Prevalência e variáveis associadas à depressão em indivíduos com feridas crônicas usando o PHQ-9 como uma ferramenta de triagem
31 de julho de 2026 atualizado por: Methodist Health System
O objetivo do estudo é concluir uma revisão retrospectiva de prontuários de indivíduos que foram tratados na Wound Care Clinic do Methodist Dallas Medical Center, apresentados para tratamento entre junho de 2018 e fevereiro de 2019, e aos quais foi administrado o PHQ-9.
O estudo visa medir a prevalência de depressão nessa amostra, a viabilidade de usar o PHQ-9 nessa população de pacientes e identificar variáveis e comprometimento funcional associados à depressão clinicamente significativa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O estudo revisará os registros médicos de novos pacientes que se apresentaram no Wound Care Center no Methodist Dallas Medical Center entre junho de 2018 e fevereiro de 2019.
Todos esses pacientes receberam o PHQ-9 como parte de um projeto de melhoria da qualidade.
Os prontuários incluídos para análise serão de pacientes do sexo masculino e feminino com idade igual ou superior a 18 anos.
Os registros médicos serão revisados para as seguintes informações: dados demográficos gerais, informações incluindo idade, sexo, etnia, raça, pontuação PHQ-9 (itens totais e individuais), condições médicas, histórico de ferimentos, histórico médico anterior, sintomas gerais, abuso e risco de suicídio, atividades da vida diária, avaliação de motivação, estado mental e classificações de dor.
Esta informação será usada para medir a prevalência de depressão clinicamente significativa na amostra, que é o objetivo principal.
Também usaremos os dados para estabelecer fatores e variáveis correlacionados com a presença e gravidade da depressão clinicamente significativa.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Wound care & Hyperbaric Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
novos pacientes que se apresentaram no Wound Care Center no Methodist Dallas Medical Center entre junho de 2018 e fevereiro de 2019.
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Recebeu atendimento no Wound Care Center no Methodist Dallas Medical Center entre junho de 2018 e fevereiro de 2019
- Preencheu um formulário PHQ-9 no momento da avaliação/exame inicial
Critério de exclusão:
1. Pacientes com menos de 18 anos de idade serão excluídos do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação PHQ-9
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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para medir a prevalência de depressão clinicamente significativa definida como uma pontuação PHQ-9 igual ou superior a 10.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Asma Khatoon, MD, The Methodist Hospital Research Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de outubro de 2019
Conclusão Primária (Real)
11 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Real)
11 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
8 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 055.WCHC.2019.D
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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