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근위 햄스트링 건병증이 있는 러너의 통증 감소에 있어 편심 운동과 등척성 운동의 효과

2020년 12월 20일 업데이트: University of Haifa

힘줄 부상은 스포츠에서 가장 흔한 부상입니다. 그들은 치료하기 어렵고 장기 결석과 운동 능력 저하를 유발합니다. 근위 햄스트링 건병증(PHT)이 그 중 하나입니다. 1988년 Puranen과 Orava가 햄스트링 증후군으로 처음 기술했습니다. 이 부상은 활동적인 인구에서 가장 흔합니다.

PHT는 기계적 과부하와 반복적인 스트레칭으로 인해 발생하는 만성 퇴행성 손상입니다. 위험 요소에는 과도한 사용, 요골반 안정성 저하 및 햄스트링 근육의 상대적 약화가 포함됩니다. 이 현상은 좌골 결절 부위의 깊은 통증과 허벅지 뒤쪽으로의 돌출, 오래 앉아 있는 동안의 통증, 고관절 굴곡 및 무릎 신전 동안의 통증, 달리기 중, 특히 유각기 동안 증가하거나 발생하는 통증으로 나타납니다.

위험 요인은 내부(전신 및 생체역학적) 요인과 외부 요인으로 나뉩니다. 전신적 특성과 관련된 내부 요인에는 고령, 성별, 비만, 유전학, 염증 및 자가면역 상태, 당뇨병, 고지혈증 및 약물 사용이 포함됩니다. 보다 수정 가능한 외부 요인은 환자의 외부 환경에 의존하는 요인으로, 훈련량 및/또는 강도를 너무 빠르게 증가시키고 힘줄에 과부하를 일으키는 불충분한 회복과 같은 훈련 오류를 포함합니다.

PHT의 경우 두 가지 조건이 도발적인 것으로 간주됩니다. 즉, 에너지 저장, 달리는 동안 유각기 후기에 일반적으로 나타나는 작업 및 좌골 결절에 대한 힘줄의 압축력을 유발하는 반복적인 움직임입니다. 압축력은 고관절 또는 몸통이 구부러짐에 따라 증가하며, 이는 훈련의 양 또는 강도 증가와 같은 훈련 오류와 허들 또는 언덕 훈련과 같은 훈련 유형의 점진적이지 않은 변화가 PHT와 관련된 요인으로 간주되는 이유를 설명합니다.

PHT 치료 옵션에는 물리 요법, 충격파, 혈소판 풍부 혈장(PRP) 및 외과적 치료가 포함됩니다. 건병증에 대한 비수술적 치료에는 통증 수준의 감독 하에 힘줄에 점진적인 하중이 가해지는 것이 포함됩니다. 힘줄에 가해지는 하중은 콜라겐 합성을 증가시키고 힘줄의 강성과 용량을 증가시켜 궁극적으로 운동선수가 기능을 회복하고 통증 수준을 줄이는 데 도움이 됩니다.

부상 메커니즘은 다양한 지구력 훈련(중거리 및 장거리 주자, 철인 3종 경기 선수 등)의 주자 및 운동선수들 사이에서 일반적이지만 이 현상과 그에 대한 치료는 이 인구 내에서 충분히 연구되지 않았습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중장거리 선수 및 지구력 선수(트라이애슬론, 아이언맨)
  • 40세 이상
  • 달리기 중 또는 달리기 후에 심해지는 좌골 결절의 햄스트링 삽입 위치에서 3개월 이상 지속되는 힘줄 통증이 있는 경우.

제외 기준:

  • MRI에 따른 햄스트링 파열(허벅지 뒤 근육)
  • ischium 뼈의 피로 골절
  • 요추, 고관절 또는 천골관절에서 발생하는 대퇴후방의 방사성 통증
  • 햄스트링 근육의 다른 병리 또는 파열
  • 지난달에 치료 개입을 받은 사람 제외
  • PHT에 대한 약물 사용
  • Ischial tuberosity의 내측 또는 외측에 위치한 통증
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 편심 프로토콜
이 팔의 참가자는 점진적 편심 운동 프로토콜을 수행합니다.
실험적: 아이소메트릭 프로토콜
이 팔의 참가자는 점진적 아이소메트릭 운동 프로토콜을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Victorian Institute of Sport Assessment-근위 햄스트링 힘줄(VISA-H) 설문지
기간: 6주
VISA-H는 PHT 환자의 통증, 기능 및 스포츠 활동을 측정하기 위한 높은 심리 측정 특성을 가진 환자 보고 결과 설문지입니다.
6주
아이소 메트릭 및 편심 근력
기간: 6주
6주
실행 성능
기간: 6주
1.5km의 주행 시간 측정
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • University of Haifa (UHaifa)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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