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특수작전부대(SOF) 지원자의 마음챙김 훈련

2023년 1월 11일 업데이트: Amishi Jha, University of Miami
이 연구의 가장 중요한 목표는 (인간 차원의 인지, 정서 및 사회적 영역에 걸쳐) 개선된 준비를 지원하는 마음챙김 훈련(MT)의 훈련자 훈련 전달의 유용성과 타당성을 개발, 전달 및 조사하는 것입니다. 미 육군 John F. Kennedy 특수전 센터 및 학교(SWCS라고 함)의 SOF 자격 파이프라인에서 후보자 유지를 개선합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

245

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, 미국, 33146
        • University of Miami

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이의 개인.
  • 영어를 유창하게 구사하는 개인.
  • 현역 군인인 개인.
  • 모든 인종과 민족의 남녀.
  • 연구 참여에 동의하고 동의할 수 있는 개인.
  • 특수전 센터 및 학교(SWCS)에 다니는 개인.

제외 기준:

  • 연구에서 작업 수행을 방해할 수 있는 의학적 또는 신경학적 상태가 있는 개인(예: 간질)
  • 지난 6개월 이내에 심리적/정신적 건강 문제로 입원한 이력이 있는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 훈련(MT) 그룹
4주 동안 마음챙김 훈련을 받은 후 테스트 세션을 받습니다.
행동: MBAT 과정

MBAT에는 다음이 포함됩니다.

(i) 매주 1.5시간 코스 세션 4회. 이 세션은 더 큰 마음챙김을 촉진하기 위한 안내 연습, 교훈적인 정보 및 토론을 제공할 것입니다.

(ii) 마음 챙김 측정 앱(MMA) 및/또는 강사 제공 마음 챙김 연습으로 촉진되는 일일 마음 챙김 연습. 일일 마음챙김 수련은 완료하는 데 약 15분이 소요됩니다.
간섭 없음: 비훈련 통제(NTC) 그룹
4주 동안 마음챙김 훈련을 받지 않고 테스트 세션을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주의력의 변화
기간: 기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
SART(Sustained Attention Response Task)로 측정한 주의력. SART는 0에서 1까지의 점수 범위를 가지며 점수가 높을수록 작업 완료의 정확도가 높음을 나타냅니다.
기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
작업 기억 성능의 변화
기간: 기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
Affective Distracters(WMDA)를 사용한 작업 기억 작업으로 측정한 작업 기억 성능. WMDA의 점수 범위는 0~100%이며 점수가 높을수록 작업의 정확도가 더 높음을 나타냅니다.
기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
인지 장애의 변화
기간: 기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
인지 장애는 인지 장애 설문지(CFQ)로 측정됩니다. CFQ의 총점 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 더 많은 인지 장애를 나타냅니다.
기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
긍정적 영향의 변화
기간: 기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
긍정적 영향은 긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS-10)에 의해 측정됩니다. PANAS Positive는 5에서 25까지의 점수 범위를 가지며 점수가 높을수록 긍정적인 기분이 높음을 나타냅니다.
기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
부정적인 영향의 변화
기간: 기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
부정적인 영향은 긍정적 및 부정적인 영향 일정(PANAS-10)에 의해 측정됩니다. PANAS Negative의 점수 범위는 5에서 25까지이며 점수가 높을수록 부정적인 기분이 높음을 의미합니다.
기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
인지된 스트레스의 변화
기간: 기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
PSS(Perceived Stress Scale)의 짧은 버전은 인지된 스트레스를 평가하는 데 사용됩니다. 4개 항목의 PSS 점수 범위는 0에서 16까지이며 점수가 높을수록 인지된 스트레스 수준이 높음을 의미합니다.
기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
심리적 건강의 변화
기간: 기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
환자 건강 설문지(PHQ-4)는 우울증과 불안을 평가하는 데 사용됩니다. PHQ-4의 점수 범위는 0에서 12까지이며 점수가 높을수록 우울과 불안의 정도가 높은 것을 나타냅니다.
기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
탈중심화의 변화
기간: 기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
EQ 탈중심화는 다양한 생각과 경험, 그리고 그것들로부터 거리를 두는 경향을 측정하는 11개 항목의 하위 척도입니다. 편심 점수의 범위는 1에서 55까지이며 점수가 높을수록 높은 수준의 편심을 나타냅니다.
기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
마음의 변화 Wandering
기간: 기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
4FMW(Four Factor Mind Wandering) 설문지는 16개 항목으로 구성된 척도로서 참가자에게 진술 형식으로 기술된 상황을 얼마나 자주 경험하는지를 표시하도록 요청합니다. ). 4FMW의 점수 범위는 16에서 80까지이며, 점수가 높을수록 정신 방황이 심함을 나타냅니다.
기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상 후 스트레스 장애(PTSD) 증상의 변화
기간: 6주차와 11주차를 기준으로 합니다.
군인 인구를 위한 외상 후 스트레스 장애 체크리스트(PCL-M)는 PTSD의 증상을 측정하는 데 사용됩니다. PCL-M은 17에서 85까지의 점수 범위를 가지며 점수가 높을수록 더 많은 PTSD 증상을 나타냅니다.
6주차와 11주차를 기준으로 합니다.
관점의 변화
기간: 기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
대인 관계 반응 지수(IRI)의 관점 수용(PT) 하위 척도는 관점 수용을 평가하는 데 사용됩니다. PT 하위 척도 점수의 범위는 0에서 28까지이며 점수가 높을수록 더 큰 관점을 나타냅니다.
기준선(1주차) ~ 6주차(4주 훈련 간격 후)
적용된 마음 챙김 프로세스 척도
기간: 6주차에 훈련 후
Applied Mindfulness Process Scale은 사람들이 일상 생활에서 마음 챙김 수련을 얼마나 자주 적용하는지 측정합니다.
6주차에 훈련 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Miami

협력자

United States Department of Defense

수사관

  • 수석 연구원: Amishi Jha, University of Miami

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 16일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 7일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 20201488
  • W81XWH20C0065 (기타 보조금/기금 번호: Department of Defense)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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