このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

PHQ-9をスクリーニングツールとして使用した慢性創傷患者のうつ病に関連する有病率と変数

2022年2月3日 更新者:Methodist Health System
この研究の目的は、メソジスト ダラス メディカル センターの創傷ケア クリニックで治療を受け、2018 年 6 月から 2019 年 2 月の間に治療を受け、PHQ-9 を投与された被験者のレトロスペクティブ チャート レビューを完了することです。 この研究は、このサンプルにおけるうつ病の有病率、この患者集団における PHQ-9 の使用の実現可能性、および臨床的に重大なうつ病に関連する変数と機能障害の特定を測定することを目的としています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

この研究では、2018 年 6 月から 2019 年 2 月の間に Methodist Dallas Medical Center の Wound Care Center に来​​院した新しい患者の医療記録を検討します。 これらの患者はすべて、品質改善プロジェクトの一環として PHQ-9 を投与されました。 分析に含まれる医療記録は、18 歳以上の男性および女性の患者のものです。 医療記録は、次の情報について審査されます: 一般的な人口統計、年齢、性別、民族性、人種、PHQ-9 スコア (合計および個々の項目)、病状、傷歴、過去の病歴、一般的な症状、虐待および自殺リスク、日常生活動作、動機評価、精神状態、および痛みの評価。 この情報は、サンプルにおける臨床的に重大なうつ病の有病率を測定するために使用されます。これが主な目的です。 また、データを使用して、臨床的に重大なうつ病の存在と重症度と相関する要因と変数を確立します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75203
        • Wound care & Hyperbaric Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2018 年 6 月から 2019 年 2 月の間に Methodist Dallas Medical Center の Wound Care Center に来​​院した新しい患者。

説明

包含基準:

  1. 18歳以上
  2. 2018 年 6 月から 2019 年 2 月まで、メソジスト ダラス メディカル センターの創傷ケア センターで治療を受けました
  3. 初期評価/検査時にPHQ-9フォームに記入済み

除外基準:

1.18歳未満の患者は研究から除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PHQ-9 スコア
時間枠:研究完了まで、平均1年
10 以上の PHQ-9 スコアとして定義される臨床的に重大なうつ病の有病率を測定します。
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Asma Khatoon, MD、Methodist Dallas Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月28日

一次修了 (予想される)

2022年11月14日

研究の完了 (予想される)

2022年11月14日

試験登録日

最初に提出

2019年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月6日

最初の投稿 (実際)

2021年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月3日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 055.WCHC.2019.D

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する