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만성 목 통증의 호흡 강도에 대한 경추 안정화 운동

2021년 3월 4일 업데이트: Riphah International University

경추 안정화 운동이 머리를 앞으로 내밀고 있는 만성 목 통증 환자의 호흡력에 미치는 영향

이 프로젝트는 전두부 자세를 가진 만성 목 통증 환자의 호흡 강도에 대한 경추 안정화 운동의 효과를 확인하기 위해 수행된 무작위 통제 시험으로, 연구 기간은 6개월이었고 편리한 샘플링이 수행되었으며 피험자는 Jinnah Hospital Lahore의 적격 기준에 따라 이루어졌습니다. , 추첨 방식을 통해 두 그룹으로 무작위로 배정되었고, 기준선 평가가 완료되었으며, 그룹 A 참가자에게는 주당 3회 세션을 포함하는 4주 동안 기준선 치료 프로토콜이 제공되었습니다. 15분 동안 가열 패드를 적용하고 10분 동안 TENS(경피 전기 신경 자극)를 적용했습니다. 그 후 경추 아이소메트릭 운동을 앉은 자세에서 수행합니다(10초 유지, 10~15회 반복). 그룹 B는 실험 그룹이었고 참가자들은 주당 3회 세션을 포함하는 4주 동안 자궁경부 안정화 운동에 추가하여 기본 치료를 받았습니다. NRPS(Numeric Pain Rating Scale) 및 NDI(Neck Disability Index)에 대한 기준선 측정은 1일째에 이루어졌습니다. 전방 머리 자세는 CVA(Cranio Vertebral Angle)를 측정하여 평가합니다. 폐활량계 및 SBC(단일 호흡 수)로 측정한 호흡 근력. 모든 측정은 4주 말에 반복되었습니다. 데이터는 SPSS 버전 20을 사용하여 분석하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

현대 생활에서 전자 기기의 광범위한 사용은 근골격계 문제로 이어지며, 그 중 목 통증은 의사, 정형외과 의사 및 물리 치료사에게 보고되는 가장 일반적인 문제입니다. 진료소에 보고하기 전에도 처방전 없이 구입할 수 있는 진통제를 사용한 오랜 역사가 있습니다. 통증 회피 행동은 경추를 너무 뻣뻣하게 만들어 임상의의 도움을 구합니다. 만성 목 통증 관리에 관한 방대한 문헌이 있지만 수십 년간의 연구 후에도 치료 옵션에는 차이가 있습니다. 현대 의료 시대에 모든 의료의 공동 목표는 환자가 가능한 한 빨리 자급 자족하도록 만드는 것입니다. 자가 관리 모델에는 엄청난 이점이 있습니다. 현재 연구에서는 자궁경부 안정화 운동과 아이소메트릭 운동의 효과를 비교했습니다. 현재 연구는 전방 머리 자세를 개선하는 호흡 강도에 대한 물리 요법의 효과로 만성 목 통증 환자를 치료하는 것에 대한 문헌이 제한적이라는 점에서 참신했습니다. 모든 방법을 사용하여 수반되는 통증 및 장애와 함께 범위를 개선하는지 확인했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Jinnah Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 지속되는 만성 목 통증 환자.
  • 경미한 목 장애(NDI 점수 5-15)

제외 기준:

  • 외상으로 인한 목 통증
  • 흉부 또는 척추의 기형
  • 흉부 또는 척추 수술의 병력.
  • 흡연의 역사
  • 기타 심각한 병리/위험 신호가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기본 물리 치료 치료
기본 물리 치료 치료, 대조군 - 그룹 A
다른: 기본 물리 치료 치료
그룹 A는 대조군이었고 환자들은 주당 3회 세션을 포함하는 4주 동안 기존 치료 프로토콜을 받았습니다. 환자들은 15분 동안 핫팩을 받고 10분 동안 TENS(경피 전기 신경 자극)를 받았습니다. 그 후 경추 아이소메트릭 운동을 앉은 상태에서 수행합니다(10초 유지, 10~15회 반복).
실험적: 경추 안정화 운동
경추 안정화 운동과 함께 기본 물리 치료 치료 - 실험 그룹 - 그룹 B
다른: 경추 안정화 운동

B군은 실험군으로 경추 안정화 운동과 함께 기본적인 물리치료를 받았다. 앙와위 자세에서 경추 아래에 베개를 놓고 환자가 '예'라고 말하는 것처럼 고개를 끄덕이도록 안내하고 10초 동안 유지하도록 요청했습니다. 다음 목표 레벨로 진행하기 전에 10회 반복했습니다.

4주(주당 3회)

  • 핫팩: 10분
  • 십: 10분
  • 앉은 자세에서 경추 아이소메트릭 운동(10초 유지, 10~15회 반복)
  • 경추 안정화 운동(10초 유지, 10회 반복)

자격이 있는 참가자에 대해 기준선 평가는 1일차에 수행되었고 개입 후 평가는 4주차 말에 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 등급 척도
기간: 넷째 주
NPRS는 응답자가 통증의 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10 정수)를 선택하는 시각적 아날로그 척도(VAS)의 분할 숫자 버전입니다. 일반적인 형식은 가로 막대 또는 선입니다. VAS와 유사하게 NPRS는 극한의 통증 심각도를 설명하는 용어로 고정됩니다.
넷째 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 넷째 주
이러한 장애, 특히 목 통증의 영향을 가장 많이 받는 일상 생활 활동을 대상으로 하는 장애에 대한 평가 방법, 목 장애 지수(NDI)라는 제목의 10개 항목 척도 설문지
넷째 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐활량계
기간: 넷째 주
폐활량계는 폐에서 흡기 및 호기되는 공기의 양을 측정하는 장치입니다. 폐활량계는 환기, 폐로 들어오고 나가는 공기의 움직임을 측정합니다. 스피로그램은 두 가지 다른 유형의 비정상적 환기 패턴인 폐쇄성과 제한성을 식별합니다.
넷째 주
단일 호흡 수(SBC)
기간: 넷째 주
수행하려면 최대 흡기 후에 환자에게 큰 소리로 세도록 요청하십시오. 50에 도달하는 능력은 정상적인 호흡 기능을 나타냅니다. 15회 미만의 단일 호흡 횟수는 일반적으로 낮은 FVC(강제 폐활량) 및 호흡근 약화와 관련이 있습니다.
넷째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/LHR/20/1048 Tooba Arif

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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