Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество медицинской помощи в отделениях полуреанимации

12 марта 2024 г. обновлено: Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Оценка и улучшение качества медицинской помощи в отделениях полуреанимации

Основной целью данного исследования является реализация системы непрерывной оценки качества медицинской помощи в отделениях полуреанимации.

Обзор исследования

Подробное описание

Собирая данные о пациентах отделений полуреанимации и структурных данных больниц, будут реализованы показатели качества медицинской помощи. Исходя из показателей неуспешности, характерных для разных типов пациентов, можно будет оценить общий уровень оказания помощи в каждом отдельном отделении полуреанимации. Исследование продлится как минимум 5 лет, но в конце каждого года будет подготовлен отчет об анализе, чтобы увидеть результаты каждого блока.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

39000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Alessandria, Италия, 15121
        • Рекрутинг
        • ASO SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
        • Контакт:
      • Aosta, Италия, 11100
        • Активный, не рекрутирующий
        • Ospedale Umberto Parini
      • Catania, Италия
        • Рекрутинг
        • AOU Policlinico S. Marco
        • Контакт:
      • Catania, Италия
        • Рекрутинг
        • AOU Policlinico San Marco
        • Контакт:
      • Cesena, Италия
      • Firenze, Италия, 50012
      • Forlì, Италия
        • Активный, не рекрутирующий
        • Ospedale Morgagni-Pierantoni
      • Latisana, Италия
        • Еще не набирают
        • Ospedale Palmanova-Latisana
        • Контакт:
          • Paola Perfetti, MD
      • Livorno, Италия
        • Еще не набирают
        • Ospedali Riuniti
        • Контакт:
      • Lodi, Италия
      • Milan, Италия, 20156
        • Активный, не рекрутирующий
        • Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS
      • Napoli, Италия
        • Рекрутинг
        • Ospedale Santa Maria delle Grazie
        • Контакт:
      • Orbassano, Италия, 10043
      • Piacenza, Италия
        • Еще не набирают
        • Ospedale Guglielmo da Saliceto
        • Контакт:
      • Pinerolo, Италия, 10064
      • Pisa, Италия
        • Еще не набирают
        • AOU Pisana
        • Контакт:
      • Ravenna, Италия
        • Рекрутинг
        • Ospedale Santa Maria delle Croci
        • Контакт:
      • Roma, Италия, 00144
      • Sassari, Италия
      • Torino, Италия
        • Рекрутинг
        • Ospedale Giovanni Bosco
        • Контакт:
      • Treviso, Италия
        • Активный, не рекрутирующий
        • Ospedale Ca' Foncello
      • Udine, Италия, 33100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все пациенты, госпитализированные в отделение полуреанимации, принимавшие участие в исследовании, в течение 5 лет (с 1 января 2021 г. по 31 декабря 2025 г.)

Описание

Критерии включения:

  • все пациенты госпитализированы в полуреанимационное отделение

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Соответствующее население
Все пациенты, поступившие в отделения полуреанимации, участвовали в исследовании. Основываясь на среднем количестве пациентов, ежегодно лечащихся в этих отделениях, мы ожидаем, что в течение 5 лет исследования будет не менее 39 000 пациентов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исход для стационарных пациентов с высоким риском изменчивости
Временное ограничение: янв. 2021 - дек. 2025
госпитализация в полуреанимационное отделение более 2 дней или перевод в реанимационное отделение
янв. 2021 - дек. 2025
Исход для пациентов низкой тяжести, с низким органным поражением
Временное ограничение: янв. 2021 - дек. 2025
ухудшение физиопатологического индекса
янв. 2021 - дек. 2025
Результат для полуинтенсивных пациентов
Временное ограничение: янв. 2021 - дек. 2025
перевод в отделение интенсивной терапии или госпитальная летальность
янв. 2021 - дек. 2025
Результат для пациентов с высоким риском
Временное ограничение: янв. 2021 - дек. 2025
перевод в отделение интенсивной терапии или госпитальная летальность
янв. 2021 - дек. 2025

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRFMN_7998

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Защищая политику конфиденциальности, все данные, лежащие в основе результатов публикации, будут переданы. Научный комитет исследования должен определить критерии и лучший способ поделиться ими.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться