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섬유근육통의 기능적 개선을 위한 근에너지 기법과 호흡운동의 비교 (MET)

2021년 3월 21일 업데이트: Riphah International University

섬유 근육통 환자의 기능적 결과를 개선하기 위한 호흡 운동과 근육 에너지 기술(METS)의 비교.

본 연구는 섬유근육통 환자의 기능적 예후 개선을 위한 근에너지기법(MET)과 호흡운동의 효과를 비교하고자 한다. 무작위 대조 시험이 실시됩니다. 샘플 크기는 근육 에너지 기술 그룹과 호흡 운동 그룹에 무작위로 할당된 섬유근육통이 있는 26명의 환자입니다. 두 그룹 모두 주 3회, 8주간의 치료를 받게 됩니다. 데이터는 기준선 5주차 및 8주차에 수집됩니다. 결과 측정에는 숫자 통증 등급 척도, 6분 보행 테스트, 가슴 확장, 피츠버그 수면 품질 지수 및 섬유근육통 영향 설문지 점수가 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

섬유근육통(Fibromyalgia, FM)은 광범위한 통증과 최소 11/18의 압통점을 특징으로 하는 일반적인 증후군입니다(American College of Rheumatology). 섬유근육통 증후군(FMS)은 전 세계적으로 유병률이 증가하는 류마티스 질환입니다. 인구의 약 2-7%가 영향을 받습니다. 섬유 근육통과 관련된 증상 중 일부는 수면 장애, 현기증, 두통, 피로, 우울증/긴장, 통증, 인지 장애, 과민성 대장 증후군 및 기타 신체 증상입니다. 이러한 요소는 신체적, 정서적 특성에 부정적인 영향을 미치고 삶의 질을 저하시킵니다. 피로와 호흡곤란은 호흡계 변화와 관련될 수 있는 섬유근육통의 중요한 징후 및 증상입니다. 섬유근육통의 주요 영향을 받는 부위에는 호흡 역학, 상부 승모근, 경부 근육 덩어리, 부등변근, 흉쇄유돌근, 두 번째 갈비뼈 주변 부위 및 모든 척추주위 근육 덩어리가 포함됩니다. 이 부위는 FM 환자의 상반신에 위치한 압통점과 조화를 이룹니다. 섬유근육통 환자는 당연히 기진맥진하고 호흡곤란으로 인해 피로감을 느끼게 된다. 여성에게 널리 퍼져 있습니다. 그러나 남성과 청소년 모두에게 추가로 영향을 미칠 수 있습니다. 불확실한 결과로 FM을 치료하기 위해 많은 약리 요법이 사용되고 있으며, 효능을 최대화하기 위해 일반적으로 꾸준히 소량의 용량을 늘리는 것이 좋습니다. 운동을 포함한 비약물적 관리는 일반적으로 섬유근육통 환자의 관리에 권장됩니다. 규칙적인 운동은 섬유 근육통 관리의 필수 핵심입니다. 유산소 운동 개입은 통증, 우울증 및 피로를 감소시켜 건강 관련 삶의 질(HRQOL)을 개선하는 것으로 나타났습니다. 관련 문헌에는 섬유 근육통 환자의 전 세계 복지에 대한 운동 효과(지구력, 유산소 또는 혼합 유산소 및 근력 운동)에 관한 메타 분석이 포함됩니다. 호흡 문제는 FM 증상을 악화시키는 경향이 있습니다. FM 환자는 빨리 탈진하고 호흡곤란은 호흡근 약화, 주로 횡격막 결핍과 관련된 피로를 유발하여 신체 상태 및 일상 활동 내 능력을 감소시킬 수 있습니다. 호흡 운동은 FM 증상을 줄이는 데 유용한 것으로 입증되었습니다. MET는 근골격계의 기능을 회복하고 통증을 감소시키기 위해 진화한 부드러운 조직의 정골 요법 조작 전략입니다. 이 두 기술 모두 FM 환자의 증상 감소 효과가 입증되었습니다. 본 연구는 섬유근육통 환자의 기능적 결과를 효과적으로 개선할 수 있는 기술을 찾기 위해 두 가지의 효과를 비교하고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Federal
      • Rawalpindi, Federal, 파키스탄, 44000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • American College of Rheumatology의 섬유 근육통 기준을 사용합니다.

제외 기준:

  • 흡연자
  • 심한 척추 부상
  • 염증성 류마티스 질환
  • 폐질환 진단을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MET 그룹
8주 동안 주 3회 흉쇄유돌근, 부등변근 및 승모근을 포함한 호흡 보조 근육에 대한 MET.
7초의 아이소메트릭 수축이 적용되고 통증이 없는 범위에서 30초의 스트레칭이 뒤따릅니다. 이 치료는 호흡의 3대 보조 근육을 대상으로 목의 양쪽에 주어집니다.
활성 비교기: 호흡 운동 그룹
횡격막 호흡, 오므린 입술 호흡 및 횡격막 호흡을 8주 동안 주 3회 저항으로 시행했습니다.
3가지 운동이 한 회로에서 수행되며 매 세션마다 2회로 수행됩니다. 그것은 환자가 누운 자세에서 코로 숨을 들이쉬고 입술을 반쯤 닫은 채 나방을 통해 내쉬는 횡격막 호흡 운동을 포함할 것입니다. 두 번째 운동은 누운 자세에서 복부에 손을 대고 코를 통해 숨을 들이쉬고 입술을 반쯤 닫은 상태에서 입으로 숨을 내쉬는 것입니다. 세 번째 운동은 복부에 1kg의 무게를 추가하여 두 번째 운동과 동일한 패턴으로 횡격막 호흡에 저항했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증에 대한 숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 8주
숫자 통증 등급 척도는 개인이 11점 숫자 척도로 자신의 통증을 평가하는 주관적인 척도입니다. 척도는 0(전혀 통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)으로 구성됩니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섬유근육통 영향 설문지(FIQ)
기간: 4주 및 8주
Fibromyalgia Impact Questionnaire는 섬유근육통 환자 상태, 진행 및 기능적 능력을 측정하기 위해 개발된 평가 및 평가 도구입니다. FM의 영향을 가장 많이 받는 것으로 생각되는 건강 상태의 구성 요소를 측정하도록 설계되었습니다.
4주 및 8주
6분 보행 테스트(6MWT)
기간: 4주 및 8주
6분 걷기 테스트는 6분 동안 걷는 거리를 측정하는 준최대 운동 테스트입니다. 6분 도보 거리는 운동과 관련된 여러 심폐 및 근골격 시스템의 통합된 전체적 반응에 대한 척도를 제공합니다.
4주 및 8주
피츠버그 수면 품질 지수(PSQI)
기간: 4주 및 8주
Pittsburgh Sleep Quality Index는 1개월 간격으로 수면의 질을 평가하는 자가 보고식 설문지입니다. 측정은 19개의 개별 항목으로 구성되어 하나의 전체 점수를 생성하고 완료하는 데 5-10분이 소요되는 7개의 구성 요소를 생성합니다.
4주 및 8주
흉복부 가동성 지표용 줄자
기간: 4주 및 8주
측정 테이프는 Axilla, Xiphoid 및 Navel의 세 가지 수준에서 흉복부 확장을 측정하는 데 사용됩니다.
4주 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 25일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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