잠재 트리거 포인트에서 표면 근전도 활동에 대한 건식 니들링의 영향
2021년 2월 18일 업데이트: University of Castilla-La Mancha
간략한 요약: 이 연구의 목적은 상부 승모근의 잠복 발통점(LTrP) 지점에서 다양한 상황에서 근전도 활동에 대한 건침(DN)의 효과를 결정하는 것입니다.
교차 제어 설계와 병행하여 무작위 제어 시험.
상부 승모근에 LTrP가 있는 두 그룹과 DN 그룹 또는 Sham-Dn 그룹이 무작위로 선택됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Toledo, 스페인, 45071
- Performance and Sport Rehabilitation Laboratory
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 30세 사이의 나이
- 우세한 쪽의 상부승모근 중간 1/3에 LTrP의 존재
- 서면 동의서를 제공할 수 있음
- 지침을 따르고 임상 테스트를 실현할 수 있음
제외 기준:
- 모든 약리학적 치료
- 본 연구 전 6개월 동안 자궁경부에 대한 모든 의학적 치료 또는 물리 요법
- 진단된 건강 문제
- 두부 및 상지 수술 또는 외상의 병력
- DN에 대한 위험 신호(예: 대사성 질환, 임신, 운동공포증, 감염, 암)• 재발성 목 통증 병력 없음
- 지난 6개월 동안 목 통증 증상 없음
- 경추 추간판 탈출증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 딥 드라이 니들링
Intervention-Dry Needling: 상부 승모근의 잠재 발통점에 딥 드라이 니들링
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상부 승모근의 잠복 TriggerPoint 부위에 Deep Dry Needle을 삽입합니다. 바늘을 위아래로 10회 움직이는 상부승모근 1세션.
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플라시보_COMPARATOR: 가짜 드라이 니들링
Control-Dry Needling: 상부 승모근의 잠복 트리거 포인트에 가짜 건식 니들링
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상부 승모근의 잠복 통증유발점 부위에 비관통침으로 가짜 건침침
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안정면 EMG 활동의 변화(진폭, RMS)
기간: 베이스라인, 치료 후 30분 후, 치료 후 24시간 후, 치료 후 72시간 후
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EMG ME 6000 TE(Mega Electronics, Kuopio, Finland)로 평가한 드라이 니들링 또는 가짜 니들링 후 상부 승모근의 EMG 활동(RMS).
휴식 EMG 활동은 상부 승모근의 최대 참조 수축의 백분율(% 참조 수축)로 표시됩니다.
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베이스라인, 치료 후 30분 후, 치료 후 24시간 후, 치료 후 72시간 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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휴식 표면 근전도 활동의 변화(중간 주파수, MF)
기간: 베이스라인, 치료 후 30분 후, 치료 후 24시간 후, 치료 후 72시간 후
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EMG ME 6000 TE(Mega Electronics, Kuopio, Finland)로 평가한 드라이 니들링 또는 가짜 니들링 후 상부 승모근의 EMG 활동(RMS). EMG 중앙 주파수는 상부 승모근의 지구력을 결정하는 데 사용됩니다. EMG 중간 주파수는 헤르츠(Hz) 단위로 측정됩니다. |
베이스라인, 치료 후 30분 후, 치료 후 24시간 후, 치료 후 72시간 후
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상부 승모근의 준최대수축 표면 EMG 활동의 변화(진폭, RMS)
기간: 기준선, 치료 후 30분 후, 치료 후 24시간 후, 최대 수축 7회에서 EMG 활동은 상부 승모근의 최대 참조 수축의 백분율(% 참조 수축)로 표시됩니다. 치료 2시간 후
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EMG ME 6000 TE(Mega Electronics, Kuopio, Finland)로 평가한 드라이 니들링 또는 가짜 니들링 후 상부 승모근의 EMG 활동(RMS). 최대하 수축의 EMG 활동은 상부 승모근의 최대하 참조 수축의 백분율로 표시됩니다(% 참조 수축). |
기준선, 치료 후 30분 후, 치료 후 24시간 후, 최대 수축 7회에서 EMG 활동은 상부 승모근의 최대 참조 수축의 백분율(% 참조 수축)로 표시됩니다. 치료 2시간 후
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최대하 수축의 변화는 상부 승모근의 EMG 활동을 표면화합니다(중간 주파수, MF).
기간: 베이스라인, 치료 후 30분 후, 치료 후 24시간 후, 치료 후 72시간 후
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EMG ME 6000 TE(Mega Electronics, Kuopio, Finland)로 평가한 드라이 니들링 또는 가짜 니들링 후 상부 승모근의 EMG 활동(RMS). EMG 중앙 주파수는 상부 승모근의 지구력을 결정하는 데 사용됩니다. EMG 중간 주파수는 헤르츠(Hz) 단위로 측정됩니다. |
베이스라인, 치료 후 30분 후, 치료 후 24시간 후, 치료 후 72시간 후
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통증 압력 역치(PPT)의 변화
기간: 베이스라인, 치료 후 30분 후, 치료 후 24시간 후, 치료 후 72시간 후
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수동 기계식 알고리즘으로 평가한 압력-통증 역치.
PPT는 통증을 유발하는 최소한의 압력이며 침해 수용 처리 또는 통각 과민의 이상을 평가하는 데 사용됩니다.
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베이스라인, 치료 후 30분 후, 치료 후 24시간 후, 치료 후 72시간 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Javier Abián-Vicén, PhD, University of Castilla-La Mancha
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 4일
기본 완료 (실제)
2021년 2월 4일
연구 완료 (실제)
2021년 2월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 21일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
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