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슬관절 전치환술 후 코칭 전략이 일부 환자 결과에 미치는 영향

2022년 5월 25일 업데이트: Melike Durmaz, Selcuk University

슬관절 전치환술 환자에게 코칭 전략을 적용한 지속적인 간호가 일부 환자 결과에 미치는 영향: 무작위 통제 시험

슬관절 전치환술(TKA); 성인, 특히 55세 이상의 사람들에게 자주 적용됩니다. 슬관절 전치환술은 합병증이 발생할 수 있으며 이 비율은 1.65-11.3%로 다양하지만 환자의 만족도가 높은 수술 중 하나입니다. 그것은 발생할 수 있는 문제와 합병증의 예방, 조기 진단 및 치료에서 특권적인 위치를 차지합니다. 이를 통해 환자의 불안은 줄어들고, 자가간호능력은 향상되며, 회복과정은 빨라지고, 삶의 질과 간병만족도는 높아질 것이다. 이러한 맥락에서 간호사가 환자에게 제공할 교육, 정보, 기술 구축, 상담 및 간호 실무; 본 연구에서 얻을 수 있는 결과를 통해 TKA 환자는 간호사 코칭 전략을 활용한 수술 전 및 수술 후 간호를 받을 수 있으며, 환자의 불안 수준, 통증 조절, 환자 만족도에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예측된다. 자가간호능력과 재입원율에 대해 따라서 양질의 의료 서비스가 제공되고 근거 기반 데이터 생성에 기여할 것으로 생각됩니다. 본 연구는 TKA 환자의 수술 전후 간호사 코칭 전략의 보급과 간호 교육 계획의 지침이 될 것으로 생각된다. 본 연구는 TKA 수술이 예정된 환자를 대상으로 코칭 전략과 함께 지속적인 간호가 불안, 통증, 자기간호능력, 만족도, 재입원에 미치는 영향을 알아보기 위한 실험적 연구이다. 이 연구는 Konya Private Hospital에서 수행됩니다. 데이터 수집 시기는 2020년 9월~12월로 설정됩니다. 데이터는 진단 설문지 양식, 상태 불안 척도, 시각 아날로그 척도, 뉴캐슬 간호 만족도 척도, 수정 바델 지수 및 자기 관리 능력 척도를 사용하여 연구원이 수집합니다. 이러한 맥락에서 간호사가 환자에게 제공할 교육, 정보, 기술 구축, 상담 및 간호 실무; 수술의 성공과 환자의 치유 과정 모두에 긍정적인 영향을 주어 원하는 결과를 얻는 데 기여할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구의 세계; 2021년 1월 1일부터 2021년 6월 1일 사이에 연구가 진행될 정형외과에서 슬관절 전치환술을 받을 예정인 환자는 포함 기준을 충족하고 연구 참여에 동의한 환자로 구성됩니다. 연구는 무작위 통제 실험 연구로 계획되었습니다. 블록 무작위화 방법은 실험군과 대조군을 결정하는 데 사용됩니다. 그룹이 균질하게 분포되기 위해서는 컴퓨터 프로그램(www.randomizer.org)에 의해 생성된 순서 사용하게 될 것이다. 무작위화는 연구원 외부의 생물통계학자가 수행합니다. 포함 기준을 충족하고 연구 참여에 동의한 환자는 무작위 배정 목록에 따라 실험군과 대조군에 배정됩니다. 연구 데이터는 2021년 1월 1일부터 2021년 6월 1일까지 병원의 정형외과 및 외상 서비스 수술 병동에서 수집됩니다.

