27. syyskuuta 2021 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill
Astman erikoishoitotiimien työn kehittäminen ja arviointi auttamaan perheitä kustannusten ohjaamisessa
Terveydenhuoltokustannukset ovat kriittinen este yhdysvaltalaisten perheiden kyvylle saada ennaltaehkäisevää hoitoa, jota tarvitaan lastensa astman hallintaan.
Astman erikoishoitotiimeillä on ainutlaatuinen asema auttamaan perheitä selviytymään näistä kustannusesteistä, mutta niiltä puuttuu jäsennelty lähestymistapa keskusteluun tästä herkästä ja monimutkaisesta aiheesta.
Tässä tutkimuksessa koulutetaan astman erikoishoitoryhmiä tunnistamaan perheet, joilla on riski taloudellisesta taakasta, ja osallistumaan keskusteluihin astman hoitokustannusten hallintastrategioista.
Tutkimusryhmä arvioi terveydenhuollon tarjoajan koulutuksen vaikutusta kustannusnavigointikeskustelujen tiheyteen.
Tutkijat olettavat, että terveydenhuollon tarjoajakoulutus lisää vanhempien ilmoittamien kustannuskeskustelujen tiheyttä klinikalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
65
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27607
- North Carolina Children's Allergy and Asthma Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tukikelpoiset hoitajat:
- osallistua 4-17-vuotiaan lapsen rutiininomaiseen astman hoitoon
- positiivinen astman hoidon kustannuksiin liittyvä mahdollinen taloudellinen rasitus
Tukikelpoiset terveydenhuollon tarjoajat:
- olla lasten astman erikoishoitoryhmän jäseniä
Poissulkemiskriteerit:
Omaishoitajat eivät ole oikeutettuja, jos he:
- osallistua tapaamiseen muiden sairauksien kuin rutiininomaisen astmahoidon vuoksi
- Älä tarkista astman hoidon kustannuksiin liittyvää mahdollista taloudellista rasitusta
Terveydenhuollon tarjoajat eivät ole oikeutettuja, jos he:
- eivät kuulu osallistuvan klinikan lasten astman erikoishoitotiimiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kustannusnavigointikoulutuksen interventio
|
Lasten astmaklinikan terveydenhuollon tarjoajat ja astmakouluttajat saavat verkkokoulutuksen hoidon hintakeskustelujen tärkeydestä, siitä, kuinka aloitetaan hoitokustannuksia koskevat keskustelut perheiden kanssa, kuinka perheet ohjataan kustannusselvitysresursseihin ja miten astman erikoisalaa johdetaan. hoitotiimit kustannusnavigaatiossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kustannuskeskustelujen tiheydessä astman erikoislääkärikäyntien aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Muutos niiden hoitajien tiheydessä, jotka raportoivat hoidon kustannuksista käydyistä keskusteluista astman erikoishoitotiimin kanssa rutiininomaisten astmanhoitokäyntien aikana
|
Lähtötilanne, 6 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 4. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 21. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20-2616
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tuloksia tukevat yksilöimättömät yksittäiset kvantitatiiviset tiedot jaetaan 9–36 kuukauden kuluttua julkaisemisesta edellyttäen, että tietojen käyttöä ehdottavalla tutkijalla on Institutional Review Boardin (IRB), riippumattoman eettisen komitean (IEC) tai tutkimuksen eettisen lautakunnan hyväksyntä. REB), soveltuvin osin ja toteuttaa tietojen käyttö-/jakamissopimuksen UNC:n kanssa.
IPD-jaon aikakehys
9-36 kuukautta julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tietojen käyttöä ehdottavalla tutkijalla on soveltuvin osin IRB-, IEC- tai REB-hyväksyntä, ja hän on tehnyt tietojen käyttö-/jakamissopimuksen UNC:n kanssa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .