- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04683588
Effekten af coachingstrategi på nogle patientresultater efter total knæarthroplastikkirurgi
Effekt af kontinuerlig sygepleje på patienter med total knæarthroplastik med coachingstrategi på nogle patientresultater: Randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskningens univers; Patienter, som er planlagt til at gennemgå total knæprotese mellem 1. januar 2021 og 1. juni 2021 i den ortopædkirurgiske klinik, hvor undersøgelsen vil blive gennemført, vil omfatte de patienter, der opfylder inklusionskriterierne og accepterer at deltage i undersøgelsen. Forskningen var planlagt som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse. Blokrandomiseringsmetoden vil blive brugt til at bestemme forsøgs- og kontrolgrupperne. For at grupperne kan fordeles homogent, skal rækkefølgen produceres af et computerprogram (www.randomizer.org) vil blive brugt. Randomisering vil blive foretaget af en biostatistiker uden for forskeren. Patienter, der opfylder inklusionskriterierne og accepterer at deltage i undersøgelsen, vil blive tildelt forsøgs- og kontrolgrupperne i henhold til randomiseringslisten. Forskningsdata vil blive indsamlet på et hospitals ortopædiske og traumatologiske kirurgiske afdeling i perioden 1. januar 2021 - 1. juni 2021.
Undersøgelsens afhængige variabler er postoperativ statue angstscore, patientens egenomsorgsevnescore, smertens sværhedsgrad (Visual Analog Scale-VAS), smertekontrol og status (smertefremkaldende tilstande, smertestillende såsom use case), patienttilfredshedsscore, genindlæggelsesgennemsnit. I forskningen vil "Individual Characteristics Form" og "Patient Follow-up Form" udarbejdet af forskeren i tråd med litteraturen blive brugt som dataindsamlingsværktøjer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Kalkun, 42000
- Medova Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
At være læsekyndig, tyrkisktalende og verbal kommunikation, Fravær af kognitive sygdomme som Alzheimers, delirium og demens, Ingen psykiatriske problemer, At være 18 år eller ældre, Bor i centrum af Konya
Ekskluderingskriterier:
Har gennemgået en revision af total knæproteseoperation, Anvendelse af smertestillende medicin til knæledsrummet under operation, Anvendelse af patientstyret analgesi (PCA) i postoperativ smertekontrol, Forstår ikke indholdet af forskningen, Har et helbredsproblem, der forhindrer træning eller evaluere,
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: TRIPLE
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: interventionsarm
|
Forskellige strategier, metoder og træningsteknikker anvendes i implementeringen af præoperativ og postoperativ sygepleje af kirurgiske patienter, der er planlagt til total knæarthroplastik.
En af dem er patientcoaching.
Coaching er en metode, der øger kvaliteten af sygeplejen. Mens coachingstrategien i højere grad bidrager til genopretningsprocessen for patienten med rollen som sagsbehandler for sygeplejersken, giver den en reduktion af problemerne i forbindelse med operationen (smerte, kvalme) -opkastning, mobiliseringsproblemer), reduktion af gentagne indlæggelser og positive bidrag til omkostningerne.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolarm
Patienter i kontrolgruppen vil modtage rutinemæssig postoperativ sygepleje.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postoperativ smerte sværhedsgrad
Tidsramme: Rapporterede smertesværhedsgrad i de første 24 timer efter operationen
|
Smertesværhedsvurdering med Visual Assessment Scale (VAS) Score: 0-10; 0- Ingen smerte, 10- Værste smerte
|
Rapporterede smertesværhedsgrad i de første 24 timer efter operationen
|
|
Postoperativ egenomsorgsevneskala
Tidsramme: Rapporteret egenomsorgsevnestatus i de første 24 timer efter operationen
|
Egenomsorgsevneskala med score: 0-5; 0-laveste, 5-højeste
|
Rapporteret egenomsorgsevnestatus i de første 24 timer efter operationen
|
|
tilstands angstskala
Tidsramme: Rapporteret egenomsorgsevnestatus i de første 24 timer efter operationen
|
tilstand angst skala score:1-4; 1-laveste, 4-højeste
|
Rapporteret egenomsorgsevnestatus i de første 24 timer efter operationen
|
|
Ny Slots Sygeplejetilfredshed
Tidsramme: Postoperativ vil blive evalueret 72. time.
|
New Castle Nursing Care Satisfaction Scale: 1-5 1-Lavest , 5-Højeste
|
Postoperativ vil blive evalueret 72. time.
|
|
Ændret Barthel-indeks
Tidsramme: Efter ambulatoriets undersøgelse evaluering (præoperativ); 72. time efter operationen; 15. dag efter udskrivelse; 45 dage efter udskrivelsen; 90. dag efter udskrivelsen.
|
Modificeret Barthel-indeks 0-15 0-Lavest, 15 Højest
|
Efter ambulatoriets undersøgelse evaluering (præoperativ); 72. time efter operationen; 15. dag efter udskrivelse; 45 dage efter udskrivelsen; 90. dag efter udskrivelsen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Şerife Kurşun, PhD, ŞEYH ŞAMİL NEIGHBORHOOD DOSTELİ AVENUE NO: 52/1 SELÇUKLU / KONYA (BEHİND SELÇUKLU MUNİCİPALİTY)
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 93804542-020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Postoperativ smerte
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
Future University in EgyptAfsluttet
-
Camilo Jose Cela UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spanien
-
Sahmyook UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sydkorea
-
Izmir Tinaztepe UniversityEge UniversityIkke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary...RekrutteringKronisk lænderygsmerter (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)Forenede Stater
Kliniske forsøg med Sygeplejecoaching
-
Hospital Clinic of BarcelonaAfsluttet
-
Ege Miray TopcuAfsluttetAngst | Sygeplejerskestyret støttende pleje | SygeplejepersonaleTyrkiet (Türkiye)
-
Jouf UniversityAfsluttetKirurgi | Pædiatrisk ALT | Sygeplejerskens rolleEgypten
-
Kocaeli UniversityAfsluttetPostoperative komplikationer | Sygeplejerskens rolle | Klinisk forringelseKalkun
-
National Taipei University of Nursing and Health...Tilmelding efter invitationForudsigelse af højrisikopopulationer for sarkopeniTaiwan
-
Washington University School of MedicineAfsluttetSeptisk chok | Alvorlig sepsis | Åndedrætsstop | Hjerte-lungearrest | Optrapning af plejeForenede Stater
-
Taizhou Hospital of Traditional Chinese MedicineAfsluttetKritisk syge patienter | Gastrointestinal blødning | Ernæringsstøtte | Lungeinfektioner | Akut nyreskade (AKI)Kina
-
The First Hospital of Hebei Medical UniversityAfsluttet
-
Mayo ClinicAfsluttetStress | Angst | Ledelse | Professionel rolle | Mål | Velvære | Lægens rolle | Professionel udbrændthed | Udvikling, MenneskeForenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentVA Palo Alto Health Care System; Atlanta VA Medical Center; Malcom Randall... og andre samarbejdspartnereRekrutteringHjerte-kar-sygdommeForenede Stater