연구의 종속변인은 수술 후 동상불안점수, 환자의 자가간호능력점수, 통증의 정도(Visual Analog Scale-VAS), 통증조절 및 상태(유스케이스 등의 통증유발상태, 진통제), 환자만족도, 재입원 평균. 연구에서 문헌에 따라 연구자가 작성한 "개별 특성 양식" 및 "환자 추적 양식"은 데이터 수집 도구로 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, 칠면조, 42000
        • Medova Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

글을 읽을 수 있고, 터키어를 구사할 수 있으며, 알츠하이머, 섬망 및 치매와 같은 인지 질환이 없고, 정신과적 문제가 없으며, 18세 이상이며, 콘야 도심에 거주하고 있습니다.

제외 기준:

재치환 슬관절 전치환술을 받은 자, 수술 중 슬관절 공간에 진통제를 투여한 자, 수술 후 통증 조절에 환자 통제 진통제(PCA)를 적용한 자, 연구 내용을 이해하지 못한 자, 운동이나 운동을 할 수 없는 건강상의 문제가 있거나 평가,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 팔
  1. 폴리클리닉: 사전 테스트(통증, 불안, 자가 관리 및 일상 생활 활동), 일반 코칭, 60분
  2. 수술 전: 간호 코칭, 30-45분
  3. 수술일: 간호 코칭, 30-45분
  4. 수술 후 1일차: 간호 코칭, 30-45분
  5. 수술 후 2일차: 간호 코칭 실습, 30-45분
  6. 퇴원일: 간호 코칭, 30-45분.
  7. 퇴원 후 15일 : 간호코칭, 60분
  8. 수술 45일 후: 간호지도, 60분.
  9. 수술 후 90일: 간호 코칭, 60분.
슬관절 전치환술 수술이 예정된 수술 환자의 수술 전 및 수술 후 간호를 시행하는 데 다양한 전략, 방법 및 훈련 기술이 사용됩니다. 그 중 하나는 환자 코칭입니다. 코칭은 간호의 질을 높이는 방법이다. 코칭 전략은 간호사의 사례관리자의 역할로 환자의 회복과정에 더 기여하는 반면, 수술과 관련된 문제(통증, 메스꺼움, -구토, 동원 문제), 반복 입원 감소 및 비용에 대한 긍정적인 기여.
NO_INTERVENTION: 컨트롤 암
대조군의 환자는 일상적인 수술 후 간호를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증 정도
기간: 수술 후 처음 24시간 동안 보고된 통증 중증도
시각적 평가 척도(VAS) 점수를 사용한 통증 중증도 평가: 0-10; 0- 통증 없음, 10- 최악의 통증
수술 후 처음 24시간 동안 보고된 통증 중증도
수술 후 자기 관리 능력 척도
기간: 수술 후 첫 24시간 동안 자가 관리 능력 상태 보고
점수가 있는 자가 관리 능력 척도: 0-5; 0-최저, 5-최고
수술 후 첫 24시간 동안 자가 관리 능력 상태 보고
상태 불안 척도
기간: 수술 후 첫 24시간 동안 자가 관리 능력 상태 보고
상태 불안 척도 점수: 1-4; 1-최저, 4-최고
수술 후 첫 24시간 동안 자가 관리 능력 상태 보고
뉴캐슬간호만족도
기간: 수술 후 평가는 72. 시간입니다.
뉴캐슬 간호만족도 척도:1-5 1-최저, 5-최고
수술 후 평가는 72. 시간입니다.
수정된 Barthel 지수
기간: 외래 진료 평가 후(수술 전); 72. 수술 후 72시간; 퇴원 후 15일째; 퇴원 후 45일 퇴원 후 90일째.
수정된 Barthel 지수 0-15 0-최저, 15 최고
외래 진료 평가 후(수술 전); 72. 수술 후 72시간; 퇴원 후 15일째; 퇴원 후 45일 퇴원 후 90일째.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Şerife Kurşun, PhD, ŞEYH ŞAMİL NEIGHBORHOOD DOSTELİ AVENUE NO: 52/1 SELÇUKLU / KONYA (BEHİND SELÇUKLU MUNİCİPALİTY)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 19일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 19일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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간호 코칭에 대한 임상 시험

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