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준집중치료실의 의료 품질

준집중치료실 보건의료 질 평가 및 개선 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 주요 목표는 준중환자실에서 의료 품질을 지속적으로 평가하는 시스템을 구현하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

준중환자실 환자 데이터와 병원 구조 데이터를 모아 의료의 질 지표를 구현한다. 다른 종류의 환자에 특정한 이러한 실패 지표에서 시작하여 각 단일 준중환자실의 일반적인 치료 수준을 평가할 수 있습니다. 연구는 최소 5년 동안 진행되지만 매년 말에는 각 단원의 결과를 볼 수 있는 분석 보고서가 실현됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

39000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Milan
      • Milan, Milan, 이탈리아, 20156
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

5년 동안(2021년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지) 연구에 참여하는 준집중치료실에 입원한 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 준중환자실에 입원한 모든 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
적격 인구
연구에 참석하는 준 집중 치료실에 입원 한 모든 환자. 해당 단위에서 연간 평균 환자 수를 기준으로 5년 연구 기간 동안 최소 39,000명의 환자가 있을 것으로 예상합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변동 위험이 높은 고정 환자의 결과
기간: 2021년 1월 - 2025년 12월
준중환자실에 2일 이상 입원 또는 중환자실로 이송
2021년 1월 - 2025년 12월
장기 손상이 적은 저중력 환자의 결과
기간: 2021년 1월 - 2025년 12월
생리 병리학 지수의 악화
2021년 1월 - 2025년 12월
준 집중 환자의 결과
기간: 2021년 1월 - 2025년 12월
중환자실로 이송 또는 병원 사망
2021년 1월 - 2025년 12월
고위험 환자에 대한 결과
기간: 2021년 1월 - 2025년 12월
중환자실로 이송 또는 병원 사망
2021년 1월 - 2025년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRFMN_7998

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

개인 정보 보호 정책을 보호하기 위해 게시 결과의 기초가 되는 모든 데이터가 공유됩니다. 연구의 과학 위원회는 기준과 이를 공유하는 최선의 방법을 결정해야 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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