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HBM 기반 교육이 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절에 미치는 영향

2020년 12월 15일 업데이트: İmatullah Akyar, Hacettepe University

제2형 당뇨병 환자의 건강신념모형과 건강문해력 기반 교육 및 상담이 혈당조절에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 제2형 당뇨병 환자의 건강신념모형과 건강문해력 수준에 기초한 교육이 질병관리에 미치는 영향을 알아보기 위한 사전 사후 무작위 통제(평행집단) 실험 설계 연구이다. 연구는 2019년 6월 17일부터 2020년 3월 2일까지 Isparta Davraz Family Health Center에서 수행되었습니다. 샘플은 중재군 60명과 대조군 60명을 포함하여 단순 무작위 추출 방법으로 선택된 제2형 당뇨병 환자 120명으로 구성되었습니다.

개입 및 통제 대상 환자는 건강 정보 이해력 수준에 따라 하위 그룹으로 분류되었습니다. 개입집단은 가정건강센터에서 6주 동안 매주 10-12-13명씩 집단으로 건강신념모형에 따른 교육을 받았고, 이후 6주간 전화상담과 12주간 추적관찰을 받았다. 대조군의 환자들은 첫 번째 면담과 마지막 면담에서 평가를 받았고 일상적인 건강 관리를 받았으며 연구 기간 동안 개입은 수행되지 않았습니다. 데이터 수집에 사용된 "환자 데이터 양식", "당뇨병 환자의 건강 지식 척도", "당뇨병 환자의 건강 신념 모델 척도" 및 "제2형 당뇨병 자기효능감 척도". 연구 첫날과 24주차에 데이터를 수집했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06230
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2형 진단은 최소 1년 동안 진성 당뇨병을 유발합니다.
  • 교양 있는

제외 기준:

  • 시력 및 청력 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
개입집단은 가정건강센터에서 6주 동안 매주 10-12-13명씩 집단으로 건강신념모형에 따른 교육을 받았고, 이후 6주간 전화상담과 12주간 추적관찰을 받았다.
건강 신념 모델(지각된 감수성, 지각된 심각도, 지각된 이점, 지각된 장벽, 행동 단서, 자기 효능감)으로 구성된 교육 및 상담을 받은 환자. 건강 정보 이해 수준(낮음/높음)으로 이분된 그룹을 통해 제공되는 구성된 교육. 11-13명의 그룹은 매주 6주간의 교육, 6주간의 상담, 12주간의 사후관리를 받았다.
간섭 없음: 제어
대조군의 환자들은 첫 번째 면담과 마지막 면담에서 평가를 받았고 일상적인 건강 관리를 받았으며 연구 기간 동안 개입은 수행되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈당 조절 변화
기간: 사전 테스트(1주차), 테스트 후(24주차)
HbA1C - 6개월에 베이스라인 HbA1C에서 변경
사전 테스트(1주차), 테스트 후(24주차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 신념 모델 설문지
기간: 사전 테스트(1주차), 테스트 후(24주차)
인지된 심각도, 인지된 감수성, 인지된 이점, 인지된 장벽 점수의 변화
사전 테스트(1주차), 테스트 후(24주차)
자기효능감 설문지
기간: 사전 테스트(1주차), 테스트 후(24주차)
6개월 시점 기준 자기 효능감 수준 점수에서 변경
사전 테스트(1주차), 테스트 후(24주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: İmatullah Akyar, Hacettepe University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 17일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 2일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16969557-1072

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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