Prevalencia y variables asociadas a la depresión en sujetos con heridas crónicas utilizando PHQ-9 como herramienta de cribado
31 de julio de 2026 actualizado por: Methodist Health System
El objetivo del estudio es completar una revisión retrospectiva de las historias clínicas de los sujetos que fueron tratados en la Clínica de Atención de Heridas del Centro Médico Metodista de Dallas, que se presentaron para recibir tratamiento entre junio de 2018 y febrero de 2019, y a los que se les administró el PHQ-9.
El estudio tiene como objetivo medir la prevalencia de la depresión en esta muestra, la viabilidad de usar PHQ-9 en esta población de pacientes e identificar las variables y el deterioro funcional asociado con la depresión clínicamente significativa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El estudio revisará los expedientes médicos de los nuevos pacientes que se presentaron en el Wound Care Center del Methodist Dallas Medical Center entre junio de 2018 y febrero de 2019.
A todos estos pacientes se les administró PHQ-9 como parte de un proyecto de mejora de la calidad.
Las historias clínicas incluidas para el análisis serán de pacientes masculinos y femeninos de 18 años o más.
Se revisarán los registros médicos para obtener la siguiente información: datos demográficos generales, información que incluye edad, sexo, etnia, raza, puntaje PHQ-9 (elementos totales e individuales), condiciones médicas, historial de heridas, historial médico anterior, síntomas generales, abuso y riesgo de suicidio, actividades de la vida diaria, evaluación de la motivación, estado mental y calificaciones del dolor.
Esta información se utilizará para medir la prevalencia de depresión clínicamente significativa en la muestra, que es el objetivo principal.
También utilizaremos los datos para establecer factores y variables correlacionados con la presencia y gravedad de la depresión clínicamente significativa.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Wound care & Hyperbaric Clinic
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
nuevos pacientes que acudieron al Wound Care Center en Methodist Dallas Medical Center entre junio de 2018 y febrero de 2019.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Recibió atención en el Wound Care Center en Methodist Dallas Medical Center entre junio de 2018 y febrero de 2019
- Completó un formulario PHQ-9 en el momento de la evaluación/examen inicial
Criterio de exclusión:
1. Los pacientes menores de 18 años serán excluidos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación PHQ-9
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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para medir la prevalencia de depresión clínicamente significativa definida como una puntuación de PHQ-9 igual o superior a 10.
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Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Asma Khatoon, MD, The Methodist Hospital Research Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de octubre de 2019
Finalización primaria (Actual)
11 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
11 de mayo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
8 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 055.WCHC.2019.D
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .