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教练策略对全膝关节置换术后部分患者预后的影响

2022年5月25日 更新者:Melike Durmaz、Selcuk University

持续护理应用于全膝关节置换术患者的指导策略对部分患者结局的影响:随机对照试验

全膝关节置换术(TKA);它经常适用于成年人,尤其是 55 岁以上的成年人。 全膝关节置换手术是患者满意率较高的手术之一,但可能会出现并发症,这一比率在 1.65-11.3% 之间变化。 它在预防、早期诊断和治疗可能发生的问题和并发症方面具有特殊地位。 这样,患者的焦虑就会减少,提供自我护理能力,康复过程就会加快,生活质量和护理满意度就会提高。 在此背景下,护士将向患者提供的培训、信息、技能培养、咨询和护理实践;根据本研究的结果,TKA 患者可以使用护士指导策略进行术前和术后护理,预计对患者的焦虑水平、疼痛控制、患者满意度有积极影响关于自我护理能力和再住院率。 因此,人们认为既会提供优质的医疗保健服务,又会有助于创建循证数据。 据认为,该研究还将有助于传播 TKA 患者的术前和术后护士指导策略,并将指导护理教育的规划。 本研究是一项实验性研究,旨在确定采用指导策略对计划进行 TKA 手术的患者进行持续护理对焦虑、疼痛、自我护理能力、满意度和再住院的影响。 该研究将在科尼亚私立医院进行。 数据采集​​时间定为2020年9-12月。 研究人员将使用诊断问卷表、状态焦虑量表、视觉模拟量表、纽卡斯尔护理满意度量表、改良巴塞尔指数和自我护理能力量表收集数据。 在此背景下,护士将向患者提供的培训、信息、技能培养、咨询和护理实践;通过对手术的成功和患者的康复过程产生积极影响,它将有助于实现预期的结果。

研究概览

详细说明

研究范围;计划于 2021 年 1 月 1 日至 2021 年 6 月 1 日期间在将进行研究的骨科诊所接受全膝关节置换术的患者将包括符合纳入标准并同意参加研究的患者。 该研究计划作为一项随机对照实验研究。 将使用区组随机化方法来确定实验组和对照组。 为了使组均匀分布,计算机程序 (www.randomizer.org) 产生的顺序 将会被使用。 随机化将由研究人员以外的生物统计学家完成。 符合纳入标准并同意参加研究的患者将根据随机名单被分配到实验组和对照组。 研究数据将于 2021 年 1 月 1 日至 2021 年 6 月 1 日期间在医院的骨科和创伤科手术病房收集。

该研究的因变量是术后雕像焦虑评分、患者自我护理能力评分、疼痛严重程度(视觉模拟量表-VAS)、疼痛控制和状态(引起疼痛的情况、镇痛剂如用例)、患者满意度评分、再住院平均数。 在研究中,研究者根据文献准备的“个体特征表”和“患者随访表”将作为数据收集工具。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Selçuklu
      • Konya、Selçuklu、火鸡、42000
        • Medova Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

识字,土耳其语和口头交流,没有阿尔茨海默氏症,谵妄和痴呆等认知疾病,没有精神问题,年满 18 岁,住在科尼亚市中心

排除标准:

进行过翻修全膝关节置换手术,手术期间在膝关节间隙应用镇痛药物,应用患者自控镇痛(PCA)进行术后镇痛,不了解研究内容,存在妨碍运动或运动的健康问题评估,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预臂
  1. 综合诊所:预测试(疼痛、焦虑、自理和日常生活活动),一般辅导,60 分钟
  2. 手术前:护理指导,30-45 分钟
  3. 手术日:护理指导,30-45 分钟
  4. 术后第一天:护理指导,30-45 分钟
  5. 术后第 2 天:护理指导练习,30-45 分钟
  6. 出院当天:护理指导,30-45 分钟。
  7. 出院后 15 天:护理指导,60 分钟
  8. 术后45天:护理辅导,60分钟。
  9. 手术后 90 天:护理指导,60 分钟。
对拟行全膝关节置换术的手术患者实施术前术后护理时采用了不同的策略、方法和训练技巧。 其中之一是耐心指导。 教练是一种提高护理质量的方法。虽然教练策略以护士的个案经理的角色对患者的康复过程做出了更多贡献,但它减少了与手术相关的问题(疼痛、恶心-呕吐、行动不便),减少重复住院和对成本的积极贡献。
NO_INTERVENTION:控制臂
对照组患者接受常规的术后护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后疼痛严重程度
大体时间:报告术后 24 小时内的疼痛严重程度
使用视觉评估量表 (VAS) 评分的疼痛严重程度评估:0-10; 0- 无痛,10- 最痛
报告术后 24 小时内的疼痛严重程度
术后自理能力量表
大体时间:报告术后 24 小时内的自理能力状况
自理能力量表评分:0-5; 0-最低,5-最高
报告术后 24 小时内的自理能力状况
状态焦虑量表
大体时间:报告术后 24 小时内的自理能力状况
状态焦虑量表得分:1-4; 1-最低,4-最高
报告术后 24 小时内的自理能力状况
新城堡护理满意度
大体时间:术后 72 小时将进行评估。
New Castle 护理满意度量表:1-5 1-最低,5-最高
术后 72 小时将进行评估。
修正巴塞尔指数
大体时间:门诊检查评估后(术前);手术后72小时;出院后第15天;出院后 45 天;出院后第 90 天。
修正 Barthel 指数 0-15 0-最低,15 最高
门诊检查评估后(术前);手术后72小时;出院后第15天;出院后 45 天;出院后第 90 天。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Şerife Kurşun, PhD、ŞEYH ŞAMİL NEIGHBORHOOD DOSTELİ AVENUE NO: 52/1 SELÇUKLU / KONYA (BEHİND SELÇUKLU MUNİCİPALİTY)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月19日

初级完成 (实际的)

2021年4月19日

研究完成 (实际的)

2021年10月28日

研究注册日期

首次提交

2020年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月21日

首次发布 (实际的)

2020年12月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月25日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 93804542-020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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