Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av tørr nåling på overflateelektromyografisk aktivitet i latente triggerpunkter

18. februar 2021 oppdatert av: University of Castilla-La Mancha
Kort oppsummering: Formålet med denne studien er å bestemme effekten av Dry Needling (DN) på elektromyografisk aktivitet i ulike situasjoner ved det latente triggerpunkt (LTrP) punktet i øvre trapezius. Randomisert kontrollert studie, parallelt med crossover-kontrolldesignet. To grupper med LTrP i øvre trapezius, og DN-gruppen eller Sham-Dn-gruppen vil bli tilfeldig valgt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Toledo, Spania, 45071
        • Performance and Sport Rehabilitation Laboratory

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18 og 30 år
  • Tilstedeværelsen av LTrP i den midtre tredjedelen av den øvre trapezius-muskelen på den dominerende siden
  • Å kunne gi skriftlig informert samtykke
  • Å kunne følge instruksjoner og realisere kliniske tester

Ekskluderingskriterier:

  • Ethvert farmakologisk terapeutisk middel
  • Enhver medisinsk behandling eller fysioterapi i livmorhalsregionen i løpet av 6 måneder før denne studien
  • Ethvert diagnostisert helseproblem
  • Enhver historie med hode- og øvre ekstremitetskirurgi eller traumer
  • Eventuelle røde flagg til DN, (dvs.: metabolske sykdommer, graviditet, kinesiofobi, infeksjon, kreft)• Fravær av tilbakevendende historie med nakkesmerter
  • Ingen nakkesmerter symptomatologi siste 6 måneder
  • Cervical disk herniering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Deep Dry Needling
Intervention-Dry Needling: Deep Dry Needling inn i det latente triggerpunktet til den øvre trapezius-muskelen
Enhet: Intervensjon-Dry Needling
Dyp tørr nåling inn i stedet for det latente triggerpunktet i den øvre trapezius-muskelen. 1 økt i øvre trapezius muskel beveger nålen opp og ned ti ganger.
PLACEBO_COMPARATOR: Sham Dry Needling
Control-Dry Needling: Sham Dry Needling inn i det latente triggerpunktet til den øvre trapezius-muskelen
Enhet: Control-Dry Needling
Sham Dry Needling inn i stedet for det latente triggerpunktet i den øvre trapezius-muskelen med ikke-penetrerende nåler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i hvileoverflatens EMG-aktivitet (amplitude, RMS)
Tidsramme: Baseline, 30 minutter etter behandling, 24 timer etter behandling, 72 timer etter behandling
EMG-aktivitet (RMS) av øvre trapezius etter dry needling eller sham needling som vurdert av EMG ME 6000 TE (Mega Electronics, Kuopio, Finland). Hvilende EMG-aktivitet vil uttrykkes som en prosentandel av maksimale referansekontraksjoner av øvre trapezius (% referansekontraksjoner).
Baseline, 30 minutter etter behandling, 24 timer etter behandling, 72 timer etter behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i hvileoverflatens EMG-aktivitet (medianfrekvens, MF)
Tidsramme: Baseline, 30 minutter etter behandling, 24 timer etter behandling, 72 timer etter behandling

EMG-aktivitet (RMS) av øvre trapezius etter dry needling eller sham needling som vurdert av EMG ME 6000 TE (Mega Electronics, Kuopio, Finland).

EMG median frekvens vil bli brukt for å bestemme utholdenheten til øvre trapezius. EMG medianfrekvensen vil bli målt i Hertz (Hz).
Baseline, 30 minutter etter behandling, 24 timer etter behandling, 72 timer etter behandling
Endringer i submaksimale kontrasjoner overflater EMG-aktiviteten til øvre trapezius (amplitude, RMS)
Tidsramme: Baseline, 30 minutter etter behandling, 24 timer etter behandling, ved 7 submaksimale kontraksjoner EMG-aktivitet vil bli uttrykt som en prosentandel av maksimale referansekontraksjoner av øvre trapezius (% referansekontraksjoner).2 timer etter behandling

EMG-aktivitet (RMS) av øvre trapezius etter dry needling eller sham needling som vurdert av EMG ME 6000 TE (Mega Electronics, Kuopio, Finland).

EMG-aktivitet av submaksimale kontraksjoner vil uttrykkes som en prosentandel av submaksimale referansekontraksjoner av øvre trapezius (% referansekontraksjoner).
Baseline, 30 minutter etter behandling, 24 timer etter behandling, ved 7 submaksimale kontraksjoner EMG-aktivitet vil bli uttrykt som en prosentandel av maksimale referansekontraksjoner av øvre trapezius (% referansekontraksjoner).2 timer etter behandling
Endringer i submaksimale kontrasjoner overflater EMG-aktiviteten til øvre trapezius (medianfrekvens, MF)
Tidsramme: Baseline, 30 minutter etter behandling, 24 timer etter behandling, 72 timer etter behandling

EMG-aktivitet (RMS) av øvre trapezius etter dry needling eller sham needling som vurdert av EMG ME 6000 TE (Mega Electronics, Kuopio, Finland).

EMG median frekvens vil bli brukt for å bestemme utholdenheten til øvre trapezius. EMG medianfrekvensen vil bli målt i Hertz (Hz).
Baseline, 30 minutter etter behandling, 24 timer etter behandling, 72 timer etter behandling
Endring i smertetrykkterskel (PPT)
Tidsramme: Baseline, 30 minutter etter behandling, 24 timer etter behandling, 72 timer etter behandling
Trykk-smerteterskel vurdert av et manuelt mekanisk algometer. PPT er den minimale mengden trykk som produserer smerte og brukes til å vurdere abnormiteter i nociseptiv prosessering eller hyperalgesi.
Baseline, 30 minutter etter behandling, 24 timer etter behandling, 72 timer etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Castilla-La Mancha

Etterforskere

  • Studieleder: Javier Abián-Vicén, PhD, University of Castilla-La Mancha

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

4. januar 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

4. februar 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

18. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

28. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2021

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DNEMG

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Triggerpunktsmerte, Myofascial

Kliniske studier på Intervensjon-Dry Needling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Korea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere