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개방 신장 수술에서 수술 후 통증 완화를 위한 복횡근 평면 차단 대 척추주위 차단

2021년 8월 8일 업데이트: Abdelrahman Hussein Ali, Assiut University

개복 신장 수술에서 수술 후 통증 완화를 위한 복횡근 평면 차단 대 척추주위 차단: 무작위 통제 시험

신장 수술 후 통증 완화는 많은 수술 후 합병증 발생을 감소시킬 수 있으므로 필수적입니다.

Paravertebral block(PVB) 및 transversus abdominis plane(TAP) 차단으로 수술 후 진통을 제공하는 많은 국소 마취 기술이 있습니다.

TAP 블록은 상복부 수술을 포함한 많은 복부 수술에서 수술 후 진통을 제공하기 위해 사용되어 왔습니다. PVB보다 안전한 기술이지만 신장 수술 후 수술 후 진통에서 TAP 블록의 효과는 PVB와 비교하여 알려지지 않았습니다.

연구 개요

상세 설명

신장 수술 후 통증 완화는 수술 후 호흡기 합병증 발생을 감소시킬 수 있으므로 필수적입니다. 이러한 수술을 받는 많은 환자는 신장 기능 장애 및 호흡 문제와 같은 동반 질환이 있을 수 있으며, 이와 같은 상태는 오피오이드와 같은 전신 진통제의 투여를 금할 수 있습니다.

paravertebral block(PVB) 및 transversus abdominis plane(TAP) 차단과 같이 수술 후 진통을 제공하는 많은 기술이 있습니다.

Paravertebral block은 상복부 수술의 수술 후 진통에 효과적인 기법이나 기흉, 국소마취제의 경막외강 및 척추주위혈관으로의 확산 등의 합병증이 동반되어 국소마취제의 전신독성을 유발할 수 있다.

TAP 블록은 상복부 수술을 비롯한 많은 복부 수술에서 수술 후 진통을 제공하기 위해 사용되어 왔지만 PVB보다 안전한 기술이지만 신장 수술 후 수술 후 진통에서 TAP 블록의 효과는 PVB와 비교하여 알려지지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71515
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 - 60세
  • ASA I-II 클래스

제외 기준:

  • 환자 거부
  • 국소 마취 차단(응고병증, 바늘 삽입 부위의 감염)의 금기 사항
  • 아미드 국소 마취제 또는 연구에 포함된 약물에 알레르기가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹(P)
환자는 수술 후 통증을 조절하기 위해 paravertebral block을 받았다.
Thoracic paravertebral block은 국소마취제를 척추주위공간에 주입하여 척추관에서 나온 후 척수신경을 마취시켜 흉추와 상복부를 진통시키는 기술이다.
실험적: 그룹(T)
환자들은 수술 후 통증을 조절하기 위해 TAP(transversus abdomins plane) 블록을 받았다.
복횡단면 차단술은 주로 초음파 유도 하에 시행하여 전복벽의 신경혈관 공급이 존재하는 공간인 내복사근과 복횡근 사이의 횡평면을 파악하여 국소 주사를 시행하는 기술입니다. 이 공간의 마취제는 복벽의 전측면을 마취시킵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복횡근 평면차단과 척추주위차단의 수술 후 진통 효과 비교
기간: 24 시간
다음 평가 방법으로 복횡근 평면 블록과 척추주위 블록의 수술 후 진통 효과를 비교: Visual Analogue Scale score (VAS) 수술 직후 및 수술 후 첫 24시간 동안, 총 진통제 소모량은 수술 후 첫 24시간 동안, 시간 수술 후 첫 번째 진통제 요청
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Essam Ezzat, Professor, Professor of anesthesia, intensive care and pain management , formerly head of the department

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 24일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AHAAssiut

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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