- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04676347
준집중치료실의 의료 품질
2026년 5월 18일 업데이트: Mario Negri Institute for Pharmacological Research
준집중치료실 보건의료 질 평가 및 개선 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구의 주요 목표는 준중환자실에서 의료 품질을 지속적으로 평가하는 시스템을 구현하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
준중환자실 환자 데이터와 병원 구조 데이터를 모아 의료의 질 지표를 구현한다.
다른 종류의 환자에 특정한 이러한 실패 지표에서 시작하여 각 단일 준중환자실의 일반적인 치료 수준을 평가할 수 있습니다.
연구는 최소 5년 동안 진행되지만 매년 말에는 각 단원의 결과를 볼 수 있는 분석 보고서가 실현됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
39000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Guido Bertolini
- 전화번호: 035 4535389
- 이메일: guido.bertolini@marionegri.it
연구 연락처 백업
- 이름: Giulia Irene Ghilardi
- 전화번호: 035 4535389
- 이메일: giulia_irene.ghilardi@marionegri.it
연구 장소
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Alessandria, 이탈리아, 15121
- 모병
- ASO SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
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연락하다:
- Riccardo Boverio
- 이메일: rboverio@ospedale.al.it
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Bassano del Grappa, 이탈리아
- 모병
- Ospedale San Bassiano
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연락하다:
- Niccolò Zanforlin, MD
- 이메일: francesca.salsa@aulss7.veneto.it
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Bologna, 이탈리아
- 모병
- Ospedale Maggiore
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연락하다:
- Soccorsa Sofia, MD
- 이메일: soccorsa.sofia@ausl.bologna.it
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Catania, 이탈리아
- 모병
- AOU Policlinico S. Marco
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연락하다:
- Paola Noto, MD
- 이메일: p.noto@hotmail.it
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Cesena, 이탈리아
- 모병
- Ospedale Bufalini
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연락하다:
- Patrizia Cuppini, MD
- 이메일: patrizia.cuppini@auslromagna.it
-
Livorno, 이탈리아
- 아직 모집하지 않음
- Ospedali Riuniti
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연락하다:
- Emanuela Chella, MD
- 이메일: chella.emanuela@gmail.com
-
Lodi, 이탈리아
- 아직 모집하지 않음
- ASST Lodi
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연락하다:
- Giulia Acquistapace, MD
- 이메일: Giulia.Acquistapace@asst-lodi.it
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Naples, 이탈리아
- 모병
- Ospedale Santa Maria delle Grazie
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연락하다:
- Giovanni Porta, MD
- 이메일: dottorgiovanniporta@gmail.com
-
Orbassano, 이탈리아, 10043
- 모병
- AOU San Luigi Gonzaga
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연락하다:
- Valeria Caramello
- 이메일: v.caramello@sanluigi.piemonte.it
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Padova, 이탈리아
- 모병
- AOU Padova
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연락하다:
- Agata Barchitta
- 전화번호: +39 049 8211252
- 이메일: agathabarchitta@gmail.com
-
Pinerolo, 이탈리아, 10064
- 모병
- Ospedale E.Agnelli
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연락하다:
- Davide Lison
- 이메일: dlison@aslto3.piemonte.it
-
Rivoli, 이탈리아
- 모병
- Ospedale Degli Infermi
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연락하다:
- Paola Molino
- 전화번호: +39 011 9551040
- 이메일: paola.molino@aslto3.piemonte.it
-
Roma, 이탈리아, 00144
- 모병
- Ospedale Sant'Eugenio
-
연락하다:
- Enrico Mirante
- 이메일: enrico.mirante@aslroma2.it
-
연락하다:
- Ersilia Castaldo
- 이메일: ersilia.castaldo@gmail.com
-
Sassari, 이탈리아
- 모병
- AOU di Sassari
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연락하다:
- Paolo Pinna Parpaglia, MD
- 이메일: paolo.pinnaparpaglia@aousassari.it
-
Torino, 이탈리아
- 모병
- Ospedale Giovanni Bosco
-
연락하다:
- Marcella Converso, MD
- 이메일: lellaconverso@tiscali.it
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Treviso, 이탈리아
- 모집하지 않고 적극적으로
- Ospedale Ca' Foncello
-
Verduno, 이탈리아
- 모병
- Ospedale Michele e Pietro Ferrero
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연락하다:
- Antonio Scarfone
- 이메일: ascarfone@aslcn2.it
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Milan
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Milan, Milan, 이탈리아, 20156
- 모집하지 않고 적극적으로
- Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
5년 동안(2021년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지) 연구에 참여하는 준집중치료실에 입원한 모든 환자
설명
포함 기준:
- 준중환자실에 입원한 모든 환자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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적격 인구
연구에 참석하는 준 집중 치료실에 입원 한 모든 환자.
해당 단위에서 연간 평균 환자 수를 기준으로 5년 연구 기간 동안 최소 39,000명의 환자가 있을 것으로 예상합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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변동 위험이 높은 고정 환자의 결과
기간: 2021년 1월 - 2025년 12월
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준중환자실에 2일 이상 입원 또는 중환자실로 이송
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2021년 1월 - 2025년 12월
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장기 손상이 적은 저중력 환자의 결과
기간: 2021년 1월 - 2025년 12월
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생리 병리학 지수의 악화
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2021년 1월 - 2025년 12월
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준 집중 환자의 결과
기간: 2021년 1월 - 2025년 12월
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중환자실로 이송 또는 병원 사망
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2021년 1월 - 2025년 12월
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고위험 환자에 대한 결과
기간: 2021년 1월 - 2025년 12월
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중환자실로 이송 또는 병원 사망
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2021년 1월 - 2025년 12월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 15일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRFMN_7998
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
개인 정보 보호 정책을 보호하기 위해 게시 결과의 기초가 되는 모든 데이터가 공유됩니다.
연구의 과학 위원회는 기준과 이를 공유하는 최선의 방법을 결정해야 합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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