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마음챙김 기반 여성태교

2023년 2월 22일 업데이트: Wan-Lin Pan, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

마음챙김 기반 산전교육이 산전정신질환 여성의 생체심리적 건강에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 마음챙김 산전교육 프로그램을 시행한 산모의 산전 정신질환에 대한 스트레스, 불안, 우울, 마음챙김, 엄마와 영아의 유대감, 타액 아밀라아제 활성 및 산후 산모 결과 간의 차이를 탐색하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 임산부의 인지된 스트레스, 불안, 우울증, 마음 챙김, 엄마와 아기의 유대감, 타액 알파-아밀라아제를 대조군과 비교하여 감소시키는 마음챙김 산전 교육 프로그램의 효능을 테스트하는 것이었습니다. 연구자들은 연구 그룹의 마음챙김 산전 교육 프로그램을 사용하면 대조군에 비해 관련 기분 증상이 개선될 것이라는 가설을 세웠습니다.

두 교육 프로그램을 건강 및 싱글톤 임산부와 비교하는 무작위 통제 시험은 Random Allocation Software(Saghaei, 2004)에 의해 운영됩니다. G-Power 3.1.9 사용 윈도우: 샘플 수를 계산하기 위해 두 그룹 간의 반복 측정 및 요인 간, 검정력 = .8로 설정, α = .05, 효과 크기 = .25. 예상 샘플 수는 20% 손실될 수 있으며 총 76개 샘플입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 114
        • Wan-Lin Pan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 대상자는 20세 이상
  • 중국어를 유창하게 말하고 읽을 수 있다
  • 교육 프로그램에 참석할 의향이 있고 에일

제외 기준:

  • 정신질환 진단을 위한 약 복용
  • 복잡하거나 고위험 임신인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기반 태교
개입에는 8주 동안 주당 3시간 수업과 7시간 침묵 명상 연습도 포함됩니다.
마음 챙김 기반 산전 교육에는 마음 챙김 명상과 함께 마음 챙김 호흡 및 기타 기술이 포함됩니다.
위약 비교기: 병원 기반 산전 교육
병원 기반 산전 교육 프로그램.
병원 기반 산전 관리는 임신, 출산 및 산후의 모든 측면을 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스
기간: 기준선 및 8주(개입 후), 임신 36주 및 산후 2, 4개월에 추적 관찰
스트레스 인지 척도는 임신 마지막 달 동안 예측 불가능성, 통제력 부족, 부담감의 자기 인지 수준을 결정하는 10개 항목입니다. 응답은 0(전혀 없음)에서 4(매우 자주)까지 등급이 매겨지며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 높음에 해당합니다.
기준선 및 8주(개입 후), 임신 36주 및 산후 2, 4개월에 추적 관찰

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증
기간: 기준선 및 8주(개입 후), 임신 36주 및 산후 2, 4개월에 추적 관찰
10개의 질문으로 구성된 Edinburgh Perinatal Depression Scale은 주산기 우울증의 위험이 있는 환자를 식별하는 가치 있고 효율적인 방법을 제공합니다. 각 항목은 0에서 3까지 점수가 매겨지며 항목 점수를 합산하여 총점을 산출합니다.
기준선 및 8주(개입 후), 임신 36주 및 산후 2, 4개월에 추적 관찰

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마음챙김
기간: 기준선 및 8주(개입 후), 임신 36주 및 산후 2, 4개월에 추적 관찰
39개 항목으로 구성된 Five Facet Mindfulness Questionnaire는 요인 분석을 기반으로 합니다. FFMQ의 5가지 측면에는 관찰, 설명, 인식에 따른 행동, 내적 경험에 대한 판단하지 않음, 내적 경험에 대한 비반응성이 포함됩니다. 채점은 5점 리커트 척도를 사용하며, 1은 "전혀 그렇지 않거나 거의 그렇지 않음"을 나타내고 5는 "매우 자주 또는 항상 해당됨"을 나타냅니다.
기준선 및 8주(개입 후), 임신 36주 및 산후 2, 4개월에 추적 관찰
불안
기간: 기준선 및 8주(개입 후), 임신 36주.
지난 7일 동안 아기 건강, 출산, 아기 돌보기에 대한 개인의 관심을 측정하기 위해 10개 항목 척도를 사용하는 임신 관련 생각 설문지(PRT).표시됨 Robles 등의 인구. 0 = "전혀 아니다"에서 3 = "심하게 그렇다"에 이르는 4점 리커트 척도로 불안 증상을 평가하는 21개의 항목으로 구성되어 있다. 불안 수준은 최소(1-5점), 경증(6-15), 중등도(16-30) 및 중증(31-63)의 서수 범주를 사용하여 점수를 매겼습니다.
기준선 및 8주(개입 후), 임신 36주.
본딩
기간: 산후 2, 4개월에 후속 조치.
산후 유대감 설문지(PBQ)를 사용하여 아기에 대한 엄마의 감정이나 태도를 평가했습니다.
산후 2, 4개월에 후속 조치.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wan-Lin Pan, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 24일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 3일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 108-E-14

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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