Effekt av torr nålning på ytelektromyografisk aktivitet i latenta triggerpunkter
18 februari 2021 uppdaterad av: University of Castilla-La Mancha
Kort sammanfattning: Syftet med denna studie är att bestämma effekten av Dry Needling (DN) på elektromyografisk aktivitet i olika situationer vid den latenta triggerpunkten (LTrP) i övre trapezius.
Randomiserad kontrollerad studie, parallellt med crossover-kontrolldesignen.
Två grupper med LTrP i den övre trapezius och DN-gruppen eller Sham-Dn-gruppen kommer att väljas slumpmässigt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
46
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Toledo, Spanien, 45071
- Performance and Sport Rehabilitation Laboratory
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18 och 30 år
- Närvaron av LTrP i den mellersta tredjedelen av den övre trapeziusmuskeln på den dominerande sidan
- Att kunna lämna skriftligt informerat samtycke
- Att kunna följa instruktioner och genomföra kliniska tester
Exklusions kriterier:
- Alla farmakologiska läkemedel
- Eventuell medicinsk behandling eller fysisk terapi i livmoderhalsregionen under 6 månader före denna studie
- Alla diagnostiserade hälsoproblem
- Någon historia av huvud- och övre extremitetskirurgi eller trauma
- Alla röda flaggor till DN, (dvs: metabola sjukdomar, graviditet, kinesiofobi, infektion, cancer) • Frånvaro av återkommande nacksmärta i anamnesen
- Ingen nacksmärta symptomatologi de senaste 6 månaderna
- Cervikal diskbråck
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Deep Dry Needling
Intervention-Dry Needling: Deep Dry Needling in i den latenta triggerpunkten av den övre trapeziusmuskeln
|
Deep Dry Needing in i platsen för den latenta TriggerPoint i den övre trapeziusmuskeln. 1 pass i övre trapeziusmuskeln flytta nålen upp och ner tio gånger.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Sham Dry Needling
Control-Dry Needling: Sham Dry Needling i den latenta triggerpunkten av den övre trapeziusmuskeln
|
Sham Dry Needing in i platsen för den latenta triggerpunkten i den övre trapeziusmuskeln med icke-penetrerande nålar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i viloytans EMG-aktivitet (amplitud, RMS)
Tidsram: Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
|
EMG-aktivitet (RMS) av den övre trapezius efter torrnålning eller skennålning enligt bedömning av EMG ME 6000 TE (Mega Electronics, Kuopio, Finland).
Vilande EMG-aktivitet kommer att uttryckas som en procentandel av maximala referenskontraktioner i övre trapezius (% referenskontraktioner).
|
Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i viloytans EMG-aktivitet (medianfrekvens, MF)
Tidsram: Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
|
EMG-aktivitet (RMS) av den övre trapezius efter torrnålning eller skennålning enligt bedömning av EMG ME 6000 TE (Mega Electronics, Kuopio, Finland). EMG medianfrekvens kommer att användas för att bestämma uthålligheten för den övre trapezius. EMG medianfrekvensen kommer att mätas i Hertz (Hz). |
Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
|
|
Förändringar i submaximala kontraktioner yt EMG-aktivitet av övre trapezius (amplitud, RMS)
Tidsram: Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, vid 7 submaximala sammandragningar EMG-aktivitet kommer att uttryckas som en procentandel av maximala referenskontraktioner i övre trapezius (% referenskontraktioner).2 timmar efter behandling
|
EMG-aktivitet (RMS) av den övre trapezius efter torrnålning eller skennålning enligt bedömning av EMG ME 6000 TE (Mega Electronics, Kuopio, Finland). EMG-aktivitet av submaximala kontraktioner kommer att uttryckas som en procentandel av submaximala referenskontraktioner i övre trapezius (% referenskontraktioner). |
Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, vid 7 submaximala sammandragningar EMG-aktivitet kommer att uttryckas som en procentandel av maximala referenskontraktioner i övre trapezius (% referenskontraktioner).2 timmar efter behandling
|
|
Förändringar i submaximala kontraktioner yt EMG-aktivitet av övre trapezius (medianfrekvens, MF)
Tidsram: Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
|
EMG-aktivitet (RMS) av den övre trapezius efter torrnålning eller skennålning enligt bedömning av EMG ME 6000 TE (Mega Electronics, Kuopio, Finland). EMG medianfrekvens kommer att användas för att bestämma uthålligheten för den övre trapezius. EMG medianfrekvensen kommer att mätas i Hertz (Hz). |
Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
|
|
Förändring av smärttryckströskel (PPT)
Tidsram: Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
|
Tryck-smärttröskel bedömd av en manuell mekanisk algometer.
PPT är den minimala mängden tryck som producerar smärta och används för att bedöma avvikelser i nociceptiv bearbetning eller hyperalgesi.
|
Baslinje, 30 minuter efter behandling, 24 timmar efter behandling, 72 timmar efter behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Javier Abián-Vicén, PhD, University of Castilla-La Mancha
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
4 januari 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
4 februari 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
18 februari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2020
Första postat (FAKTISK)
28 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
21 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 februari 2021
Senast verifierad
1 december 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DNEMG
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .