Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​coachingstrategi på nogle patientresultater efter total knæarthroplastikkirurgi

25. maj 2022 opdateret af: Melike Durmaz, Selcuk University

Effekt af kontinuerlig sygepleje på patienter med total knæarthroplastik med coachingstrategi på nogle patientresultater: Randomiseret kontrolleret forsøg

Total knæarthroplastik (TKA); Det anvendes ofte til voksne, især dem over 55 år. Total knæproteseoperation er blandt de operationer med en høj tilfredshedsgrad for patienten, selvom der kan udvikles komplikationer, og denne rate varierer mellem 1,65-11,3%. Det har en privilegeret plads i forebyggelsen, tidlig diagnosticering og behandling af de problemer og komplikationer, der kan opstå. På den måde mindskes patienters angst, egenomsorgskompetence tilføres, genopretningsforløb fremskyndes, livskvalitet og plejetilfredshed øges. I denne sammenhæng den træning, information, kompetenceopbygning, rådgivning og plejepraksis, som sygeplejersken vil give patienten; Med de resultater, der skal opnås fra denne undersøgelse, kan patienter med TKA gives præoperativ og postoperativ sygepleje ved hjælp af en sygeplejerskecoaching strategi, og patienternes angstniveau, smertekontrol, patienttilfredshed Det forudsiges at have en positiv effekt om egenomsorgsevne og genindlæggelsesrater. Det menes således, at både kvalitetssundhedsydelser vil blive leveret og vil bidrage til skabelsen af ​​evidensbaserede data. Det er tænkt, at undersøgelsen også vil bidrage til udbredelsen af ​​den præoperative og postoperative sygeplejerskecoachingstrategi hos patienter i TKA, og vil være retningsgivende for planlægningen af ​​sygeplejerskeuddannelsen. Denne undersøgelse er en eksperimentel undersøgelse for at bestemme effekten af ​​kontinuerlig sygepleje givet med en coachingstrategi til patienter, der er planlagt til TKA-operation på angst, smerte, egenomsorgsevne, tilfredshed og genindlæggelse. Undersøgelsen vil blive udført på Konya Private Hospital. Dataindsamlingstidspunktet er sat til september-december 2020. Data vil blive indsamlet af forskeren ved hjælp af den diagnostiske spørgeskemaformular, State Anxiety Scale, Visual Analog Scale, Newcastle Nursing Care Satisfaction Scale, Modified Barthel index og Self-Care Ability Scale. I denne sammenhæng den træning, information, kompetenceopbygning, rådgivning og plejepraksis, som sygeplejersken vil give patienten; Det vil bidrage til at opnå de ønskede resultater ved positivt at påvirke både operationens succes og helingsprocessen for patienten.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forskningens univers; Patienter, som er planlagt til at gennemgå total knæprotese mellem 1. januar 2021 og 1. juni 2021 i den ortopædkirurgiske klinik, hvor undersøgelsen vil blive gennemført, vil omfatte de patienter, der opfylder inklusionskriterierne og accepterer at deltage i undersøgelsen. Forskningen var planlagt som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse. Blokrandomiseringsmetoden vil blive brugt til at bestemme forsøgs- og kontrolgrupperne. For at grupperne kan fordeles homogent, skal rækkefølgen produceres af et computerprogram (www.randomizer.org) vil blive brugt. Randomisering vil blive foretaget af en biostatistiker uden for forskeren. Patienter, der opfylder inklusionskriterierne og accepterer at deltage i undersøgelsen, vil blive tildelt forsøgs- og kontrolgrupperne i henhold til randomiseringslisten. Forskningsdata vil blive indsamlet på et hospitals ortopædiske og traumatologiske kirurgiske afdeling i perioden 1. januar 2021 - 1. juni 2021.

