급성 대 만성 요추 신경근병증 환자에서 감압의 효과
2021년 3월 4일 업데이트: Riphah International University
급성 대 만성 요추 신경근병증 환자의 통증, 운동 범위 및 기능에 대한 감압의 효과
이 연구는 급성 대 만성 요추 신경근병증 환자에서 요추 척추 감압술의 효과를 평가하기 위해 수행될 것입니다.
연구 설계는 무작위 대조 시험이며 표본 크기는 30입니다.
연구 기간은 6개월이었고, 편리한 샘플링이 이루어졌다.
데이터는 DHQ에서 수집됩니다. Daska는 추첨 방법을 통해 세 그룹으로 무작위로 할당되었으며 기준선 평가가 수행되었습니다.
X-레이 및 신체 검사를 통해 진단된 요추 신경근병증이 있는 18세에서 50세 사이의 성별(남성 및 여성) 환자가 포함됩니다.
전신 연조직 및 뼈 질환이 있는 환자는 제외됩니다.
중재 기간은 4주, 주 3회.
요추의 감압은 일주일에 한 번 제공됩니다.
치료 프로그램의 전 과정을 환자에게 제공하고 서면 동의서를 받습니다.
기본 도구는 VAS(Visual Analog Scale), SLR, ODI, 경사계입니다.
데이터는 SPSS 버전 21을 사용하여 분석했습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
요통(LBP)은 물리 치료사가 치료하는 가장 일반적인 근골격 질환 중 하나입니다.
요추 견인은 LBP 환자 치료에서 물리 치료사에 의해 자주 사용되지만.
급성 대 만성 요추 신경근병증 환자에게 수동 요추 척추 견인을 사용할 것입니다.
현재 연구는 급성 및 만성 요추 신경근병증 환자의 통증 완화, 운동 범위 증가 및 기능 개선에 대한 감압의 효과를 결정할 것입니다.
요추 견인(LT)은 요추 좌골신경통 관리를 위해 단독으로 또는 다른 치료법과 함께 일상적으로 사용됩니다.
우리는 핫팩, 수십, 동원 및 운동 요법과 함께 수동 요추 견인을 사용할 것입니다.
중재 기간은 4주, 주 3회.
요추의 감압은 일주일에 한 번 제공됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
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Daska, Punjab, 파키스탄
- DHQ Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 직선 다리 올리기(SLR) 시 근통의 병력.
- 그룹 A에 포함된 급성기(최대 6주)의 환자
- B군에 포함된 만성기(6주 이상)의 환자
제외 기준:
- 모든 전신 연조직 및 뼈 질환.
- 척추 결핵, 척추 골절, 임신, 암 환자.
- 최근 수술.
- 자궁경부 또는 흉부 문제가 있는 환자.
- 기타 심각한 병리/위험 신호가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
감압 + 핫팩, TENS, 동원, 운동 요법
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감압의 효과를 연구하기 위해 급성기 그룹을 포함하는 그룹 A 우리는 우리의 주요 목표인 감압과 함께 세 가지 주요 기본 치료를 적용할 것입니다. 기본적인 치료법은
세 번째 치료인 가동화는 요추의 각 관절에 1회씩 시행됩니다. 이 모든 치료는 감압과 함께 시행되어야 합니다. |
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실험적: 그룹 B
감압 + 핫팩, TENS, 동원, 운동 요법
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감압의 효과를 연구하기 위해 만성 그룹을 포함하는 그룹 B 우리는 우리의 주요 목표인 감압과 함께 세 가지 주요 기본 치료를 적용할 것입니다. 기본적인 치료법은
첫 번째 요법인 핫팩은 15분 동안 환자에게 제공됩니다. 다음 요법인 TENSE는 10분 동안 제공됩니다. 세 번째 치료인 가동화는 요추의 각 관절에 1회씩 시행됩니다. 이 모든 치료는 감압과 함께 시행되어야 합니다. |
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다른: 그룹 C
핫팩, TENS, 동원, 운동치료
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요추 신경근증에 대한 감압의 효과를 연구하기 위해 그룹 A 및 B와 비교하기 위한 대조군인 그룹 C 기본 치료법은 다음과 같습니다.
첫 번째 요법인 핫팩은 15분 동안 환자에게 제공됩니다. 다음 요법인 TENSE는 10분 동안 제공됩니다. 가동성인 세 번째 치료는 요추의 각 관절에 1회 제공됩니다. 이 그룹에서는 위의 치료와 함께 감압을 적용하지 않을 것임을 명심하십시오. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 넷째 주
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VAS(Visual Analogue Scale)는 값의 연속체에 걸쳐 있으며 쉽게 직접 측정할 수 없는 특성이나 태도를 측정하려는 측정 도구입니다.
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넷째 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정된 OSWESTRY 요통 장애 설문지
기간: 넷째 주
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Oswestry 장애 지수(Oswestry 요통 장애 설문지라고도 함)는 연구원과 장애 평가자가 환자의 영구적인 기능 장애를 측정하는 데 사용하는 매우 중요한 도구입니다.
이 테스트는 허리 기능적 결과 도구의 '골드 스탠다드'로 간주됩니다.
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넷째 주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경사계
기간: 넷째 주
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경사계 또는 경사계는 중력 방향에 대한 물체의 기울기(또는 기울기), 높이 또는 함몰 각도를 측정하는 데 사용되는 도구입니다.
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넷째 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Swanson BT, Riley SP, Cote MP, Leger RR, Moss IL, Carlos J Jr. Manual unloading of the lumbar spine: can it identify immediate responders to mechanical traction in a low back pain population? A study of reliability and criterion referenced predictive validity. J Man Manip Ther. 2016 May;24(2):53-61. doi: 10.1179/2042618614Y.0000000072.
- Rubinic DM, Koo V, Dudley J, Owens SC. Changes in Spinal Height After Manual Axial Traction or Side Lying: A Clinical Measure of Intervertebral Disc Hydration Using Stadiometry. J Manipulative Physiol Ther. 2019 Mar - Apr;42(3):187-194. doi: 10.1016/j.jmpt.2019.03.005. Epub 2019 May 9.
- Asiri F, Tedla JS, D Alshahrani MS, Ahmed I, Reddy RS, Gular K. Effects of patient-specific three-dimensional lumbar traction on pain and functional disability in patients with lumbar intervertebral disc prolapse. Niger J Clin Pract. 2020 Apr;23(4):498-502. doi: 10.4103/njcp.njcp_285_19.
- Mo Z, Li D, Zhang R, Chang M, Yang B, Tang S. Comparisons of the Effectiveness and Safety of Tuina, Acupuncture, Traction, and Chinese Herbs for Lumbar Disc Herniation: A Systematic Review and Network Meta-Analysis. Evid Based Complement Alternat Med. 2019 Mar 20;2019:6821310. doi: 10.1155/2019/6821310. eCollection 2019. Review.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 30일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REC/LHR/20/1051 Mariam Waseem
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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