Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af dekompression hos patienter med akut vs kronisk lumbal radikulopati

4. marts 2021 opdateret af: Riphah International University

Effekter af dekompression på smerter, bevægelsesområde og funktion hos patienter med akut vs kronisk lumbal radikulopati

Undersøgelsen vil blive udført for at evaluere effektiviteten af ​​lumbal spinal dekompression hos patienter med akut vs kronisk lumbal radikulopati. Undersøgelsesdesign vil være randomiseret kontrolforsøg, og prøvestørrelsen vil være 30. Undersøgelsens varighed var på 6 måneder, praktisk prøveudtagning blev foretaget. Data vil blive indsamlet fra DHQ Daska blev tilfældigt fordelt i tre grupper via lotteri metode, baseline vurdering blev foretaget. Patienter af begge køn (mand og kvinde) fra 18 til 50 år med lumbal radikulopati diagnosticeret gennem røntgen og fysisk undersøgelse vil blive inkluderet. Patienter med systemisk blødt væv og knoglesygdomme vil blive udelukket. Interventionsvarighed på 4 uger, 3 sessioner på en uge. Dekompression af lændehvirvelsøjlen vil blive givet en gang om ugen. Hele proceduren for behandlingsprogrammet vil blive givet til patienterne og skriftligt informeret samtykke vil blive taget. Grundlæggende værktøjer vil være visuel analog skala (VAS), SLR, ODI, Inclinometer. Data blev analyseret ved hjælp af SPSS version 21

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lænderygsmerter (LBP) er en af ​​de mest almindelige muskuloskeletale lidelser, der behandles af fysioterapeuter. Selvom lændetræk ofte bruges af fysioterapeuter i behandlingen af ​​patienter med LBP. Vi vil bruge Manual Lumber Spinal Traction på patienter med akut vs kronisk tømmerradikulopati. Den nuværende undersøgelse vil bestemme effekten af ​​dekompression til at lindre smerte, øge bevægelsesområdet og forbedre funktionen hos patienter med akut og kronisk lumbal radikulopati. Lumbal traction (LT) bruges rutinemæssigt alene eller i forbindelse med andre behandlinger til håndtering af lænde-iskias. Vi vil bruge Manuelt lændetræk sammen med varmepakning, tiere, mobilisering og træningsterapi. Interventionsvarighed på 4 uger, 3 sessioner på en uge. Dekompression af lændehvirvelsøjlen vil blive givet en gang om ugen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Daska, Punjab, Pakistan
        • DHQ Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • anamnese med radikulær smerte med straight leg raise (SLR).
  • Patienter i den akutte fase på (op til 6 uger) inkluderet i gruppe A
  • Patienter i kronisk fase på (mere end 6 uger) inkluderet i gruppe B

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver systemisk blødt væv og knoglesygdom.
  • Patient med spinal tuberkulose, spinal frakturer, graviditet, cancer.
  • Enhver nylig operation.
  • Patient med ethvert livmoderhals- eller thoraxproblem.
  • Patienter med enhver anden alvorlig patologi/røde flag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Dekompression + Hot pack, TENS, Mobilisering, Træningsterapi
Andet: Dekompression + Hot pack, TENS, Mobilisering, Træningsterapi

Gruppe A, som inkluderer den akutte gruppe for at studere virkningerne af dekompression, vi vil anvende de tre vigtigste grundlæggende behandlinger sammen med dekompression, som er vores hovedmål.

De grundlæggende behandlinger er

  1. Hot Pack
  2. ANSPÆNDT
  3. Mobilisering (på lumbal L1 tilL5) Vores første modalitet, som er varmpakke, vil blive givet til patienterne i en varighed på 15 minutter. Den næste modalitet TENSE vil blive givet i 10 minutter

Den tredje behandling som er mobilisering vil blive givet 1 gang på hvert led i lændehvirvelsøjlen. Alle disse behandlinger skal gives i kombination med dekompressionen.
Eksperimentel: Gruppe B
Dekompression + Hot pack, TENS, Mobilisering, Træningsterapi
Andet: Dekompression + Hotpack , TENS , Mobilisering , Træningsterapi

Gruppe B, som inkluderer den kroniske gruppe for at studere virkningerne af dekompression, vi vil anvende de tre vigtigste grundlæggende behandlinger sammen med dekompression, som er vores hovedmål.

De grundlæggende behandlinger er

  1. Hot Pack
  2. ANSPÆNDT
  3. Mobilisering (på lænden L1 til L5)

Vores første modalitet, som er hot pack, vil blive givet til patienterne i en varighed på 15 minutter. Den næste modalitet TENSE vil blive givet i 10 minutter

Den tredje behandling som er mobilisering vil blive givet 1 gang på hvert led i lændehvirvelsøjlen. Alle disse behandlinger skal gives i kombination med dekompressionen.
Andet: Gruppe C
Hotpack , TENS, Mobilisering, Træningsterapi
Andet: Hotpack , TENS, Mobilisering, Træningsterapi

Gruppe C som er vores kontrolgruppe for at sammenligne den med gruppe A og B for at studere virkningerne af dekompression på lumbal radikulopati. De grundlæggende behandlinger er

  1. Hot Pack
  2. ANSPÆNDT
  3. Mobilisering (på lænden L1 til L5)

Vores første modalitet, som er hot pack, vil blive givet til patienterne i en varighed på 15 minutter. Den næste modalitet TENSE vil blive givet i 10 minutter

Den tredje behandling, som er mobilisering, vil blive givet 1 gang på hvert led i lændehvirvelsøjlen. Det skal huskes, at i denne gruppe vil vi ikke anvende dekompressionen sammen med ovenstående behandlinger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 4. uge
En Visual Analogue Scale (VAS) er et måleinstrument, der forsøger at måle en karakteristik eller holdning, der menes at spænde over et kontinuum af værdier og ikke let kan måles direkte
4. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MODIFICERET OSWESTRY SPØRGESKEMA FOR LÆRE RYGSMERTE HANDICAP
Tidsramme: 4. uge
Oswestry Disability Index (også kendt som Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) er et ekstremt vigtigt værktøj, som forskere og handicapevaluatorer bruger til at måle en patients permanente funktionsnedsættelse. Testen betragtes som 'guldstandarden' for funktionelle resultatværktøjer i lænden
4. uge

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inklinometer
Tidsramme: 4. uge
Et hældningsmåler eller klinometer er et instrument, der bruges til at måle hældningsvinkler (eller hældningsvinkler), højde eller nedtrykning af et objekt i forhold til tyngdekraftens retning.
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2020

Først opslået (Faktiske)

19. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/LHR/20/1051 Mariam Waseem

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lumbal radikulopati

Kliniske forsøg med Dekompression + Hot pack, TENS, Mobilisering, Træningsterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner