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Efficacité de l'exercice excentrique par rapport à l'exercice isométrique pour réduire la douleur chez les coureurs atteints de tendinopathie proximale des ischio-jambiers

20 décembre 2020 mis à jour par: University of Haifa

Les blessures aux tendons sont les blessures les plus courantes dans le sport. Ils sont difficiles à traiter et provoquent des absences prolongées et une diminution des performances des athlètes. La tendinopathie proximale des ischio-jambiers (PHT) en fait partie. Décrit pour la première fois par Puranen et Orava en 1988 comme le syndrome des ischio-jambiers. Cette blessure est plus fréquente dans la population active.

PHT est une blessure dégénérative chronique qui est produite par une surcharge mécanique et un étirement répétitif. Les facteurs de risque comprennent la surutilisation, une mauvaise stabilité lombo-pelvienne et une faiblesse relative des muscles ischio-jambiers. Le phénomène se manifeste par des douleurs profondes dans la région de la tubérosité ischiatique et sa projection sur la cuisse postérieure, des douleurs lors d'une position assise prolongée, des douleurs lors de la flexion de la hanche et de l'extension du genou et des douleurs qui augmentent ou surviennent pendant la course, en particulier pendant la phase pendulaire.

Les facteurs de risque sont divisés en facteurs internes (systémiques et biomécaniques) et externes. Les facteurs internes associés aux caractéristiques systémiques comprennent l'âge avancé, le sexe, l'obésité, la génétique, l'inflammation et les maladies auto-immunes, le diabète, l'hyperlipidémie et la consommation de drogues. Les facteurs externes, qui sont plus modifiables, sont ceux qui dépendent de l'environnement externe du patient et incluent les erreurs d'entraînement telles que l'augmentation trop rapide du volume et/ou de l'intensité de l'entraînement et une récupération insuffisante qui provoquent une surcharge du tendon.

Pour le PHT, deux conditions sont considérées comme provocatrices - le stockage d'énergie, une action typique de la phase d'oscillation tardive pendant la course et les mouvements répétitifs qui provoquent des forces de compression du tendon sur la tubérosité ischiatique. Les forces de compression augmentent à mesure que la hanche ou le tronc fléchissent, ce qui explique pourquoi les erreurs d'entraînement telles qu'une augmentation du volume ou de l'intensité de l'entraînement et un changement non progressif du type d'entraînement, comme l'entraînement en haies ou en côtes, sont considérés comme des facteurs impliqués dans le PHT.

Les options de traitement PHT comprennent la physiothérapie, les ondes de choc, le plasma riche en plaquettes (PRP) et le traitement chirurgical. Les traitements non chirurgicaux de la tendinopathie comprennent une mise en charge progressive du tendon sous la surveillance du niveau de douleur. La charge sur le tendon provoque une augmentation de la synthèse de collagène et une augmentation de la rigidité et de la capacité du tendon, ce qui aide finalement l'athlète à reprendre ses fonctions et réduit le niveau de douleur.

Bien que le mécanisme traumatique soit fréquent chez les coureurs et les athlètes de diverses disciplines d'endurance (coureurs de moyenne et longue distance, triathlètes, etc.), le phénomène et son traitement n'ont pas été suffisamment étudiés au sein de cette population.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Coureurs de moyenne et longue distance et athlètes d'endurance (triathlon, Iron Man)
  • plus de 40 ans
  • Avec une douleur tendineuse durant 3 mois ou plus, à l'endroit de l'insertion des ischio-jambiers dans la tubérosité ischiatique, qui augmente pendant ou après la course.

Critère d'exclusion:

  • Déchirure des ischio-jambiers (muscle postérieur de la cuisse) selon IRM
  • Fractures de fatigue de l'os ischiatique
  • Douleur irradiée dans la partie postérieure de la cuisse provenant de la colonne lombaire, de l'articulation de la hanche ou de l'articulation sacro-iliaque
  • Autres pathologies ou rupture du muscle ischio-jambier
  • Exclure les personnes ayant reçu une intervention thérapeutique au cours du dernier mois
  • Utilisation de médicaments pour PHT
  • Douleur localisée médialement ou latéralement à la tubérosité ischiatique
  • Femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Protocole excentrique
Les participants de ce bras effectueront un protocole d'exercice excentrique progressif
Expérimental: Protocole isométrique
Les participants de ce bras effectueront un protocole d'exercice isométrique progressif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire du Victorian Institute of Sport Assessment-Proximal Hamstring Tendons (VISA-H)
Délai: 6 semaines
VISA-H est un questionnaire sur les résultats rapportés par les patients avec des propriétés psychométriques élevées pour mesurer la douleur, la fonction et l'activité sportive chez les patients atteints de PHT
6 semaines
Force musculaire isométrique et excentrique
Délai: 6 semaines
6 semaines
La performance en cours d'exécution
Délai: 6 semaines
mesure du temps de parcours sur 1,5 km
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2020

Première publication (Réel)

24 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • University of Haifa (UHaifa)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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