Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon laatu puolitehohoidon yksiköissä

tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Terveydenhuollon laadun arviointi ja parantaminen puolitehohoidon yksiköissä

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on toteuttaa jatkuva terveydenhuollon laadun arviointijärjestelmä puolitehohoidon yksiköissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Keräämällä puolitehohoitoyksiköiden potilastietoja ja sairaaloiden rakennetietoja toteutetaan terveydenhuollon laadun mittareita. Näistä eri potilaskohtaisista epäonnistumisindikaattoreista alkaen on mahdollista arvioida yleistä hoidon tasoa kussakin yksittäisessä puolitehohoidon yksikössä. Tutkimus kestää vähintään 5 vuotta, mutta joka vuoden lopussa toteutetaan analyysiraportti, josta nähdään kunkin yksikön tulokset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

39000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Alessandria, Italia, 15121
        • Rekrytointi
        • ASO SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
        • Ottaa yhteyttä:
      • Aosta, Italia, 11100
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Ospedale Umberto Parini
      • Catania, Italia
        • Rekrytointi
        • AOU Policlinico S. Marco
        • Ottaa yhteyttä:
      • Catania, Italia
        • Rekrytointi
        • AOU Policlinico San Marco
        • Ottaa yhteyttä:
      • Cesena, Italia
      • Firenze, Italia, 50012
      • Forlì, Italia
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Ospedale Morgagni-Pierantoni
      • Latisana, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ospedale Palmanova-Latisana
        • Ottaa yhteyttä:
          • Paola Perfetti, MD
      • Livorno, Italia
      • Lodi, Italia
      • Milan, Italia, 20156
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS
      • Napoli, Italia
      • Orbassano, Italia, 10043
      • Piacenza, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ospedale Guglielmo da Saliceto
        • Ottaa yhteyttä:
      • Pinerolo, Italia, 10064
      • Pisa, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • AOU Pisana
        • Ottaa yhteyttä:
      • Ravenna, Italia
        • Rekrytointi
        • Ospedale Santa Maria delle Croci
        • Ottaa yhteyttä:
      • Roma, Italia, 00144
      • Sassari, Italia
      • Torino, Italia
      • Treviso, Italia
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Ospedale Ca' Foncello
      • Udine, Italia, 33100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki tutkimukseen osallistuvat puolitehohoidon osastolla sairaalahoidossa olleet potilaat 5 vuoden aikana (1.1.2021 - 31.12.2025)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki potilaat sairaalahoidossa puolitehohoidon osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tukikelpoinen väestö
Kaikki tutkimukseen osallistuvat potilaat puolitehohoidon osastoille. Noissa yksiköissä vuosittain hoidettujen potilaiden keskimääräisen määrän perusteella odotamme saavamme vähintään 39 000 potilasta tutkimuksen viiden vuoden aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tulos paikallaan oleville potilaille, joilla on suuri vaihteluriski
Aikaikkuna: tammi 2021 - joulukuu 2025
sairaalahoito puolitehohoidon osastolla yli 2 päivää tai siirto teho-osastolle
tammi 2021 - joulukuu 2025
Tulos matalan painovoiman potilaille, joilla on alhainen elinvaurio
Aikaikkuna: tammi 2021 - joulukuu 2025
fysiopatologisen indeksin heikkeneminen
tammi 2021 - joulukuu 2025
Tulos puoliintensiivisille potilaille
Aikaikkuna: tammi 2021 - joulukuu 2025
siirto teho-osastolle tai sairaalakuolleisuus
tammi 2021 - joulukuu 2025
Tulos suuren riskin potilaille
Aikaikkuna: tammi 2021 - joulukuu 2025
siirto teho-osastolle tai sairaalakuolleisuus
tammi 2021 - joulukuu 2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRFMN_7998

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietosuojakäytännön suojaamiseksi kaikki julkaisun taustalla olevat tiedot jaetaan. Tutkimuksen tieteellisen komitean on päätettävä kriteerit ja paras tapa jakaa ne

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa