Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av excentrisk kontra isometrisk träning för att minska smärta hos löpare med proximal hamstringstenendinopati

20 december 2020 uppdaterad av: University of Haifa

Senskador är de vanligaste skadorna inom idrott. De är svåra att behandla och orsakar långvarig frånvaro och minskad idrottsprestation. Proximal hamstring tendinopati (PHT) är en av dem. Beskrevs först av Puranen och Orava 1988 som hamstringssyndrom. Denna skada är vanligast hos den aktiva befolkningen.

PHT är en kronisk degenerativ skada som orsakas av mekanisk överbelastning och upprepad stretch. Riskfaktorer inkluderar överanvändning, dålig bäckenstabilitet och relativ svaghet i hamstringsmusklerna. Fenomenet yttrar sig med djup smärta i ischial tuberositetsområdet och projektion till bakre låret, smärta vid långvarigt sittande, smärta vid höftböjning och knäextension samt smärta som ökar eller uppstår under löpning, speciellt under svängfasen.

Riskfaktorer delas in i interna (systemiska och biomekaniska) och externa faktorer. Interna faktorer associerade med systemiska egenskaper inkluderar hög ålder, kön, fetma, genetik, inflammation och autoimmuna tillstånd, diabetes, hyperlipidemi och droganvändning. De yttre faktorerna, som är mer modifierbara, är de som beror på patientens yttre miljö och inkluderar träningsfel som att öka träningsvolymen och/eller intensiteten för snabbt och otillräcklig återhämtning som orsakar en överbelastning av senan.

För PHT anses två tillstånd vara provocerande - energilagring, en åtgärd som är typisk i den sena svängfasen under löpning och repetitiva rörelser som orsakar senan tryckkrafter på ischial tuberositet. Kompressionskrafterna ökar när höften eller bålen böjer sig, vilket förklarar varför träningsfel som ökad volym eller intensitet av träningen och icke-gradvis förändring av träningstyp, såsom häck- eller backträning, anses vara faktorer involverade i PHT.

PHT-behandlingsalternativ inkluderar sjukgymnastik, chockvågor, blodplättsrik plasma (PRP) och kirurgisk behandling. Icke-kirurgiska behandlingar för tendinopati inkluderar gradvis belastning av senan under övervakning av smärtnivån. Belastningen på senan orsakar en ökning av kollagensyntesen och en ökning av senans stelhet och kapacitet, vilket i slutändan hjälper till att återställa atleten att fungera och minskar smärtnivån.

Även om skademekanismen är vanlig bland löpare och idrottare från olika uthållighetsgrenar (medel- och långdistanslöpare, triathleter, etc.) har fenomenet och dess behandling inte studerats tillräckligt inom denna population.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medel- och långdistanslöpare och uthållighetsidrottare (triathlon, Iron Man)
  • över 40 år
  • Med sensmärta som varar i 3 månader eller mer, vid platsen för hamstringsinförandet i Ischial tuberositet, som ökar under eller efter löpning.

Exklusions kriterier:

  • Hamstringsrivning (bakre lårmuskeln) enligt MRT
  • Stressfrakturer i ischiumbenet
  • Utstrålad smärta i bakre låret med ursprung i ländryggen, höftleden eller sacroiliacaleden
  • Andra patologier eller bristning av hamstringsmuskeln
  • Uteslut personer som har fått terapeutisk intervention under den senaste månaden
  • Läkemedelsanvändning för PHT
  • Smärta lokaliserad medialt eller lateralt till Ischial tuberosity
  • Gravid kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Excentriskt protokoll
Deltagare i denna arm kommer att utföra progressiva excentriska träningsprotokoll
Experimentell: Isometriskt protokoll
Deltagare i denna arm kommer att utföra progressiva isometriska träningsprotokoll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Victorian Institute of Sport Assessment-Proximal Hamstring Tendons (VISA-H) frågeformulär
Tidsram: 6 veckor
VISA-H är ett patientrapporterat utfallsformulär med höga psykometriska egenskaper för att mäta smärta, funktion och sportaktivitet hos patienter med PHT
6 veckor
Isometrisk och excentrisk muskelkraft
Tidsram: 6 veckor
6 veckor
Löpprestanda
Tidsram: 6 veckor
mäter löptid för 1,5 km
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2020

Första postat (Faktisk)

24 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • University of Haifa (UHaifa)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tendinopati

Kliniska prövningar på Excentriskt protokoll

3
Prenumerera