Undersøgelsens afhængige variabler er postoperativ statue angstscore, patientens egenomsorgsevnescore, smertens sværhedsgrad (Visual Analog Scale-VAS), smertekontrol og status (smertefremkaldende tilstande, smertestillende såsom use case), patienttilfredshedsscore, genindlæggelsesgennemsnit. I forskningen vil "Individual Characteristics Form" og "Patient Follow-up Form" udarbejdet af forskeren i tråd med litteraturen blive brugt som dataindsamlingsværktøjer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Kalkun, 42000
        • Medova Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

At være læsekyndig, tyrkisktalende og verbal kommunikation, Fravær af kognitive sygdomme som Alzheimers, delirium og demens, Ingen psykiatriske problemer, At være 18 år eller ældre, Bor i centrum af Konya

Ekskluderingskriterier:

Har gennemgået en revision af total knæproteseoperation, Anvendelse af smertestillende medicin til knæledsrummet under operation, Anvendelse af patientstyret analgesi (PCA) i postoperativ smertekontrol, Forstår ikke indholdet af forskningen, Har et helbredsproblem, der forhindrer træning eller evaluere,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: interventionsarm
  1. Poliklinik: Fortest (smerte, angst, egenomsorg og daglige aktiviteter), generel coaching, 60 minutter
  2. Før operation: Sygeplejecoaching, 30-45 minutter
  3. Operationsdag: Sygeplejecoaching, 30-45 minutter
  4. Postoperativ 1. Dag: Sygeplejecoaching, 30-45 minutter
  5. Postoperativ 2. Dag: Sygeplejecoaching praksis, 30-45 minutter
  6. Udskrivelsesdag: Sygeplejecoaching, 30-45 minutter.
  7. 15 dage efter udskrivelse: Sygeplejecoaching, 60 minutter
  8. 45 dage efter operationen: Sygeplejecoaching, 60 minutter.
  9. 90 dage efter operationen: Sygeplejecoaching, 60 minutter.
Forskellige strategier, metoder og træningsteknikker anvendes i implementeringen af ​​præoperativ og postoperativ sygepleje af kirurgiske patienter, der er planlagt til total knæarthroplastik. En af dem er patientcoaching. Coaching er en metode, der øger kvaliteten af ​​sygeplejen. Mens coachingstrategien i højere grad bidrager til genopretningsprocessen for patienten med rollen som sagsbehandler for sygeplejersken, giver den en reduktion af problemerne i forbindelse med operationen (smerte, kvalme) -opkastning, mobiliseringsproblemer), reduktion af gentagne indlæggelser og positive bidrag til omkostningerne.
NO_INTERVENTION: Kontrolarm
Patienter i kontrolgruppen vil modtage rutinemæssig postoperativ sygepleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ smerte sværhedsgrad
Tidsramme: Rapporterede smertesværhedsgrad i de første 24 timer efter operationen
Smertesværhedsvurdering med Visual Assessment Scale (VAS) Score: 0-10; 0- Ingen smerte, 10- Værste smerte
Rapporterede smertesværhedsgrad i de første 24 timer efter operationen
Postoperativ egenomsorgsevneskala
Tidsramme: Rapporteret egenomsorgsevnestatus i de første 24 timer efter operationen
Egenomsorgsevneskala med score: 0-5; 0-laveste, 5-højeste
Rapporteret egenomsorgsevnestatus i de første 24 timer efter operationen
tilstands angstskala
Tidsramme: Rapporteret egenomsorgsevnestatus i de første 24 timer efter operationen
tilstand angst skala score:1-4; 1-laveste, 4-højeste
Rapporteret egenomsorgsevnestatus i de første 24 timer efter operationen
Ny Slots Sygeplejetilfredshed
Tidsramme: Postoperativ vil blive evalueret 72. time.
New Castle Nursing Care Satisfaction Scale: 1-5 1-Lavest , 5-Højeste
Postoperativ vil blive evalueret 72. time.
Ændret Barthel-indeks
Tidsramme: Efter ambulatoriets undersøgelse evaluering (præoperativ); 72. time efter operationen; 15. dag efter udskrivelse; 45 dage efter udskrivelsen; 90. dag efter udskrivelsen.
Modificeret Barthel-indeks 0-15 0-Lavest, 15 Højest
Efter ambulatoriets undersøgelse evaluering (præoperativ); 72. time efter operationen; 15. dag efter udskrivelse; 45 dage efter udskrivelsen; 90. dag efter udskrivelsen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Şerife Kurşun, PhD, ŞEYH ŞAMİL NEIGHBORHOOD DOSTELİ AVENUE NO: 52/1 SELÇUKLU / KONYA (BEHİND SELÇUKLU MUNİCİPALİTY)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

19. januar 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

19. april 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

28. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2020

Først opslået (FAKTISKE)

24. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ smerte

Kliniske forsøg med Sygeplejecoaching

Abonner