이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

견봉하충돌증후군에서 음성영동의 효과

2021년 7월 27일 업데이트: Volkan Deniz, PT, Cukurova University

견봉하충돌증후군에서 음파영동 치료: Pulsed Mode Ultrasound Phonophoresis와 Continuous Mode Ultrasound Phonophoresis 비교

견봉하충돌증후군(Subacromial impingement syndrome, SIS)은 견봉하 공간의 변화로 인해 상완골두와 견봉 사이의 회전근개 힘줄이 충돌하여 발생하는 기능 장애입니다. 통증, 관절 가동성 제한, 근력 감소와 같은 환자의 증상은 SIS 진단으로 이어질 수 있습니다. SIS 환자의 보존적 치료에는 진통제 및 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 스테로이드 주사 및 물리 요법이 포함됩니다. 초음파 요법은 SIS에 대한 일반적인 물리 치료 응용 프로그램 중 하나이지만 그 효과는 논란의 여지가 있습니다. Phonophoresis는 초음파 요법과 의료 요법의 조합입니다. 음파영동에서는 수중 전도체 젤 대신 젤 형태의 약을 초음파와 함께 송신기로 사용한다. 항염증 약물의 침투를 선호하는 초음파가 SIS 치료에 대한 개선된 반응으로 이어질 것이라는 가설을 세웠습니다. 그러나 음파영동에서 사용될 수 있는 초음파 모드(펄스형 또는 연속형)의 효과는 논쟁의 여지가 있습니다. 본 연구의 목적은 SIS 환자에서 초음파 요법, 펄스 모드 초음파 및 연속 모드 초음파 음파영동의 효과를 알아보는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06560
        • Volkan Deniz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 어깨충돌증후군으로 진단받고,
  • 최소 한 달 동안 어깨 통증,
  • VAS 점수가 40mm 이상입니다.

제외 기준:

  • 등급 III 극상근 힘줄 손상,
  • 심각한 어깨 외상,
  • 진성 당뇨병,
  • 히포티로이드증,
  • 유착성 관절낭염,
  • 심장 박동기
  • 지난 6개월 동안 어깨에 물리 치료 또는 국소 주사
  • 심각한 자궁 경부 병리.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 펄스 모드 음파 영동 그룹
펄스 모드 초음파를 이용한 음파영동 요법.
펄스 모드 초음파를 이용한 음파영동 요법, 3주 동안 주 5일
실험적: 연속 모드 음파 영동 그룹
연속 모드 초음파를 이용한 음파영동 요법.
펄스 모드 초음파를 이용한 음파영동 요법, 3주 동안 주 5일
가짜 비교기: 가짜 그룹
가짜 초음파
가짜 초음파 요법, 3주 동안 주 5일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 베이스라인, 3주째 베이스라인 통증 점수로부터의 변화, 3개월째 베이스라인 통증 점수로부터의 변화
시각적 아날로그 척도(VAS)는 1921년 Hayes와 Patterson이 처음 사용한 통증 평가 척도입니다. 점수는 척도의 두 끝 사이의 연속체를 나타내는 10cm 선의 길이를 따라 한 지점에 하나의 손으로 쓴 표시로 기록된 증상의 자가 보고 측정을 기반으로 합니다(왼쪽의 "통증 없음"). 척도의 끝(0cm)과 척도의 오른쪽 끝에 있는 "최악의 통증"(10cm).
베이스라인, 3주째 베이스라인 통증 점수로부터의 변화, 3개월째 베이스라인 통증 점수로부터의 변화
팔, 어깨, 손의 장애 단축 버전
기간: 기준선, 기준선 어깨 통증 및 기능 점수에서 3주 변화, 기준선 어깨 통증 및 기능 점수에서 3개월 후 변화
팔, 어깨 및 손의 장애(DASH)는 상지의 근골격계 질환이 있는 환자가 경험하는 장애를 설명하고 시간이 지남에 따라 증상 및 상지 기능의 변화를 모니터링하도록 설계되었습니다. DASH 설문지는 류마티스 관절염 및 어깨 충돌 증후군과 같은 상지 근골격계 질환 환자에서 검증되었습니다. Quick-DASH는 DASH의 단축 버전입니다.
기준선, 기준선 어깨 통증 및 기능 점수에서 3주 변화, 기준선 어깨 통증 및 기능 점수에서 3개월 후 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노팅엄 건강 프로필
기간: 기준선, 3주에 기준 삶의 질 점수에서 변경, 3개월에 기준 삶의 질 점수에서 변경
NHP(Nottingham Health Profile)는 환자가 인지하는 정서적, 사회적, 신체적 건강 문제를 평가합니다. 통증(8문항), 감정적 반응(9문항), 수면(5문항), 사회적 고립(5문항), 신체 이동성(8문항), 에너지 수준(3문항)의 6개 부분으로 구성되어 있습니다. 점수가 높을수록 인지된 건강 상태가 좋지 않음에 해당합니다.
기준선, 3주에 기준 삶의 질 점수에서 변경, 3개월에 기준 삶의 질 점수에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bayram Kelle, Assoc. Prof., Cukurova University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다