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PHQ-9를 스크리닝 도구로 사용하는 만성 상처를 가진 피험자의 우울증과 관련된 유병률 및 변수

2022년 2월 3일 업데이트: Methodist Health System
이 연구의 목적은 2018년 6월부터 2019년 2월 사이에 감리교 달라스 메디컬 센터의 상처 관리 클리닉에서 치료를 받고 PHQ-9를 투여받은 피험자의 후향적 차트 검토를 완료하는 것입니다. 이 연구는 이 샘플에서 우울증의 유병률, 이 환자 모집단에서 PHQ-9 사용 가능성, 임상적으로 유의미한 우울증과 관련된 변수 및 기능 장애를 식별하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

이 연구는 2018년 6월부터 2019년 2월 사이에 Methodist Dallas Medical Center의 Wound Care Center에 내원한 새로운 환자의 의료 기록을 검토할 것입니다. 이 환자들은 모두 품질 개선 프로젝트의 일환으로 PHQ-9를 투여 받았습니다. 분석을 위해 포함된 의료 기록은 18세 이상의 남성 및 여성 환자의 것입니다. 의료 기록은 다음 정보에 대해 검토됩니다: 일반 인구 통계, 연령, 성별, 민족, 인종, PHQ-9 점수(전체 및 개별 항목), 건강 상태, 상처 이력, 과거 병력, 일반적인 증상, 학대 및 자살 위험, 일상 생활 활동, 동기 평가, 정신 상태 및 통증 평가. 이 정보는 일차 목표인 표본에서 임상적으로 유의미한 우울증의 유병률을 측정하는 데 사용됩니다. 또한 데이터를 사용하여 임상적으로 중요한 우울증의 존재 및 심각도와 관련된 요인 및 변수를 설정할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • Wound care & Hyperbaric Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2018년 6월부터 2019년 2월 사이에 Methodist Dallas Medical Center의 Wound Care Center에 내원한 신규 환자.

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 2018년 6월부터 2019년 2월까지 Methodist Dallas Medical Center의 Wound Care Center에서 치료를 받았습니다.
  3. 초기 평가/검사 시 PHQ-9 양식 작성

제외 기준:

1. 18세 미만 환자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PHQ-9 점수
기간: 학업 수료까지 평균 1년
PHQ-9 점수가 10 이상으로 정의되는 임상적으로 유의한 우울증의 유병률을 측정합니다.
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Asma Khatoon, MD, Methodist Dallas Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 28일

기본 완료 (예상)

2022년 11월 14일

연구 완료 (예상)

2022년 11월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 055.WCHC.2019.D

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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상처에 대한 임상 시험

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